摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 4-(benzyloxy)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-10-formyl-9-methyl-2-oxo-1,2,5,9-tetrahydropyrido[3',2':6,7]cyclohepta[1,2-f]indole-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(benzyloxy)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-10-formyl-9-methyl-2-oxo-1,2,5,9-tetrahydropyrido[3',2':6,7]cyclohepta[1,2-f]indole-3-carboxylate
英文别名
Methyl 4-(benzyloxy)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-10-formyl-9-methyl-2-oxo-1,2,5,9-tetrahydropyrido[3',2':6,7]cyclohepta[1,2-f]indole-3-carboxylate;methyl 3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-15-formyl-14-methyl-4-oxo-6-phenylmethoxy-3,14-diazatetracyclo[9.7.0.02,7.013,17]octadeca-1(11),2(7),5,9,12,15,17-heptaene-5-carboxylate
methyl 4-(benzyloxy)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-10-formyl-9-methyl-2-oxo-1,2,5,9-tetrahydropyrido[3',2':6,7]cyclohepta[1,2-f]indole-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C36H32N2O7
mdl
——
分子量
604.659
InChiKey
XETJUVGDKUNBRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-(benzyloxy)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-10-formyl-9-methyl-2-oxo-1,2,5,9-tetrahydropyrido[3',2':6,7]cyclohepta[1,2-f]indole-3-carboxylate 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 三异丙基硅烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气N-甲基吗啉氧化物三乙胺三氟乙酸 、 lithium iodide 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯1,2-二氯乙烷丙酮叔丁醇 为溶剂, 20.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.08h, 生成 (cis)-10-((ethylamino)methyl)-4,6,7-trihydroxy-9-methyl-2-oxo-1,2,5,6,7,9-hexahydropyrido[3',2':6,7]cyclohepta[1,2-f]indole-3-carboxylic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
    [FR] COMPOSÉS ANTIBACTÉRIENS ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
    摘要:
    本描述涉及化合物、形式、以及其制药组合物,以及治疗或改善由野生型和多药耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染的方法。本描述还涉及一种对野生型和MDR细菌具有活性的化合物。本描述还涉及一种对喹诺酮耐药革兰氏阴性菌株(包括MDR菌株)具有活性以及对MDR耐药革兰氏阳性病原体(包括MRSA菌株)具有抗菌活性的化合物。
    公开号:
    WO2013033228A1
  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 4-(benzyloxy)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-10-(hydroxymethyl)-9-methyl-2-oxo-1,2,5,9-tetrahydropyrido[3',2':6,7]cyclohepta[1,2-f]indole-3-carboxylate 在 二氧化锰 二氧化锰二氯甲烷 、 EtOAc hexanes 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以The product was obtained as a yellow solid (0.285 g, 75%)的产率得到methyl 4-(benzyloxy)-1-(2,4-dimethoxybenzyl)-10-formyl-9-methyl-2-oxo-1,2,5,9-tetrahydropyrido[3',2':6,7]cyclohepta[1,2-f]indole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    ANTIBACTERIAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USE
    摘要:
    本说明涉及化合物及其形式,以及制药组合物和使用方法,用于治疗或改善由野生型和多重耐药革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体引起的细菌感染。
    公开号:
    US20150038438A1
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

马来酸阿扎他啶 脱羧氯雷他定杂质B 盐酸氯雷他定 盐酸氯雷他定 洛那法尼 氯雷他定脱氯杂质 氯雷他定环氧化物 氯雷他定杂质I 氯雷他定杂质F 氯雷他定杂质C 氯雷他定杂质50 氯雷他定杂质29 氯雷他定杂质26 氯雷他定杂质17 氯雷他定杂质14 氯雷他定杂质12 氯雷他定杂质1 氯雷他定杂质 氯雷他定8-溴代杂质 氯雷他定 托吡林 富马酸卢帕他定 地氯雷他定杂质14 地氯雷他定杂质1 地氯雷他定异构体 地氯雷他定-D4 地氯雷他定 去氯雷他定-N-羟基哌啶 卢帕他定杂质C 卢帕他定杂质B 卢帕他定杂质A 卢帕他定杂质2 卢帕他定杂质2 卢帕他定杂质 卢帕他定 乙基4-[8-氯-4-(羟基甲基)-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基]-1-哌啶羧酸酯 乙基4-(8-氯-3-羟基-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸酯 乙基4-(8-氯-3-甲氧基-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸酯 乙基4-(8-氯-1-氧代-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸酯 [4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚[1,2-b]吡啶基-11亚烷基)-1-哌啶基](1H-1,2,4-三唑-1-基)甲酮 N-甲酰基地氯雷他定 N-亚硝基地氯雷他定 N-乙酰基地氯雷他定 D3-3-氧代丁酸甲酯 8-脱氯-9-氯氯雷他定 8-脱氯-9-氯地氯雷他定 8-脱氯-9-氯-N-甲基地氯雷他定 8-氯-6,11-二氢-11-(4-哌啶基亚基)-5H-苯并[5,6]环庚三烯并[1,2-B]吡啶-2,3,4,5,5-D5 8-氯-6,11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶基)-5H-苯并[5,6]环庚烷[1,2-b]吡啶-11-醇 8-氯-6,11-二氢-11-(1-甲基-4-哌啶叉)-5H-苯并[5,6]环庚烷[1,2-b]吡啶