ethyl 4-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)-2-[N-(2,6-difluorobenzyl)-N-ethoxycarbonylamino]-5-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)-2-[N-(2,6-difluorobenzyl)-N-ethoxycarbonylamino]-5-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[[benzyl(methyl)amino]methyl]-2-[(2,6-difluorophenyl)methyl-ethoxycarbonylamino]-5-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carboxylate
• 化学式: C₃₂H₃₁F₂N₃O₆S
• 分子量: 623.677
• InChiKey: SIAPZKHOMGSYOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)-2-[N-(2,6-difluorobenzyl)-N-ethoxycarbonylamino]-5-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carboxylate 在 10% palladium on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲酸 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到ethyl 5-(4-aminophenyl)-4-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)-2-[N-(2,6-difluorobenzyl)-N-ethoxycarbonylamino]thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine compounds, their production and use

  摘要：

  式中R1和R2分别为氢、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基或可取代的C1-4烷基；R3为氢、卤素、羟基或可取代的C1-4烷氧基；或相邻的两个R3可形成C1-4烷二氧基；R4为氢或C1-4烷基；R6为可取代的C1-4烷基或式中的基团：式中R5为氢或R4和R5可形成杂环；n为0-5，或其盐，具有优异的GnRH拮抗活性，可用于预防或治疗性激素依赖性疾病。

  公开号：

  US06340686B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)-2-((2,6-二氟苄基)(乙氧基羰基)氨基)-5-(4-硝基苯基)噻吩-3-羧酸乙酯 、 N-甲基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到ethyl 4-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)-2-[N-(2,6-difluorobenzyl)-N-ethoxycarbonylamino]-5-(4-nitrophenyl)thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine compounds, their production and use

  摘要：

  式中R1和R2分别为氢、羟基、C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基或可取代的C1-4烷基；R3为氢、卤素、羟基或可取代的C1-4烷氧基；或相邻的两个R3可形成C1-4烷二氧基；R4为氢或C1-4烷基；R6为可取代的C1-4烷基或式中的基团：式中R5为氢或R4和R5可形成杂环；n为0-5，或其盐，具有优异的GnRH拮抗活性，可用于预防或治疗性激素依赖性疾病。

  公开号：

  US06340686B1

文献信息

• Thienopyrimidines, process for preparing the same and use thereof
  申请人：Furuya Shuichi

  公开号：US20050222174A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention provides a thienopyrimidine compound, represented by the formula [wherein, R 1 is C 1-4 alkyl, R 2 is (1) phenyl optionally having a substituent such as amino, mono C 1-4 alkylamino and di C 1-4 alkylamino, or (2) a heterocyclic group optionally having a substituent such as amino, mono C 1-4 alkylamino and di C 1-4 alkylamino and the like, R 3 is a hydrogen atom or C 1-4 alkyl, R 4 is C 1-4 alkyl optionally having a substituent such as C 1-4 alkoxy-carbonyl, carboxyl, mono C 1-4 alkylamino and N—C 1-4 alkyl-N—C 7-10 aralkylamino and the like] or a salt thereof, which has antagonistic action for gonadotropin-releasing hormone.

  本发明提供了一种噻唑嘧啶化合物，其表示为[式中，R1为C1-4烷基，R2为(1)苯基，可选地具有氨基，单C1-4烷基氨基和双C1-4烷基氨基等取代基，或(2)杂环基，可选地具有氨基，单C1-4烷基氨基和双C1-4烷基氨基等取代基，R3为氢原子或C1-4烷基，R4为C1-4烷基，可选地具有C1-4烷氧基羰基，羧基，单C1-4烷基氨基和N-C1-4烷基-N-C7-10芳基烷基氨基等取代基]或其盐，其具有促性腺激素释放激素的拮抗作用。
• THIENOPYRIMIDINES, PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1479684A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  The present invention provides a thienopyrimidine compound, represented by the formula    [wherein, R1 is C1-4 alkyl, R2 is (1) phenyl optionally having a substituent such as amino, mono C1-4 alkylamino and di C1-4 alkylamino, or (2) a heterocyclic group optionally having a substituent such as amino, mono C1-4 alkylamino and di C1-4 alkylamino and the like, R3 is a hydrogen atom or C1-4 alkyl, R4 is C1-4 alkyl optionally having a substituent such as C1-4 alkoxy-carbonyl, carboxyl, mono C1-4 alkylamino and N-C1-4 alkyl-N-C7-10 aralkylamino and the like] or a salt thereof, which has antagonistic action for gonadotropin-releasing hormone.

  本发明提供了一种噻吩嘧啶化合物，由式表示 [其中，R1 是 C1-4 烷基，R2 是(1)可选择具有氨基、单 C1-4 烷基氨基和二 C1-4 烷基氨基等取代基的苯基，或(2)可选择具有氨基、单 C1-4 烷基氨基和二 C1-4 烷基氨基等取代基的杂环基团、R3 是氢原子或 C1-4 烷基，R4 是任选具有 C1-4 烷氧基羰基、羧基、单 C1-4 烷基氨基和 N-C1-4 烷基-N-C7-10 芳基氨基等取代基的 C1-4 烷基]或其盐，对促性腺激素释放激素具有拮抗作用。
• THIENOPYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1163244B1

  公开（公告）日：2004-03-10
• US6297379B1
  申请人：——

  公开号：US6297379B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• US6340686B1
  申请人：——

  公开号：US6340686B1

  公开（公告）日：2002-01-22