N-ethyl-N-anabasinocarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: N-ethyl-N-anabasinocarbothioamide
• 英文别名: N-ethyl-2-(pyridin-3-yl)piperidine-1-carbothioamide；N-ethyl-2-pyridin-3-ylpiperidine-1-carbothioamide
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃S
• 分子量: 249.38
• InChiKey: QEMLEJSHYKWWAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸乙酯 、 (±)-毒藜碱 以 异丙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以64%的产率得到N-ethyl-N-anabasinocarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  生物碱 Anabasine、Cytisine 和 d-伪麻黄碱的硫脲衍生物的合成。N-乙基-N-Anabasinocarbothioamide的晶体结构

  摘要：

  使用异硫氰酸乙酯合成了生物碱 anabasine、cytisine 和 d-伪麻黄碱的乙基硫脲衍生物。使用PMR光谱证明了它们的结构。N-乙基-N-anabasinocarbothioamide 的分子结构是通过 X 射线晶体结构分析建立的。

  DOI：

  10.1007/s10600-016-1613-8

文献信息

• Synthesis of Thiourea Derivatives of the Alkaloids Anabasine, Cytisine, and d-Pseudoephedrine. Crystal Structure of N-ethyl-N-Anabasinocarbothioamide
  作者：O. A. Nurkenov、Zh. B. Satpaeva、S. D. Fazylov、T. M. Seilkhanov、K. M. Turdybekov、D. M. Turdybekov、S. B. Akhmetova、A. S. Makhmutova、A. M. Gazaliev

  DOI：10.1007/s10600-016-1613-8

  日期：2016.3

  Ethylthiourea derivatives of the alkaloids anabasine, cytisine, and d-pseudoephedrine were synthesized using ethylisothiocyanate. Their structures were proven using PMR spectroscopy. The molecular structure of N-ethyl-N-anabasinocarbothioamide was established by an X-ray crystal structure analysis.

  使用异硫氰酸乙酯合成了生物碱 anabasine、cytisine 和 d-伪麻黄碱的乙基硫脲衍生物。使用PMR光谱证明了它们的结构。N-乙基-N-anabasinocarbothioamide 的分子结构是通过 X 射线晶体结构分析建立的。