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5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
英文别名
5-[2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C17H14F2N4O2
mdl
——
分子量
344.321
InChiKey
SCZPNICJEULVKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid吡啶三氟甲磺酸酐N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-tert-butyl-5-(5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRK INHIBITORS
    摘要:
    该披露提供了由化学式I或其药用可接受的盐、溶剂化合物、多型体、酯、互变异构体或前药表示的新型化合物。这些化合物可用作Trk的抑制剂,并且在治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病方面是有用的。 在化合物I的某些化合物中,Q为—CH═CR3C(O)NR4R5,—C≡CC(O)NR4R5,或...
    公开号:
    US20160168156A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸乙酯 在 potassium fluoride 、 、 lithium hydroxide 作用下, 以 乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 5-(2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    FUSED RING HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRK INHIBITORS
    摘要:
    该披露提供了由化学式I或其药用可接受的盐、溶剂化合物、多型体、酯、互变异构体或前药表示的新型化合物。这些化合物可用作Trk的抑制剂,并且在治疗疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病方面是有用的。 在化合物I的某些化合物中,Q为—CH═CR3C(O)NR4R5,—C≡CC(O)NR4R5,或...
    公开号:
    US20160168156A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DES TRK KINASES
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2011006074A1
    公开(公告)日:2011-01-13
    Compounds of Formula (I) and salts thereof in which R1, R2, R3, R4, X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.
    式(I)的化合物及其盐,其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如规范中所述,是Trk激酶的抑制剂,并且在治疗可以用Trk激酶抑制剂治疗的疾病中具有用处,如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
  • [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THERE OF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
    申请人:BETTA PHARMACEUTICALS CO LTD
    公开号:WO2020114499A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    The present invention relates to compounds of Formula (I), methods of using the compounds as Trk inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders such as cancer or infections. (I)
    本发明涉及式(I)的化合物,使用这些化合物作为Trk抑制剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善癌症或感染等疾病或疾病方面是有用的。 (I)
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS
    申请人:Allen Shelley
    公开号:US20120108568A1
    公开(公告)日:2012-05-03
    Compounds of Formula (I) and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.
    式(I)的化合物及其盐,其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如规范中所述,是Trk激酶的抑制剂,可用于治疗可以用Trk激酶抑制剂治疗的疾病,例如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。
  • Substituted Pyrazolo [1,5-A] Pyrimidine Compounds as TRK Kinase Inhibitors
    申请人:Array BioPharma Inc.
    公开号:US20150031667A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    Compounds of Formula I: and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and n have the meanings given in the specification, are inhibitors of Trk kinases and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a Trk kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.
    公式I的化合物及其盐,其中R1、R2、R3、R4、X、Y和n的含义如说明书所述,是Trk激酶的抑制剂,并可用于治疗可以用Trk激酶抑制剂治疗的疾病,如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染性疾病。
  • INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OFSUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS TRK KINASE INHIBITORS
    申请人:Array Biopharma, Inc.
    公开号:EP3299372A1
    公开(公告)日:2018-03-28
    Compounds of Formula II, III and IV, wherein R3, R4, Y and n are defined in the claims.
    式 II、III 和 IV 的化合物,其中 R3、R4、Y 和 n 在权利要求中定义。
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