tert-butyl 4-[(2S)-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-methyl-1,3-benzodioxol-4-yl]piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[(2S)-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-methyl-1,3-benzodioxol-4-yl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(2S)-2-(4-chloro-2-fluoro-phenyl)-2-methyl-1,3-benzodioxol-4-yl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₂₇ClFNO₄
• 分子量: 447.934
• InChiKey: WMURCVNNVHRGLI-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(2S)-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-methyl-1,3-benzodioxol-4-yl]piperidine-1-carboxylate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.08h， 生成 ammonium 2-({4-[(2S)-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-methyl-1,3-benzodioxol-4-yl]piperidin-1-yl}methyl)-1-[(2S)-oxetan-2-ylm-ethyl]-1H-benzimidazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GLP-1 Receptor Agonists and Uses Thereof

  摘要：

  本文提供苯并咪唑的6-羧酸和4-氮杂、5-氮杂和7-氮杂苯并咪唑作为GLP-1R激动剂，制备这些化合物的方法，以及包括向需要的哺乳动物施用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20190382384A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴邻苯二酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 Wilkinson's catalyst 、 氢气 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氧化碳 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0~140.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 80.0h， 生成 tert-butyl 4-[(2S)-2-(4-chloro-2-fluorophenyl)-2-methyl-1,3-benzodioxol-4-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-((4-((S)-2-(4-CHLORO-2-FLUOROPHENYL)-2-METHYLBENZO[D][1,3]DIOXOL-4-YL)PIPERIDIN-1-YL)METHYL)-1-(((S)-OXETAN-2-YL)METHYL)-1H-IMIDAZOLE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF THE GLP1 RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF OBESITY
  [FR] DÉRIVÉS DE 2-((4-((S)-2-(4-CHLORO-2-FLUOROPHÉNYL)-2-MÉTHYLBENZO[D][1,3]DIOXOL-4-YL)PIPÉRIDIN-1-YL)MÉTHYL)-1-(((S)-OXÉTAN-2-YL)MÉTHYL)-1H-IMIDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR GLP1 POUR LE TRAITEMENT DE L'OBÉSITÉ

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，作为胰高血糖素样肽1（GLP1）受体的激动剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病、胰岛素抵抗、高胰岛素血症、葡萄糖不耐受、高血糖、一个或多个糖尿病并发症、糖尿病肾病、血脂异常、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、高血压、动脉粥样硬化、外周动脉疾病、中风、心肌病、房颤、心力衰竭、冠心病和神经病变。首选化合物为2-((4-((S)-2-(4-氯-2-氟苯基)-2-甲基苯并[d][1,3]二氧杂环-4-基)哌啶-1-基)甲基)-1-(((S)-噁唑环-2-基)甲基)-1H-咪唑衍生物和类似化合物，如C-1、C-2、C-3、C-4和其他化合物。

  公开号：

  WO2022219495A1

文献信息

• [EN] COMBINATIONS COMPRISING BENZODIOXOL AS GLP-1R AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF NASH/NAFLD AND RELATED DISEASES<br/>[FR] COMBINAISONS COMPRENANT DU BENZODIOXOL EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LA NASH/NAFLD ET DE MALADIES ASSOCIÉES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2020234726A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  In part, the invention provides a new combination comprising (1) a GLP-1R agonist and (2) an ACC inhibitor or a DGAT2 inhibitor, or a KHK inhibitor or FXR agonist. The invention further provides new methods for treating diseases and disorders, for example, fatty liver, nonalcoholic fatty liver disease, nonalcoholic steatohepatitis, nonalcoholic steatohepatitis with liver fibrosis, nonalcoholic steatohepotitis with cirrhosis, and nonalcoholic steatohepatitis with cirrhosis and with hepatocellular carcinoma or with a metabolic-related disease, obesity, and type 2 diabetes, for example, using the new combination described herein.

  部分地，该发明提供了一种新的组合，包括（1）GLP-1R激动剂和（2）ACC抑制剂或DGAT2抑制剂，或KHK抑制剂或FXR激动剂。该发明还提供了治疗疾病和疾病的新方法，例如脂肪肝，非酒精性脂肪肝病，非酒精性脂肪性肝炎，伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎，伴有肝硬化的非酒精性脂肪性肝炎，以及伴有肝细胞癌或代谢相关疾病的非酒精性脂肪性肝炎，肥胖和2型糖尿病等，例如，使用本文所述的新组合。
• GLP-1 receptor agonists and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10676465B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Provided herein are 6-carboxylic acids of benzimidazoles and 4-aza-, 5-aza-, and 7-aza-benzimidazoles as GLP-1R agonists, processes to make said compounds, and methods comprising administering said compounds to a mammal in need thereof.

  本文提供了作为GLP-1R激动剂的苯并咪唑和4-氮杂-、5-氮杂-和7-氮杂-苯并咪唑的6-羧酸，制造所述化合物的工艺，以及将所述化合物施用给需要的哺乳动物的方法。
• COMBINATIONS COMPRISING BENZODIOXOL AS GLP-1R AGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF NASH/NAFLD AND RELATED DISEASES
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20220387402A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  In part, the invention provides a new combination comprising (1) a GLP-1R agonist and (2) an ACC inhibitor or a DGAT2 inhibitor, or a KHK inhibitor or FXR agonist. The invention further provides new methods for treating diseases and disorders, for example, fatty liver, nonalcoholic fatty liver disease, nonalcoholic steatohepatitis, nonalcoholic steatohepatitis with liver fibrosis, nonalcoholic steatohepotitis with cirrhosis, and nonalcoholic steatohepatitis with cirrhosis and with hepatocellular carcinoma or with a metabolic-related disease, obesity, and type 2 diabetes, for example, using the new combination described herein.