(S)-2-tert-butoxycarbonylamino-6-methyl-4,6-heptadienoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-6-methyl-4,6-heptadienoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,4E)-6-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hepta-4,6-dienoate
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: RVZONWFPHDGCDM-AEZGRPFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[[叔丁氧羰基]氨基]-4-戊炔酸酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 diisopinocamphenylboron chloride 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-tert-butoxycarbonylamino-6-methyl-4,6-heptadienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  SUZUKI CROSS-COUPLING REACTIONS OF NONRACEMIC VINYLBORONO-α-AMINO ACIDS

  摘要：

  Vinylborono-alpha -amino acids undergo Suzuki coupling with vinylic or aromatic halides, allowing an easy access to stereodefined unsaturated nonproteinogenic alpha -amino acids. With cesium fluoride as the base, the protective groups are not affected.

  DOI：

  10.1081/scc-100000206