6-(benzyl(methyl)amino)-1-(9H-carbazol-9-yl)hexan-1-one hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(benzyl(methyl)amino)-1-(9H-carbazol-9-yl)hexan-1-one hydrochloride
• 英文别名: 6-[Benzyl(methyl)amino]-1-carbazol-9-ylhexan-1-one;hydrochloride；6-[benzyl(methyl)amino]-1-carbazol-9-ylhexan-1-one;hydrochloride
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O*ClH
• 分子量: 420.982
• InChiKey: UWHCYTVKIZXUEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.55
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-(9H-carbazol-9-yl)hexan-1-one 、 N-甲基苄胺 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.0h， 以57%的产率得到6-(benzyl(methyl)amino)-1-(9H-carbazol-9-yl)hexan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  新型N-酰基咔唑衍生物作为5-HT 7 R拮抗剂

  摘要：

  为了发现治疗抑郁症的新型5-HT 7 R拮抗剂，我们设计了合成的N-酰基-咔唑衍生物，并对5-HT 7 R进行了生物学评估。在合成的30种化合物中，四种化合物27 – 30表现出良好的结合亲和力与ķ我值<100nM的。化合物28 1-（9 H-咔唑-9-基）-6-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）己-1-酮对其他5-羟色胺受体亚型具有良好的选择性，结果证明经过功能测定后成为一种新型的选择性5-HT 7 R拮抗剂。化合物28在hERG通道上显示中等活性，在微粒体稳定性试验中显示出良好的稳定性。化合物28显示出良好的药代动力学特征，具有67.8％的口服生物利用度和对大脑的良好渗透性。还在体内抑郁动物模型中测试了化合物28，并在强迫游泳测试中显示出抗抑郁作用。因此，选择性5-HT 7 R拮抗剂28可以被认为是发现新型5-HT 7 R拮抗剂作为抗抑郁药的良好先导。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.01.043

文献信息

• Novel N-acyl-carbazole derivatives as 5-HT7R antagonists
  作者：Youngjae Kim、Miyoung Yeom、Jinsung Tae、Hyewhon Rhim、Hyunah Choo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.01.043

  日期：2016.3

  To discover a novel 5-HT7R antagonist for treatment of depression, we designed N-acyl-carbazole derivatives which were synthesized and biologically evaluated against 5-HT7R. Among total 30 compounds synthesized, four compounds 27–30 showed good binding affinities with Ki values of <100 nM. The compound 28, 1-(9H-carbazol-9-yl)-6-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)hexan-1-one, showed good selectivity

  为了发现治疗抑郁症的新型5-HT 7 R拮抗剂，我们设计了合成的N-酰基-咔唑衍生物，并对5-HT 7 R进行了生物学评估。在合成的30种化合物中，四种化合物27 – 30表现出良好的结合亲和力与ķ我值<100nM的。化合物28 1-（9 H-咔唑-9-基）-6-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）己-1-酮对其他5-羟色胺受体亚型具有良好的选择性，结果证明经过功能测定后成为一种新型的选择性5-HT 7 R拮抗剂。化合物28在hERG通道上显示中等活性，在微粒体稳定性试验中显示出良好的稳定性。化合物28显示出良好的药代动力学特征，具有67.8％的口服生物利用度和对大脑的良好渗透性。还在体内抑郁动物模型中测试了化合物28，并在强迫游泳测试中显示出抗抑郁作用。因此，选择性5-HT 7 R拮抗剂28可以被认为是发现新型5-HT 7 R拮抗剂作为抗抑郁药的良好先导。