(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: Toluene-4-sulfonic acid trans-4-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-cyclohexylmethyl ester；[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxycyclohexyl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄SSi
• 分子量: 398.639
• InChiKey: XKUWLDGFCIUWJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 potassium phosphate 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(phenoxymethyl)cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hsp90 C 末端抑制剂的开发具有表现出抗增殖活性的模拟新药

  摘要：

  抑制 Hsp90 C 端结构域为治疗多种疾病/适应症提供了有希望的机会。此外，Hsp90 C 端抑制剂 （CTI） 的开发优于 N 端抑制剂，因为它避免了与诱导热休克反应 （HSR） 相关的危害。然而，与 C 端结合的小分子共晶体结构的缺乏阻碍了它们的发展。因此，已经进行了构效关系 （SAR） 研究以优化此类抑制剂。Noviose 糖替代物，也称为 novimimetics，已被制备用于研究 C 端结构域结合口袋的大小和性质。在此，我们报道了这一新系列 Hsp90 C 端抑制剂所表现出的合成和抗增殖活性。

  DOI：

  10.1039/d3md00529a
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基环己烷甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexyl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Hsp90 C 末端抑制剂的开发具有表现出抗增殖活性的模拟新药

  摘要：

  抑制 Hsp90 C 端结构域为治疗多种疾病/适应症提供了有希望的机会。此外，Hsp90 C 端抑制剂 （CTI） 的开发优于 N 端抑制剂，因为它避免了与诱导热休克反应 （HSR） 相关的危害。然而，与 C 端结合的小分子共晶体结构的缺乏阻碍了它们的发展。因此，已经进行了构效关系 （SAR） 研究以优化此类抑制剂。Noviose 糖替代物，也称为 novimimetics，已被制备用于研究 C 端结构域结合口袋的大小和性质。在此，我们报道了这一新系列 Hsp90 C 端抑制剂所表现出的合成和抗增殖活性。

  DOI：

  10.1039/d3md00529a

文献信息

• 8-Azabicyclo[3.2.1]octane compounds as mu opioid receptor antagonists
  申请人：Long Daniel D.

  公开号：US20070219278A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The invention provides novel 8-azabicyclo[3.2.1]octane compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and G are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, that are antagonists at the mu opioid receptor. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat conditions associated with mu opioid receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明提供了一种新颖的8-azabicyclo[3.2.1]辛烷化合物，化学式为(I)：其中R1、R2、R3、A和G在规范中有定义，或其药用可接受的盐或溶剂，这些化合物是μ阿片受体的拮抗剂。该发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗与μ阿片受体活性相关的疾病的方法，以及用于制备这些化合物的过程和中间体。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Gabriel Stephen Deems

  公开号：US20090093501A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  This invention relates to piperidine derivatives of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Y are as defined herein useful in the treatment of a variety of disorders, including those in which the modulation of CCR5 receptors is implicated. Disorders that may be treated or prevented by the present derivatives include HIV and genetically related retroviral infections (and the resulting acquired immune deficiency syndrome, AIDS), rheumatoid arthritis, solid organ transplant reject (graft vs. host disease), asthma and COPR.

  该发明涉及式I的哌啶衍生物，其中R1、R2、R3、R4和Y如本文所定义，用于治疗多种疾病，包括那些涉及CCR5受体调节的疾病。通过目前的衍生物可治疗或预防的疾病包括HIV和遗传相关的逆转录病毒感染（及由此导致的获得性免疫缺陷综合征，艾滋病），类风湿性关节炎，固体器官移植排斥（移植物抗宿主病），哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
• Development of Hsp90 C-terminal inhibitors with noviomimetics that manifest anti-proliferative activities
  作者：Eva Amatya、Chitra Subramanian、Mark S. Cohen、Brian S. J. Blagg

  DOI：10.1039/d3md00529a

  日期：——

  development. Therefore, structure–activity relationship (SAR) studies have been pursued to optimize such inhibitors. Noviose sugar surrogates, also known as noviomimetics have been prepared to investigate the size and nature of the C-terminal domain binding pocket. Herein, we report the synthesis and anti-proliferative activity manifested by this new series of Hsp90 C-terminal inhibitors.

  抑制 Hsp90 C 端结构域为治疗多种疾病/适应症提供了有希望的机会。此外，Hsp90 C 端抑制剂 （CTI） 的开发优于 N 端抑制剂，因为它避免了与诱导热休克反应 （HSR） 相关的危害。然而，与 C 端结合的小分子共晶体结构的缺乏阻碍了它们的发展。因此，已经进行了构效关系 （SAR） 研究以优化此类抑制剂。Noviose 糖替代物，也称为 novimimetics，已被制备用于研究 C 端结构域结合口袋的大小和性质。在此，我们报道了这一新系列 Hsp90 C 端抑制剂所表现出的合成和抗增殖活性。