全氟-(2,6-二甲基-1-氮杂环己烯) | 56795-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 全氟-(2,6-二甲基-1-氮杂环己烯)
• 英文名称: perfluoro-(2,6-dimethyl-1-azacyclohexene)
• 英文别名: Perfluoro(2,6-dimethyl-1-azacyclohexene)；2,6-(CF3)2-C5F7N；2,3,3,4,4,5,5-heptafluoro-2,6-bis-trifluoromethyl-2,3,4,5-tetrahydro-pyridine；Perfluor-(2,3,4,5-tetrahydro-2,6-dimethylpyridin)；Perfluor-(2,6-dimethyl-1-azacyclohexen)；Perfluoro(2,6-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydropyridine)；2,3,3,4,4,5,5-heptafluoro-2,6-bis(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 56795-96-1
• 化学式: C₇F₁₃N
• 分子量: 345.063
• InChiKey: PJIVGNVQODQZPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.80±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟-(2,6-二甲基-1-氮杂环己烯) 在 sodium azide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以81.5%的产率得到perfluoro-(6-azido-2,6-dimethyl-1-azacyclohexene)
  参考文献：
  名称：

  氮的碳氟化合物衍生物。第九部分[1]。一些新的3,3,4,4,5,5-六氟-2,6-双（三氟甲基）-1-氮杂环己烯的合成[CF2（CF2）2C（CF3）= NC（CF 3）X，X = H ，Cl，SMe，N 3 ]

  摘要：

  用三乙基硅烷，氯三甲基硅烷，甲基三甲基甲硅烷基硫醚和叠氮基三甲基硅烷处理全氟-（2,6-二甲基-1-氮杂环己烯），分别得到6H-，6-氯-，6-硫代甲氧基-和6-叠氮基3， 3,4,4,5,5-六氟-2,6-双（三氟甲基）-1-氮杂环己烯。可以使用甲苯-4-硫醇实现硫代甲氧基化合物向其6H-类似物的转化，分别用氯化铝和叠氮化钠处理全氟-（2,6-二甲基-1-氮杂环己烯），提供了另一种替代方法。 6-氯和6-叠氮基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)85133-7
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 以 氢氟酸 为溶剂， 生成 全氟-(2,6-二甲基-1-氮杂环己烯)
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.5, 4.1.1.2, page 148 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-Halogeno compounds. Part 21. Perfluoro-(2,2,6,6-tetramethyl-N-fluoropiperidine) and its 2,6-dimethyl analogue
  作者：R.Eric Banks、Mohamed K Besheesh、Nicholas J Lawrence、David J Tovell

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00032-9

  日期：1999.7

  ether, followed by the addition of aqueous sulphuric acid provided 3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2(a),6(a)-dimethyl-2(e),6(e)-bis(trifluoromethyl)piperidine (13); fluorination (with F2–N2) of 13 in trichlorofluoromethane containing anhydrous potassium fluoride provided 3,3,4,4,5,5-hexafluoro-2(a),6(a)-dimethyl-2(e),6(e)-bis(trifluoromethyl)-N-fluoropiperidine (14), the stereochemistry of which was established

  全氟-（2,2,6,6-四甲基哌啶）-（2,2,6,6-四甲基-N-氟哌啶）（1）是通过直接氟化（用F 2 -N 2）合成的（1）10）在冷的（-30°C）乙腈中，通过在过量的（三氟甲基）三甲基硅烷存在下用过量的（三氟甲基）三甲基硅烷处理全氟-（2,6-二甲基-1-氮杂环己烯）（6）来生产哌啶（10）。氟化铯。全氟-（2,6-二甲基-1-氮杂环己烯）（6）与甲基锂在乙醚中的甲基化，然后添加硫酸水溶液，得到3,3,4,4,5,5-六氟-2 （a），6（a）-二甲基-2（e），6（e）-双（三氟甲基）哌啶（13）; 在含有无水氟化钾的三氯氟甲烷中进行13氟化（F 2 -N 2），得到3,3,4,4,4,5,5-六氟-2（a），6（a）-二甲基-2（e），6 （e）-双（三氟甲基）-N-氟哌啶（14），其立体化学通过X射线晶体学分析确定。用新的NF试剂更有效地进行了2-氧代环戊烷甲酸乙酯的烯醇钠
• Davis,V.J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 1263 - 1267
  作者：Davis,V.J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Banks, R. Eric; Besheesh, Mohamed K.; Lawrence, Nicholas J., Chemical Communications, 1999, # 1, p. 47 - 48
  作者：Banks, R. Eric、Besheesh, Mohamed K.、Lawrence, Nicholas J.、Pritchard, Robin G.、Tovell, David J.

  DOI：——

  日期：——
• BANKS R. E.; BARLOW M. G.; NICKKHO A. M., J. FLUOR. CHEM., 1979, 14, NO 5, 383-401
  作者：BANKS R. E.、 BARLOW M. G.、 NICKKHO A. M.

  DOI：——

  日期：——
• ABED-RABBOH, M.;BANKS, R. E.;NICKKHO-AMIRY, M.;OPPENHEIM, C., J. FLUOR. CHEM., 1983, 23, N 3, 283-292
  作者：ABED-RABBOH, M.、BANKS, R. E.、NICKKHO-AMIRY, M.、OPPENHEIM, C.

  DOI：——

  日期：——