1,2-bis(tert-butylphosphino)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(tert-butylphosphino)benzene
• 英文别名: Tert-butyl-(2-tert-butylphosphanylphenyl)phosphane
• 化学式: C₁₄H₂₄P₂
• 分子量: 254.292
• InChiKey: HXLKEOCGQJNSBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(tert-butylphosphino)benzene 在 正丁基锂 、 trans-(S)-(+)-bis(μ-chloro)bis[N,N-dimethyl-α-(2-naphthyl)ethylamine-C,N]dipalladium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 (S,S)-BenzP*
  参考文献：
  名称：

  合成，反应性和拆分的C 2对称，对苯二甲酸，立体异构苯二膦，手性双（膦）的基础。

  摘要：

  尽管二膦酸（R 2 P–PR 2）中的金字塔倒置障碍与膦（PR 3）中的金字塔倒置障碍相似，但很少有人将P-立体异构手性二膦用作不对称合成的基础。报道了苯并二膦反式-1,2-（（P（t- Bu））2 C 6 H 4的合成，反应性和拆分。与MeOTf烷基化，然后添加亲核试剂，得到了有用的C 2对称P-立体异构配体BenzP *和新型类似物。

  DOI：

  10.1021/ol301935q
• 作为产物：
  描述：

  magnesium;tert-butyl-[2-[tert-butyl(chloro)phosphanyl]phenyl]-chlorophosphane;dichloride 、 氢化铝锂 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KYBA, E. P.;KERBY, M. C.;RINES, S. P., ORGANOMETALLICS, 1986, 5, N 6, 1189-1194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PREPARATION METHOD OF L-NICOTINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L-NICOTINE<br/>[ZH] 一种左旋烟碱的制备方法
  申请人：[en]HUANGGANG ZY BIOTECHNOLOGY CO., LTD.;[zh]黄冈中有生物科技有限公司

  公开号：WO2022222914A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  本发明提供一种左旋烟碱的制备方法，所述方法可得到光学纯度高达99.9％以上的左旋烟碱，远高于目前市场同类产品，合成的总收率达到50～60％，反应物料廉价易得，操作简单，环境友好，适合大规模的工业化生产。
• Use of Chelating Diphosphines To Prepare New Phosphido Clusters of Aluminum and Gallium
  作者：David A. Atwood、Alan H. Cowley、Richard A. Jones、Ronald J. Powell、Christine M. Nunn

  DOI：10.1021/om960122t

  日期：1996.5.28

  Novel phosphido cluster complexes of formula (Me(2)M)(4)(mu-(1,2-PR)(2)C6H4)(2) (M = Al, R = Me (1); M = Ga, R = t-Bu (2)) result when the chelating diphosphine ligand 1,2-bis(alkylphosphino)benzene is mixed with trialkylaluminum and -gallium reagents. When the potentially chelating ligand 1,2-bis(tert-butylphosphino)ethane is mixed with 2 equiv of AlMe(3) under the same conditions, the secondary phosphine bis-adduct complex Me(3)Al . PH(t-Bu)CH2CH2(t-Bu)HP . AlMe(3) (3) is formed.
• Synthesis of a dinuclear, phosphido-bridged complex of rhenium, X-ray crystal structure of Re2 (μ-H) [μ-(t-Bu)PC6H4P(H)t-Bu](CO)7
  作者：Mark D. Soucek、David R. Russell

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)06158-6

  日期：1998.8

  The thermal reaction of Re-2(CO)(10) and 1,2-[t-BuPH](2)C6H4 in xylene gives Re-2(mu-H)[mu-(t-BuP)C6H4(t-BuPH)] (CO)(7) (1) in 70% yield. The crystal structure of 1 has been determined. Compound 1 crystallized in the monoclinic space group P2(1)/n with Z = 4; a = 10.953(3), b = 13.271(4), c = 17.969(7) Angstrom; beta = 104.48(2)degrees. The final R and R-w were 0.037 and 0.036, respectively. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Phosphine Coordination Complexes of the Diphenylphosphenium Cation:  A Versatile Synthetic Methodology for P−P Bond Formation
  作者：Neil Burford、Paul J. Ragogna、Robert McDonald、Michael J. Ferguson

  DOI：10.1021/ja036649w

  日期：2003.11.1

  A series of phosphine-diphenylphosphenium donor-acceptor cationic complexes have been synthesized and comprehensively characterized (phosphine = diphenylchlorophosphine, triphenylphosphine, trimethylphosphine, and tricyclohexylphosphine). The complexes involve homoatomic P-P coordinate bonds that are susceptible to ligand exchange reactions highlighting a versatile new synthetic method for P-P bond formation. Phosphenium complexes of 1,2-bis(diphenylphosphino)benzene and 1,2-bis(tert-butylphos-phino)benzene undergo unusual rearrangements to give a "segregated" diphosphine-phosphonium cation and a cyclic di(phosphino)phosphonium cation, respectively. The rearrangement products reveal the kinetic stability of the phosphine-phosphenium bonding arrangement.
• Linked bis(μ-phosphido) and related ligands for metallic clusters
  作者：Evan P. Kyba、Michael C. Kerby、Ram P. Kashyap、Karen L. Hassett、Raymond E. Davis

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87017-7

  日期：1988.5