2-(4-iodo-phenyl)-5-methyl-[1,3,4]oxadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-iodo-phenyl)-5-methyl-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 2-(4-iodophenyl)-5-methyl-[l,3,4]oxadiazole；2-(4-iodophenyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole；2-(4-Iodophenyl)-5-methyl-[1,3,4]oxadiazole
• 化学式: C₉H₇IN₂O
• 分子量: 286.072
• InChiKey: JVESMAXHJNNUAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-iodo-phenyl)-5-methyl-[1,3,4]oxadiazole 在 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 copper(II) iodide 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-(4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)-5-(1-methyl-2-oxo pyrrolidin-3-yloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE (GK) ACTIVATORS

  摘要：

  本发明涉及一般式I的取代苯甲酰胺衍生物及其药用可接受的盐、药用可接受的溶剂化物、对映体、非对映体、前药、代谢物和多型体，可用于治疗由葡萄糖激酶介导的疾病状态。本文披露的化合物可用于降低血糖水平和增加胰岛素分泌，用于治疗2型糖尿病。本发明还涉及制备该化合物的方法、含有该化合物的药物组合物以及它们的用途。

  公开号：

  US20120184544A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸 、 乙酰肼 在 三氯氧磷 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以32%的产率得到2-(4-iodo-phenyl)-5-methyl-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Benzodioxepine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物，其中B、X、Y、Z、R1和R2如描述中定义，并其药用盐。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由ACCβ抑制剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20050113374A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED BIPHENYL DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BIPHENYL SUBSTITUES EN HETEROARYLE SOUS FORME D'INHIBITEURS DE P38 KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003093248A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，可用于治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病。
• [EN] DISUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE (GK) ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZAMIDES DISUBSTITUÉS ET UTILISÉS COMME ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE (GK)
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2010150280A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The invention relates to disubstituted benzamide derivatives of the general Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, enantiomers, diastereomers, prodrugs, metabolites and polymorphs. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of the invention, pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods for treating type II diabetes using the compounds of the invention.

  该发明涉及一般式（I）的二取代苯甲酰胺衍生物，其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化合物、对映体、非对映体、前药、代谢物和多型体。该发明还涉及制备该发明化合物的方法、含有该化合物的药物组合物以及使用该发明化合物治疗2型糖尿病的方法。
• [EN] BENZO [b][1,4] DIOXEPINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZO [B][1,4] DIOXEPINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005044814A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  This invention relates to compounds of the formula (I), wherein B, X, Y, Z, R1 and R2 are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by ACCβ inhibitors.

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物，其中B、X、Y、Z、R1和R2如描述中所定义，并其药用盐。该发明还涉及含有此类化合物的药物组合物，以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防由ACCβ抑制剂调节的疾病的用途。
• Heteroaryl substituted biphenyl derivatives as p38 kinase inhibitors
  申请人：Angell Martyn Richard

  公开号：US20060089393A1

  公开（公告）日：2006-04-27

  Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  公式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，并且在治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态中非常有用。
• DISUBSTITUTED BENZAMIDE DERIVATIVES AS GLUCOKINASE (GK) ACTIVATORS
  申请人：Kharul Rajendra

  公开号：US20120149704A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention relates to disubstituted benzamide derivatives of the general Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates, enantiomers, diastereomers, prodrugs, metabolites and polymorphs. The invention also relates to processes for the preparation of the compounds of the invention, pharmaceutical compositions containing the compounds and to methods for treating type II diabetes using the compounds of the invention.

  本发明涉及一般式（I）的二取代苯甲酰胺衍生物、其药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物、对映体、非对映异构体、前药、代谢物和多晶形。本发明还涉及制备本发明化合物的方法、含有该化合物的制药组合物以及使用该化合物治疗II型糖尿病的方法。