摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(5-fluoro-7-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)ethan-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-fluoro-7-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)ethan-1-ol
英文别名
2-(5-Fluoro-7-methyl-1-benzothiophen-3-yl)ethanol
2-(5-fluoro-7-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)ethan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C11H11FOS
mdl
——
分子量
210.272
InChiKey
UDCLUCGOPPEROP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    48.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5-fluoro-7-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)ethan-1-olN-溴代丁二酰亚胺(NBS)一水合肼三苯基膦偶氮二甲酸二乙酯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-(2-bromo-5-fluoro-7-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)ethan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOFURANE AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANE ET DE BENZOTHIOPHÈNE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR PGE2
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物,其中(R1)n,R2,R3,R4a,R4b,R5a,R5b和Ar1如描述中所述,并且它们在通过调节免疫应答包括在肿瘤中重新激活免疫系统的治疗中的用途。该发明还涉及公式(II)的新型苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其作为药物的用途,其制备,其药学上可接受的盐,以及其作为药物的用途,含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物,特别是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
    公开号:
    WO2018210987A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟-2-甲基苯硫酚草酰氯二异丁基氢化铝potassium carbonateN,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 22.33h, 生成 2-(5-fluoro-7-methylbenzo[b]thiophen-3-yl)ethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZOFURANE AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANE ET DE BENZOTHIOPHÈNE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR PGE2
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物,其中(R1)n,R2,R3,R4a,R4b,R5a,R5b和Ar1如描述中所述,并且它们在通过调节免疫应答包括在肿瘤中重新激活免疫系统的治疗中的用途。该发明还涉及公式(II)的新型苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其作为药物的用途,其制备,其药学上可接受的盐,以及其作为药物的用途,含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物,特别是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
    公开号:
    WO2018210987A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Pyranobenzothiophene derivatives to treat infection with hepatitis c virus
    申请人:Gopalsamy Ariamala
    公开号:US20070276030A1
    公开(公告)日:2007-11-29
    The invention is directed to a compound of the formula: wherein substitutions fat R 1 , R 2 , R 3 -R 12 , and Y are set forth in the specification; pharmaceutical compositions comprising said compound, methods of treating or preventing a Hepatitis C viral infection in a mammal comprising contacting the mammal with an effective amount of said compound or pharmaceutical compositions including said compound and methods of inhibiting replication of a Hepatitis C virus comprising contacting the HCV virus with an effective amount of said compound or pharmaceutical compositions including said compound.
    本发明涉及一种化合物,其化学式如下: 其中,R1、R2、R3-R12和Y的取代基如说明书所述;包括该化合物的制药组合物;通过将哺乳动物与该化合物或包括该化合物的制药组合物的有效量接触来治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法;以及通过将乙型肝炎病毒与该化合物或包括该化合物的制药组合物的有效量接触来抑制乙型肝炎病毒复制的方法。
  • Benzofurane and benzothiophene derivatives as PGE2 receptor modulators
    申请人:IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:US11325899B2
    公开(公告)日:2022-05-10
    The present invention relates to benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.
    本发明涉及式 (I) 的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物 其中(R1)n、R2、R3、R4a、R4b、R5a、R5b 和 Ar1 如说明书所述,以及它们通过调节免疫反应(包括重新激活肿瘤中的免疫系统)治疗癌症的用途。本发明进一步涉及式(II)的新型苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其作为药物的用途、它们的制备、它们的药学上可接受的盐及其作为药物的用途、含有一种或多种式(I)化合物的药物组合物,特别是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
  • BENZOFURANE AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Idorsia Pharmaceuticals Ltd
    公开号:EP3625227A1
    公开(公告)日:2020-03-25
  • [EN] BENZOFURANE AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOFURANE ET DE BENZOTHIOPHÈNE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR PGE2
    申请人:IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2018210987A1
    公开(公告)日:2018-11-22
    The present invention relates to benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (I) Formula (I) wherein (R1)n, R2, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.
    本发明涉及公式(I)的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物,其中(R1)n,R2,R3,R4a,R4b,R5a,R5b和Ar1如描述中所述,并且它们在通过调节免疫应答包括在肿瘤中重新激活免疫系统的治疗中的用途。该发明还涉及公式(II)的新型苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其作为药物的用途,其制备,其药学上可接受的盐,以及其作为药物的用途,含有一个或多个公式(I)化合物的药物组合物,特别是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的用途。
查看更多

同类化合物