N-(4-chlorobenzyl)-4-hydroxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-4-hydroxybenzamide
• 英文别名: N-(4-chorobenzyl)-4-hydroxybenzamide；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-hydroxybenzamide
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD01017286
• 分子量: 261.708
• InChiKey: MJCBHGMSZVCKIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苄胺 、 对羟基苯甲酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(4-chlorobenzyl)-4-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Antifungal Activity of N-(4-Halobenzyl)amides against Candida spp. and Molecular Modeling Studies

  摘要：

  真菌感染仍然是全球高发的健康问题，由于治疗选择有限和药物耐药菌株的出现而加剧。曾经显示出对属于念珠菌属不同物种具有生物活性的肉桂酸和苯甲酸酰胺。在这里，合成了20种肉桂酸和苯甲酸酰胺，并对C. krusei ATCC 14243和C. parapsilosis ATCC 22019的抑制进行了测试。五种化合物抑制了测试的念珠菌菌株，其中化合物16（MIC = 7.8 µg/mL）对C. krusei ATCC 14243的抗真菌活性比氟康唑（MIC = 16 µg/mL）更强。它还被测试对抗包括五种对氟康唑耐药的临床菌株在内的八种念珠菌菌株，显示出对所有测试菌株的抑制作用（MIC = 85.3-341.3 µg/mL）。对C. krusei ATCC 6258的MIC值为85.3 mcg/mL，而对C. krusei ATCC 14243的MIC值则小了10.9倍。这株菌株对化合物16的抗真菌作用更为敏感。化合物2、9、12、14和15也能抑制C. krusei ATCC 14243和C. parapsilosis ATCC 22019的生长。进行了结合靶点预测、分子对接和分子动力学模拟的计算实验，以研究化合物16对C. krusei的潜在作用机制。从这些实验中，提出了这种化合物的多靶点作用机制，涉及与关键细胞过程相关的蛋白质，如氧化还原平衡、激酶介导的信号传导、蛋白质折叠和细胞壁合成。建模结果可能指导未来的实验，重点研究这一系列化合物的作用机制的湿实验调查，以及优化它们的抑制效力。

  DOI：

  10.3390/ijms23010419

文献信息

• Synthesis, Antifungal Evaluation and In Silico Study of N-(4-Halobenzyl)amides
  作者：Ricardo Montes、Ana Perez、Cássio Medeiros、Marianna Araújo、Edeltrudes Lima、Marcus Scotti、Damião Sousa

  DOI：10.3390/molecules21121716

  日期：——

  N-(4-halobenzyl)amides were synthesized from cinnamic and benzoic acids through coupling reactions with 4-halobenzylamines, using (benzotriazol-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate (BOP) as a coupling agent. The compounds were identified by spectroscopic methods such as infrared, 1H- and 13C- Nuclear Magnetic Resonance (NMR) and high-resolution mass spectrometry. The compounds were then

  使用（苯并三唑-1-基氧基）三（二甲氨基）鏻六氟磷酸（BOP）作为偶联剂，通过与4-卤代苄胺的偶联反应，从肉桂酸和苯甲酸合成了32种结构相关的N-（4-卤代苄基）酰胺. 这些化合物通过光谱方法如红外、1H 和 13C 核磁共振 (NMR) 和高分辨率质谱法进行鉴定。然后通过最小抑菌浓度法 (MIC) 对化合物进行抗微生物测试，并在抗真菌试验中使用制霉菌素作为对照。测试的目的是评估肉桂和苯甲酸亚结构的结构变化对白色念珠菌、热带念珠菌和克柔念珠菌菌株的抑制活性的影响。使用 KNIME v. 3.1.0 和 Volsurf v. 1.0.7 软件进行了定量构效关系 (QSAR) 研究，结果表明描述符 DRDRDR、DRDRAC、L4LgS、IW4 和 DD2 影响卤酰胺的抗真菌活性。一般而言，10 种苯甲酰胺显示出真菌敏感性，尤其是具有最低 MIC 的香草酰胺。结果表明，对位的羟基和间位的甲氧基
• Allosteric hemoglobin modifier compounds
  申请人：The Center for Innovative Technology

  公开号：US05382680A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  Allosteric hemoglobin modifier compounds having the general structural formula: ##STR1## wherein the R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, and R.sub.6 moieties may be hydrogen, halogen or alkyl groups and may be the same or different, and wherein the R.sub.7 and R.sub.8 moieties may be hydrogen or methyl groups and may be the same or different.

  具有一般结构式的变构血红蛋白调节剂化合物：##STR1## 其中R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5和R.sub.6基团可以是氢，卤素或烷基，并且可以相同或不同，R.sub.7和R.sub.8基团可以是氢或甲基，并且可以相同或不同。
• US5382680A
  申请人：——

  公开号：US5382680A

  公开（公告）日：1995-01-17