2,3:5,6-dibenzo-7,8-diazabicyclo[2.2.2]octane-7,8-(N-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)dicarboxylic) imide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,3:5,6-dibenzo-7,8-diazabicyclo[2.2.2]octane-7,8-(N-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)dicarboxylic) imide
• 英文别名: 17-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-Heptadecafluorodecyl)-15,17,19-triazapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione；17-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)-15,17,19-triazapentacyclo[6.6.5.02,7.09,14.015,19]nonadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-16,18-dione
• 化学式: C₂₆H₁₄F₁₇N₃O₂
• 分子量: 723.389
• InChiKey: CZFOGFUJDYEADU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-carbethoxy-4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)semicarbazide 在 氢氧化钾 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2,3:5,6-dibenzo-7,8-diazabicyclo[2.2.2]octane-7,8-(N-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-heptadecafluorodecyl)dicarboxylic) imide
  参考文献：
  名称：

  在Diels-Alder反应中，氟亲二烯体是强力的二烯清除剂。

  摘要：

  [反应：见正文]合成了三种氟二烯亲核体，并显示了它们在Diels-Alder反应后清除过量二烯的价值。通过在氟硅胶（FSPE）上进行固相萃取来分离所得的氟衍生物。氟[1,2,4]三唑啉-3,5-二酮10在数秒或数分钟内与大多数二烯反应。

  DOI：

  10.1021/ol035214a

文献信息

• Fluorous Dienophiles Are Powerful Diene Scavengers in Diels−Alder Reactions
  作者：Stefan Werner、Dennis P. Curran

  DOI：10.1021/ol035214a

  日期：2003.9.1

  [reaction: see text] Three fluorous dienophiles have been synthesized, and their value in scavenging an excess diene after Diels-Alder reactions is shown. The resulting fluorous derivatives are separated by solid-phase extraction on fluorous silica gel (FSPE). The fluorous [1,2,4]triazoline-3,5-dione 10 reacted with most dienes within seconds or minutes.

  [反应：见正文]合成了三种氟二烯亲核体，并显示了它们在Diels-Alder反应后清除过量二烯的价值。通过在氟硅胶（FSPE）上进行固相萃取来分离所得的氟衍生物。氟[1,2,4]三唑啉-3,5-二酮10在数秒或数分钟内与大多数二烯反应。