全氟十四烷 | 307-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 全氟十四烷
• 英文名称: perfluorotetradecane
• 英文别名: triacontafluoro-tetradecane；Triacontafluortetradecan；Perfluortetradecan；1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,13,13,14,14,14-triacontafluorotetradecane
• CAS: 307-62-0
• 化学式: C₁₄F₃₀
• mdl: MFCD00013571
• 分子量: 738.106
• InChiKey: HYZQZWDYBKVIRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104°C
• 沸点：
  228.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1 g/cm3
• 保留指数：
  644

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  30

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2903399090
• 储存条件：
  室温

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  全氟辛氟	perfluorooctanoyl fluoride	335-66-0	C8F16O	416.062
  全氟辛基碘烷	1-iodoheptadecafluorooctane	507-63-1	C8F17I	545.965
  全氟十四烷基碘	perfluorotetradecyl iodide	307-63-1	C14F29I	846.012
  全氟己基碘烷	Perfluorohexyl iodide	355-43-1	C6F13I	445.95
  全氟辛酰氯	pentadecafluorooctanoyl chloride	335-64-8	C8ClF15O	432.516
  全氟辛酸	Perfluorooctanoic acid	335-67-1	C8HF15O2	414.071

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(pentadecafluoro-octanoyl) peroxide 以 1,1,2-三氯三氟乙烷（CFC-113） 为溶剂， 生成 全氟十四烷
  参考文献：
  名称：

  Thermal decomposition of some perfluoro- and polyfluorodiacyl peroxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00132a007

文献信息

• Photolysis of perfluoroacyl fluorides
  作者：Claudio Tonelli、Vito Tortelli

  DOI：10.1016/s0022-1139(99)00211-0

  日期：2000.1

  The photochemical decarbonylation and coupling of acyl fluorides containing perfluoroalkyl and perfluoro(oxa)alkyl chains have been re-examined. The reaction on either single acyl fluorides or on their binary mixtures has allowed the formation and isolation of macromolecular perfluoro(oxa)alkanes having interesting physical–chemical properties. These perfluoropolyethers are also useful as model compounds

  含全氟烷基和全氟（氧杂）烷基链的酰基氟的光化学脱羰作用和偶联已被重新检查。在单一的酰基氟或它们的二元混合物上的反应已允许形成和分离具有有趣的物理化学性质的大分子全氟（氧杂）烷烃。这些全氟聚醚还可用作模型化合物和标准品，以更好地表征相似商业产品的更复杂混合物。
• [EN] OPHTHALMIC COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS OPHTALMIQUES
  申请人：UNIV LIVERPOOL

  公开号：WO2018029477A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  A composition comprises: a base oil; an additive; and a drug. The additive has segments which are conjugated, e.g. covalently linked, together. A first segment facilitates solubility in the base oil, whereas a second segment facilitates drug solubility and/or modifies drug release or other behaviour. The first segment may for example comprise a poly(dimethylsiloxane) - containing moiety. The second segment may for example resemble a drug molecule. The composition may for example be used as a tamponade or as a component for a tamponade administered to the eye.

  一种组合物包括：基础油；添加剂；和药物。该添加剂具有共轭的片段，例如以共价键连接在一起。第一片段有助于在基础油中的溶解性，而第二片段有助于药物的溶解性和/或调整药物释放或其他行为。第一片段例如可能包含聚（二甲基硅氧烷）基团。第二片段例如可能类似于药物分子。该组合物例如可用作填塞剂或作为眼部填塞剂的组分。
• Method for Preparation of N-Acetyl Cysteine Amide and Derivatives Thereof
  申请人：NACUITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20190084926A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The present invention includes methods for making and isolating N-acetylcysteine amide, intermediates and derivatives thereof comprising: contacting cystine with an alcohol and a chlorinating reagent to form an organic solution containing L-cystine dimethylester dihydrochloride; combining dried or undried L-cystine dimethylester dihydrochloride with a triethylamine, an acetic anhydride, and an acetonitrile to form a di-N-acetylcystine dimethylester; mixing dried di-N-acetylcystine dimethylester with ammonium hydroxide to form a di-N-acetylcystine amide; and separating dried di-N-acetylcystine dimethylester into N-acetylcysteine amide with dithiothreitol, triethylamine and an alcohol.

  本发明涉及制备和分离N-乙酰半胱氨酸酰胺的方法，其中包括：将半胱氨酸与醇和氯化试剂接触，形成含有L-半胱氨酸二甲酯二盐酸盐的有机溶液；将干燥或未干燥的L-半胱氨酸二甲酯二盐酸盐与三乙胺、乙酸酐和乙腈结合，形成二N-乙酰半胱氨酸二甲酯；将干燥的二N-乙酰半胱氨酸二甲酯与氢氧化铵混合，形成二N-乙酰半胱氨酸酰胺；并使用二硫苏糖醇、三乙胺和醇将干燥的二N-乙酰半胱氨酸二甲酯分离为N-乙酰半胱氨酸酰胺。
• 一种全氟烷烃的制备方法
  申请人：巨化集团技术中心

  公开号：CN105481637B

  公开（公告）日：2019-05-14

  本发明公开了一种全氟烷烃的制备方法。首先在反应釜中加入氟化试剂，在室温下搅拌氟化试剂，并向反应釜中通入氟氮混合气对氟化试剂进行活化，然后继续搅拌半小时；其中，氟氮混合气中氟气浓度为0.5～10％，氟氮混合气摩尔量为氟化试剂摩尔量的1～5％；待搅拌完成后，卸掉反应釜内的余压，并向反应釜中加入全氟烷基卤与溶剂进行反应，反应温度为150～200℃，反应时间为5～10h；其中，全氟烷基卤与氟化试剂的摩尔比为(1︰1)～(1︰2)，全氟烷基卤与溶剂的摩尔比为(1︰5)～(1︰15)；待反应结束后，获得反应产物，将反应产物冷却至室温，最后蒸馏反应产物获得全氟烷烃。本发明具有设备简单，操作安全性高等优点。
• Solvents effects in reactions between perfluoroalkyliodides and cadmium
  作者：Grace J. Chen、Christ Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81020-9

  日期：1987.7

  the other hand ICF2CF2I and C1CF2CFC1I, by a 1,2-dehalogenation reaction, form the olefins CF2 = CF2 and CF2 = CFC1, respectively, as the principal products. The interaction of RfI compounds with cadmium in other solvent media, e.g. diethyl ether. tetrahydrofuran (THF), N,N-dimethylformamide (DMF), and bis(2-methoxyethyl)ether(diglyme) were examined and found to produce a different ratio of RfRf and

  全氟有机碘化物（R f I，其中R f = F（CF 3）2 C（CF 2 CF 2）3，nC 6 F 13，nC 8 F 17，F（CF 3）2 COCF 2 CF 2，F之间的相互作用（CF 3）2 CO（CF 2 CF 2）4和C 2 H 5 OC（O）（CF 2 CF 2）与乙腈溶剂介质中的镉混合后，除少量还原产物（R f H）外，主要产生偶联产物（R f R f，产率72-90％）。另一方面，ICF 2 CF 2 I和C1CF 2 CFC1I通过1，2-脱卤反应分别形成烯烃CF 2＝ CF 2和CF 2＝ CFC1，作为主要产物。R f I化合物与镉在其他溶剂介质（例如乙醚）中的相互作用。检查了四氢呋喃（THF），N，N-二甲基甲酰胺（DMF）和双（2-甲氧基乙基）醚（二甘醇二甲醚），发现产生不同比例的R fR f和R f H产物。ft *}当前地址：Fluidics Inc.