2-[(6-methyl-3-pyridyl)methyl]isoindoline-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(6-methyl-3-pyridyl)methyl]isoindoline-1,3-dione
• 英文别名: 2-[(6-methylpyridin-3-yl)methyl]isoindole-1,3-dione
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: VPKNMNGGWNRNEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(6-methyl-3-pyridyl)methyl]isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl N-[(6-hydroxymethyl-3-pyridyl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Design and development of macrocyclization methods for compounds with potential tuberculocidal activity to decrease CYP450 liver cytochrome inhibition

  摘要：

  A procedure for macrocyclization of compounds with potential tuberculocidal activity was developed in order to obtaining compounds with a lower degree of inhibition of the key CYP 3A4 cytochrome.

  DOI：

  10.1134/s1070363217040107
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-3-羟甲基吡啶 、 邻苯二甲酸亚胺 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到2-[(6-methyl-3-pyridyl)methyl]isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Design and development of macrocyclization methods for compounds with potential tuberculocidal activity to decrease CYP450 liver cytochrome inhibition

  摘要：

  A procedure for macrocyclization of compounds with potential tuberculocidal activity was developed in order to obtaining compounds with a lower degree of inhibition of the key CYP 3A4 cytochrome.

  DOI：

  10.1134/s1070363217040107