4-[[2-fluoro-5-[(methoxyamino)carbonyl]phenyl]amino]-5-(1-methylethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[[2-fluoro-5-[(methoxyamino)carbonyl]phenyl]amino]-5-(1-methylethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[2-fluoro-5-(methoxycarbamoyl)anilino]-5-propan-2-ylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₁₈FN₅O₄
• 分子量: 387.37
• InChiKey: XBXHOOBEIBNKJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[2-fluoro-5-[(methoxyamino)carbonyl]phenyl]amino]-5-(1-methylethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid 、 乙胺盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到N-ethyl-4-[[2-fluoro-5-[(methoxyamino)carbonyl]phenyl]amino]-5-(1-methylethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，以及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如VEGFR-2和FGFR-1，从而使它们作为抗癌药物有用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  WO2004013145A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[[2-fluoro-5-[(methoxyamino)carbonyl]phenyl]amino]-5-(1-methylethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以95%的产率得到4-[[2-fluoro-5-[(methoxyamino)carbonyl]phenyl]amino]-5-(1-methylethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，以及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如VEGFR-2和FGFR-1，从而使它们作为抗癌药物有用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  WO2004013145A1

文献信息

• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Bhide S. Rajeev

  公开号：US20050234060A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention provides compounds of formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2 and FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2和FGFR-1的酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂。公式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1543009A1

  公开（公告）日：2005-06-22
• EP1543009A4
  申请人：——

  公开号：EP1543009A4

  公开（公告）日：2007-08-08
• US6951859B2
  申请人：——

  公开号：US6951859B2

  公开（公告）日：2005-10-04
• [EN] PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004013145A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The present invention provides compounds of formula I, (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2 and FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式I的化合物，以及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体的酪氨酸激酶活性，如VEGFR-2和FGFR-1，从而使它们作为抗癌药物有用。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。