摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

全氟丁基磺酸三苯基锍盐 | 144317-44-2

中文名称
全氟丁基磺酸三苯基锍盐
中文别名
五氟-1-丁烷磺酸三苯基硫盐;全氟丁基磺酸锍盐光产酸剂
英文名称
triphenylsulfonium nonafluoro-n-butanesulfonate
英文别名
triphenylsulfonium nonaflate;triphenylsulfonium perfluoro-1-butanesulfonate;triphenylsulfonium perfluorobutanesulfonate;TPS-PFBS;triphenylsulfonium perfluoro-n-butanesulfonate;triphenylsulfonium nonafluorobutanesulfonate;1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutane-1-sulfonate;triphenylsulfanium
全氟丁基磺酸三苯基锍盐化学式
CAS
144317-44-2
化学式
C4F9O3S*C18H15S
mdl
——
分子量
562.477
InChiKey
VLLPVDKADBYKLM-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    84-88 °C (lit.)
  • 溶解度:
    PGMEA:~50%
  • 稳定性/保质期:

    常温常压下稳定,避免与酸和强氧化剂接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.74
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 储存条件:
    密封保存,应储存在阴凉干燥的仓库中。

SDS

SDS:89bf52b35da18abcaa6b0706184f94b7
查看
1.1 产品标识符
: 全氟丁基磺酸三苯基锍盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C22H15F9O3S2
分子式
: 562.47 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Triphenylsulfonium perfluoro-1-butanesulfonate
-
CAS 号 144317-44-2

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 84 - 88 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    全氟丁基磺酸三苯基锍盐8-甲基-N,N-二(8-甲基壬基)壬烷-1-胺环己酮 以to obtain an exemplary photoresist composition, R-11的产率得到牛蝇畏
    参考文献:
    名称:
    Ether monomers and polymers having multi-ring structures, and photosensitive polymers and resist compositions obtained from the same
    摘要:
    提供了多种单体,适用于通过自由基(阳离子)聚合制备光敏聚合物,这些光敏聚合物在光刻胶组成中非常有用,其中至少包括一种多环烯基醚和一种α-氟丙酸酯。由此产生的光刻胶组成物既具有对干法蚀刻加工的可接受抗性,又具有适用于各种光源,如KrF准分子激光器、ArF准分子激光器或F2准分子激光器的透光性,用于光刻工艺,以产生精细的光刻胶图案。除了多环烯基醚和α-氟丙酸酯外,还可以将包含一种或多种环状脂肪族和杂环化合物的其他单体,包括未取代和取代的化合物,特别是二氢吡喃,纳入光敏聚合物中。然后通过组合这些不同的单体单元形成共聚物、三元聚物和更高阶聚物来产生光敏聚合物,其中一种典型实施例可以被一般表示式V所代表。
    公开号:
    US06962768B2
  • 作为产物:
    描述:
    二苯基亚砜三甲基氯硅烷 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 全氟丁基磺酸三苯基锍盐
    参考文献:
    名称:
    一种ArF光源干法光刻用多鎓盐型光产酸剂的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种ArF光源干法光刻用多鎓盐型光产酸剂的制备方法。该制备方法制备得到的鎓盐具有阴离子和鎓离子,所述阴离子具有式(I)所示的结构,所述鎓离子具有式(A)或式(B)所示的结构,所述鎓离子的个数使所述鎓盐的电荷保持中性。包含本发明制备方法制备得到的鎓盐的光刻胶具有更好的分辨率、灵敏度和线宽粗糙度。
    公开号:
    CN113816885A
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    Characterization of the Non-uniform Reaction in Chemically Amplified Calix[4]resorcinarene Molecular Resist Thin Films
    摘要:
    ccc立体异构体纯化的叔丁氧羰酰氧基保护的钙[4]间苯二酚分子抗蚀剂与光酸发生器混合后,在薄膜中表现出不均匀的光酸催化反应。与主体相比,表面的反应程度有所降低,通过氘标记叔丁氧羰基的中子反射率测定,平均表面层厚度为 7.0 ± 1.8 nm。众所周知,环境中的杂质(胺和有机碱)会淬灭表面反应并产生影响,但掠入射 X 射线衍射还显示出另一种影响,即受保护的分子抗蚀剂优先取向于表面,而薄膜的主体则显示出代表无定形堆积的漫散射。通过近边 X 射线吸收精细结构测量,对表面脱保护反应和光酸的存在进行了量化。
    DOI:
    10.1071/ch11242
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • MONOMERS, POLYMERS AND PHOTORESIST COMPOSITIONS
    申请人:Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd.
    公开号:US20180059545A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    In one preferred embodiment, polymers are provided that comprise a structure of the following Formula (I): Photoresists that comprises such polymers also are provided.
    在一个首选实施例中,提供了包含以下化学式(I)结构的聚合物: 还提供了包含这种聚合物的光刻胶。
  • Salt suitable for an acid generator and a chemically amplified resist composition containing the same
    申请人:Harada Yukako
    公开号:US20070078269A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    The present invention provides a salt of the formula (I): wherein ring Y represents monocyclic or polycyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms, in which one —CH 2 — group is substituted with —COO— group, and at least one hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group may optionally be substituted with alkyl group having 1 to 6 carbon atom, alkoxy group having 1 to 6 carbon atom, perfluoroalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, hydroxyl group or cyano group; Q 1 and Q 2 each independently represent fluorine atom or perfluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms; A + represents organic counter ion; and n shows an integer of 0 to 12. The present invention also provides a chemically amplified resist composition comprising the salt of the formula (I).
    本发明提供了一种具有公式(I)的盐: 其中环Y代表具有3至30个碳原子的单环或多元环烃基团,其中一个—CH2—基团被—COO—基团取代,并且单环或多元环烃基团中的至少一个氢原子可以可选地被具有1至6个碳原子的烷基取代,具有1至6个碳原子的烷氧基,具有1至4个碳原子的全氟烷基,具有1至6个碳原子的羟基烷基,羟基或腈基;Q1和Q2各自独立地代表原子或具有1至6个碳原子的全氟烷基;A+代表有机反离子;n表示0至12的整数。 本发明还提供了一种含有公式(I)盐的化学放大抗蚀剂组合物。
  • RESIST COMPOSITION, METHOD FOR FORMING RESIST PATTERN, POLYPHENOLIC COMPOUND FOR USE IN THE COMPOSITION, AND ALCOHOLIC COMPOUND THAT CAN BE DERIVED THEREFROM
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:US20160145231A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    A resist composition containing a compound represented by the general formula (1) or (2), a method for forming a resist pattern using the composition, a polyphenolic compound for use in the composition, and an alcoholic compound that can be derived therefrom are described.
    描述了一种包含由通式(1)或(2)表示的化合物的光刻胶组合物,使用该组合物形成光刻胶图案的方法,用于该组合物的多化合物,以及可以由其衍生的醇化合物。
  • Novel sulfonyldiazomethanes, photoacid generators, resist compositions, and patterning process
    申请人:——
    公开号:US20040167322A1
    公开(公告)日:2004-08-26
    A chemical amplification type resist composition comprising a specific benzenesulfonyldiazomethane containing a long-chain alkoxyl group at the 2-position on benzene ring has many advantages including improved resolution, improved focus latitude, minimized line width variation or shape degradation even on long-term PED, minimized debris left after coating, development and peeling, and improved pattern profile after development and is thus suited for microfabrication.
    一种化学放大型抗蚀组合物,包括在苯环上的2-位含有长链烷氧基基团的特定苯磺酰二氮甲烷,具有许多优点,包括提高分辨率,改善焦点宽度,即使在长期PED上也减少线宽变化或形状退化,涂层、显影和剥离后减少残留物,并在显影后改善图案轮廓,因此适用于微加工。
  • Pretreatment compositions
    申请人:Powell B. David
    公开号:US20060286484A1
    公开(公告)日:2006-12-21
    A pretreatment composition of: (a) at least one compound having structure VI V 1 —Y—V 2 VI wherein Y is selected from the group consisting of S, O, NR 2 , (HOCH) p , and each R 1 is independently selected from H, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group or a halogen, each R 2 is independently H, SH, CH 3 , C 2 H 5 , and a linear or branched C 1 -C 4 alkyl group containing a thiol group; and wherein V 1 and V 2 are independently selected from wherein, m is independently an integer from 0 to 4 with the proviso that m can =0 only when Y═ n is an integer from 1 to 5; p is an integer of from 1 to 4, and each R 1 is defined as above; (b) at least one organic solvent, and optionally, (c) at least one adhesion promoter; wherein the amount of the compound of Structure VI present in the composition is effective to inhibit residue from forming when the photosensitive composition is coated on a substrate and the coated substrate is processed to form an image thereon.
    预处理组合物包括:(a)至少一种具有结构VIV1—Y—V2VI的化合物,其中Y选自S、O、NR2、(HOCH)p和each R1,每个R1独立选自H、烷基、烯基、炔基、烷氧基或卤素,每个R2独立为H、SH、CH3C2H5和含巯基的直链或支链C1-C4烷基;其中V1和V2独立选自,其中m独立为0到4的整数,条件是m只能为0当Y=n为1到5的整数;p为1到4的整数,每个R1如上定义;(b)至少一种有机溶剂,以及可选地(c)至少一种促进粘附的物质;其中,组合物中存在的结构VI化合物的量足以抑制光敏组合物涂布在基材上并在涂覆的基材上形成图像时形成残留物。
查看更多

同类化合物

顺式-2-氯环己基高氯酸盐 顺式-1-溴-2-氟-环己烷 顺式-1-叔丁基-4-氯环己烷 顺式-1,2-二氯环己烷 顺-1H,4H-十二氟环庚烷 镓,三(三氟甲基)- 镁二(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十七氟-1-辛烷磺酸酯) 铵2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-二十三氟十二烷酸盐 铜N-(2-氨基乙基)乙烷-1,2-二胺2-氰基胍二氯化盐酸 钾{[(十七氟辛基)磺酰基](甲基)氨基}乙酸酯 钠3-[(3-{[(十七氟辛基)磺酰基]氨基}丙基)(甲基)氨基]-1-丙烷磺酸酯 重氮基烯,(1-溴环己基)(1,1-二甲基乙基)-,1-氧化 辛酸,十五氟-,2-(1-羰基辛基)酰肼 赖氨酰-精氨酰-精氨酰-苯基丙氨酰-赖氨酰-赖氨酸 诱蝇羧酯B1 诱蝇羧酯 萘并[2,1-b]噻吩-1(2H)-酮 膦基硫杂酰胺,P,P-二(三氟甲基)- 脲,N-(4,5-二甲基-4H-吡唑-3-基)- 肼,(3-环戊基丙基)-,盐酸(1:1) 组织蛋白酶R 磷亚胺三氯化,(三氯甲基)- 碳标记全氟辛酸 碘甲烷与1-氮杂双环(4.2.0)辛烷高聚合物的化合物 碘甲烷-d2 碘甲烷-d1 碘甲烷-13C,d3 碘甲烷 碘环己烷 碘仿-d 碘仿 碘乙烷-D1 碘[三(三氟甲基)]锗烷 硫氰酸三氯甲基酯 甲烷,三氯氟-,水合物 甲次磺酰胺,N,N-二乙基-1,1,1-三氟- 甲次磺酰氯,氯二[(三氟甲基)硫代]- 甲基碘-12C 甲基溴-D1 甲基十一氟环己烷 甲基丙烯酸正乙基全氟辛烷磺 甲基三(三氟甲基)锗烷 甲基[二(三氟甲基)]磷烷 甲基1-氟环己甲酸酯 环戊-1-烯-1-基全氟丁烷-1-磺酸酯 环己烷甲酸4,4-二氟-1-羟基乙酯 环己烷,1-氟-2-碘-1-甲基-,(1R,2R)-rel- 环己基五氟丙烷酸酯 环己基(1-氟环己基)甲酮 烯丙基十七氟壬酸酯