全氟2-丁烯 | 360-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 全氟2-丁烯
• 中文别名: 八氟-2-丁烯
• 英文名称: octafluoro-2-butene
• 英文别名: perfluoro-2-butene；(E/Z)-perfluoro-2-butene；Octafluorobut-2-ene；1,1,1,2,3,4,4,4-octafluorobut-2-ene
• CAS: 360-89-4
• 化学式: C₄F₈
• 分子量: 200.031
• InChiKey: WSJULBMCKQTTIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -136°C
• 沸点：
  1,2°C
• 密度：
  1.5297
• 物理描述：
  Octafluorobut-2-ene appears as a colorless, nonflammable gas. May asphyxiate by the displacement of air. Under prolonged exposure to fire or heat the containers may rupture violently and rocket. Used to make other chemicals.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  2.2
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23
• 危险类别：
  2.2
• 危险品运输编号：
  UN 2422
• 储存条件：
  库房应保持通风、低温和干燥，并且要轻装轻卸，避免与易燃或易爆物品混存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	八氟-2-丁烯；全氟-2-丁烯
化学品英文名称：	Octafiuorobut-2-ene；Perfiuoro-2-butene
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	360-89-4
分子式：	C 4 F 8
分子量：	200

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：八氟-2-丁烯；全氟-2-丁烯

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第2．2类 不燃气体
侵入途径：	吸入
健康危害：	热解能放出有毒的F烟雾。
环境危害：
燃爆危险：

第四部分：急救措施

皮肤接触：
眼睛接触：
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。静卧休息。注意保暖。就医。
食入：

第五部分：消防措施

危险特性：	若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：
灭火方法及灭火剂：	切断气源，喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。雾状水。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并隔离直至气体散尽，应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。切断气源，抽排(室内)或强力通风(室外)。将漏气的容器移至空旷处，注意通风。漏气容器不能再用，且要经过技术处理以清除可能剩下的气体。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：
储存注意事项：

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：0．1mg／m3(八氟异丁烯) 美国TLV—TWA
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	必要时戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	必要时戴防护手套。
其他防护：	注意监测毒物。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色气体。
pH：
熔点(℃)：	-139～-129
沸点(℃)：	1．2
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：	6．9
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	C 4 F 8
分子量：	200
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、过氧化物。
避免接触的条件：
聚合危害：	能发生
分解产物：	氟化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	吸入有中等毒性，有资料报道有诱变作用。
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	22038
UN编号：	2422
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。防潮、防晒。应与易燃、可燃物分开存放。平时要注意检查容器是否有泄漏现象。搬运时戴好钢瓶安全帽和防震橡皮圈，防止钢瓶碰撞、损坏。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

类别：有害气体

• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：吸入 - 大鼠 LCL0: 6100 PPM/4小时

爆炸物危险特性：

• 受热钢瓶可爆

可燃性危险特性：

• 不燃；火场分解排出有毒氟化物烟雾

储运特性：

• 库房通风、低温干燥；轻装轻卸，与易燃、易爆物分开存放

灭火剂：

• 雾状水、泡沫

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟2-丁烯 生成 全氟异丁烯
  参考文献：
  名称：

  氮的全氟烷基衍生物。第二十五部分。三三氟甲基羟胺和双三氟甲基汞汞与不饱和体系的反应

  摘要：

  三氟甲基羟胺在辐照下与全氟环丁烯反应，生成全氟-（1-二甲基氨基-2-甲氧基环丁烷）1：1加合物，并降低其他产物的收率，包括全氟-（1,2-双二甲基氨基环丁烷），全氟-（2,2 '-二甲氧基双环丁基）和全氟-（2-二甲基氨基-2'-甲氧基双环丁基）。与全氟丁-2-烯的反应更为复杂。全氟-2-氮杂丙烯使全氟-（2,3-二甲基-5-氧杂-2,3-二氮杂己烷）和全氟-（3,5-二甲基-2-氧杂-3）的两种异构体1：1加合物的收率低，5-重氮己烷）。

  DOI：

  10.1039/j39670001241
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 antimony dichloride trifluoride 作用下， 生成 全氟2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  849.氟代烯烃。第一部分。六氟丁酸-1：3-二烯的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004423
• 作为试剂：
  描述：

  1,1,1-三氟-N-(三氟甲氧基)-N-(三氟甲基)甲胺 在 全氟2-丁烯 作用下， 生成 1,1,2,2-四(三氟甲基)肼
  参考文献：
  名称：

  氮的全氟烷基衍生物。第二十五部分。三三氟甲基羟胺和双三氟甲基汞汞与不饱和体系的反应

  摘要：

  三氟甲基羟胺在辐照下与全氟环丁烯反应，生成全氟-（1-二甲基氨基-2-甲氧基环丁烷）1：1加合物，并降低其他产物的收率，包括全氟-（1,2-双二甲基氨基环丁烷），全氟-（2,2 '-二甲氧基双环丁基）和全氟-（2-二甲基氨基-2'-甲氧基双环丁基）。与全氟丁-2-烯的反应更为复杂。全氟-2-氮杂丙烯使全氟-（2,3-二甲基-5-氧杂-2,3-二氮杂己烷）和全氟-（3,5-二甲基-2-氧杂-3）的两种异构体1：1加合物的收率低，5-重氮己烷）。

  DOI：

  10.1039/j39670001241

文献信息

• Reaction of quadricyclane with fluorinated sulfur-containing compounds
  作者：Viacheslav A. Petrov、Carl G. Krespan、Will Marshall

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.07.001

  日期：2005.10

  5]non-7-ene (3) in 74% yield. Similar reaction of 2,2,4,4-tetrafluoro-1,3-dithietane (4) at elevated temperature results in the formation of 3-thia-4,4-difuorotricyclo[5.2.1.02,5]non-7-ene (5a) along with two other byproducts. Both (n-C4F9S)2 and [(CF3)2CFS]2 react with 2 upon heating (90–100 °C) giving the corresponding nortricyclanes 9a,b and 11a,b in high yield. The reactions of CH3SO2Cl or CF3SO2Cl and 2

  2,2,4,4-四（三氟甲基）-1,3-二硫杂环丁烷（1）在没有催化剂的情况下在室温或高温下与四环烷（2）反应，得到相应的环加合物3-thia-4,4-bis （三氟甲基）三环[5.2.1.0 2,5 ]非-7-烯（3），产率为74％。2,2,4,4-四氟-1,3-二硫杂环丁烷（4）在高温下的相似反应导致形成3-thia-4,4-difuorotricyclo [5.2.1.0 2,5 ] non-7-烯（5a）以及其他两种副产物。（n -C 4 F 9 S）2和[（CF 3）2 CFS] 2都在加热（90–100°C）下与2反应，得到高产率的相应的正三环烷烃9a，b和11a，b。CH 3 SO 2 Cl或CF 3 SO 2 Cl与2的反应在环境温度下进行，导致异构的降三环烷13a，b和15a，b混合。此处报道的四环烷的反应显然是由四环烷向中性底物的单电子转移引发的，这是烷烃首次观察到的反应。
• Cycloaddition reaction of quadricyclane and fluoroolefins
  作者：Viacheslav A. Petrov、Frederic Davidson、Paul J. Krusic、Alexander A. Marchione、Will J. Marshall

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.01.007

  日期：2005.4

  Reaction of quadricyclane (1) with fluoroolefins of different structure results in stereoselective formation of polyfluorinated exo-tricyclo[4.2.1.02,5]non-7-enes. The reaction of a mixture of trans/cis CF3CFCFCF3 with 1 is stereoselective and the resulting cycloadducts 7a, b preserve the original alkene stereochemistry. The relative rate constants of cycloaddition of a series of fluoroolefins to 1

  四环烷（1）与不同结构的氟代烯烃反应导致立体选择性地形成多氟化外三环[4.2.1.0 2,5 ]非-7-烯。反式/顺式CF 3 CFCFCF 3与1的混合物的反应是立体选择性的，并且所得的环加合物7a，b保持了原始的烯烃立体化学。在109℃下通过动力学NMR测量的在拟一级反应条件下一系列氟代烯烃环加成至1的相对速率常数提供了该反应中氟代烯烃反应性的动力学规模。
• A new approach to the synthesis of 2,2-difluoro-1,3-dioxolanes
  作者：W. Navarrini、L. Bragante、S. Fontana、V. Tortelli、A. Zedda

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03167-x

  日期：1995.3

  versatile way to prepare halogenated 2,2-difluoro-1,3-dioxolanes through the addition of bis-(fluoroxy)difluoromethane (BDM) to halogenated alkenes (CF2CFCF3, CF2CFOCF2CF3, CF2CHCF3, CF3CFCFCF3, CFClCFCl, CFBrCFBr, CCl2CCl2, CHClCCl2, CHClCHCl, CH2CHCl, CF2CFCl, (CF3)2CFCFCFCF3, CF2CFBr, CF2CF2) has been discovered.

  一个直接和通用的方法是通过加入制备卤化2,2-二氟-1,3-二氧戊环双- （氟氧基）二氟甲烷（BDM）到卤代烯烃（CF 2 CFCF 3，CF 2 CFOCF 2 CF 3， CF 2 CHCF 3，CF 3 CFCFCF 3，CFClCFCl，CFBrCFBr，CCL 2 CCl 2，CHClCCl 2，CHClCHCl，CH 2 CHCl，CF 2 CFCl，（CF 3）2 CFCFCFCF 3，CF 2 CFBr，CF 2 CF 2）已被发现。
• Z-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯的制备方法
  申请人：北京宇极科技发展有限公司

  公开号：CN106008147B

  公开（公告）日：2018-11-02

  本发明涉及一种Z‑1，1，1，4，4，4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法，属于化学合成领域。本发明以六氯丁二烯(HCBD)为原料，采用气相催化氯氟化分离得到2，3‑二氯六氟2‑丁烯、液相脱氯得到六氟2‑丁炔、再气相催化氢化共三步反应制备Z‑1，1，1，4，4，4‑六氟‑2‑丁烯(Z‑HFO‑1336mzz)。采用六氟‑2‑丁炔催化加氢得到高选择性的Z‑1，1，1，4，4，4‑六氟‑2‑丁烯，同时其产物易于与副产物及原料分离。本发明具有起始原料易得，催化剂活性高、使用寿命长的特点，并且原料可循环利用，达到了零排放标准。
• Reaction of bistrifluoromethylaminosulphenyl chloride with fluoro-olefins and hexafluorobut-2-yne under free-radical conditions
  作者：Colin F. Service、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84027-0

  日期：1982.3

  Reaction of bistrifluoromethylaminosulphenyl chloride with unsymmetrical fluoro-olefins in daylight or under photochemical conditions gives both possible 1:1 adducts (ca. 1:1 ratio) arising from homolytic fission of the SCl bond. Addition to octafluorobut-2-ene and hexafluorobut-2-yne gives mixtures of the syn- and anti- adducts.

  在日光下或在光化学条件下，双三氟甲基氨基磺酰氯与不对称氟代烯烃的反应产生了SCl键的均裂裂化产生的两种可能的1：1加合物（比例约为1：1）。除八氟丁-2-烯和六氟丁-2-炔外，可得到正加合物和反加合物的混合物。

表征谱图