2-amino-α-(2,5-difluorophenyl)-α-methyl-1-[(1-methylethyl)sulfonyl]benzimidazole-6-methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-amino-α-(2,5-difluorophenyl)-α-methyl-1-[(1-methylethyl)sulfonyl]benzimidazole-6-methanol
• 英文别名: 2-Amino-alpha-(2,5-Difluorophenyl)-alpha-Methyl-1-[(1-methylethyl)sulfonyl]benzimidazole-6-Methanol；1-(2-amino-3-propan-2-ylsulfonylbenzimidazol-5-yl)-1-(2,5-difluorophenyl)ethanol
• 化学式: C₁₈H₁₉F₂N₃O₃S
• 分子量: 395.43
• InChiKey: ZWOAGPRLYXGTEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-α-(2,5-difluorophenyl)-α-methyl-1-[(1-methylethyl)sulfonyl]benzimidazole-6-methanol 在 sodium hydroxide 、 甲烷磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以91%的产率得到1-Isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-[2,5-difluorophenyl]ethen-1-yl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本申请提供了一系列式I的苯并咪唑化合物：##STR1## 这些化合物抑制了小肠病毒的生长，例如鼻病毒（牛和人类）、脊髓灰质炎病毒、A和B组的柯萨奇病毒、回声病毒、心病毒如脑心肌炎病毒（EMC）、口蹄疫病毒、肝炎C病毒和牛病毒性腹泻病毒等黄病毒。这些化合物也可用作制备额外的苯并咪唑抗病毒化合物的中间体。

  公开号：

  US06114327A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基氯化镁 、 1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(2,5-difluorobenzoyl)benzimidazole 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以94%的产率得到2-amino-α-(2,5-difluorophenyl)-α-methyl-1-[(1-methylethyl)sulfonyl]benzimidazole-6-methanol
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本申请提供了一系列式I的苯并咪唑化合物：##STR1## 这些化合物抑制了小肠病毒的生长，例如鼻病毒（牛和人类）、脊髓灰质炎病毒、A和B组的柯萨奇病毒、回声病毒、心病毒如脑心肌炎病毒（EMC）、口蹄疫病毒、肝炎C病毒和牛病毒性腹泻病毒等黄病毒。这些化合物也可用作制备额外的苯并咪唑抗病毒化合物的中间体。

  公开号：

  US06114327A1

文献信息

• EP1001767A4
  申请人：——

  公开号：EP1001767A4

  公开（公告）日：2001-07-04
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1001767A1

  公开（公告）日：2000-05-24
• US6114327A
  申请人：——

  公开号：US6114327A

  公开（公告）日：2000-09-05
• [EN] ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1998055120A1

  公开（公告）日：1998-12-10

  (EN) The present application provides a series of benzimidazole compounds of formula (I), which inhibit the growth of picornaviruses, such as rhinoviruses (bovine and human), enteroviruses such as polioviruses, coxsackieviruses of the A and B groups, or echo virus, cardioviruses such as encephalomyocarditis (EMC), apthoviruses such as foot and mouth disease virus, and flaviviruses such as hepatitis C virus and bovine viral diarrhea virus. Such compounds are also useful as intermediates for preparing additional benzimidazole antiviral compounds.(FR) L'invention concerne une série de composés à base de benzimidazole, représentés par la formule (I), qui inhibent la croissance de picornavirus, comme les rhinovirus (bovin et humain), d'entérovirus, comme les poliovirus, des virus Coxsackie A et B, ou des échovirus, de Cardiovirus comme le virus encéphalomyocardique, d'aphtovirus comme le virus de la fièvre aphteuse, et de flavivirus comme le virus de l'hépatite C et le virus de la diarrhée virale des bovins. Les composés considérés conviennent également comme produits intermédiaires dans l'élaboration de composés antiviraux additionnels à base de benzimidazole.
• Anti-viral compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06114327A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  The present application provides a series of benzimidazole compounds of formula I: ##STR1## which inhibit the growth of picornaviruses, such as rhinoviruses (bovine and human), enteroviruses such as polioviruses, coxsackieviruses of the A and B groups, or echo virus, cardioviruses such as encephalomyocarditis (EMC), apthoviruses such as foot and mouth disease virus, and flaviviruses such as hepatitis C virus and bovine viral diarrhea virus. Such compounds are also useful as intermediates for preparing additional benzimidazole antiviral compounds.

  本申请提供了一系列式I的苯并咪唑化合物：##STR1## 这些化合物抑制了小肠病毒的生长，例如鼻病毒（牛和人类）、脊髓灰质炎病毒、A和B组的柯萨奇病毒、回声病毒、心病毒如脑心肌炎病毒（EMC）、口蹄疫病毒、肝炎C病毒和牛病毒性腹泻病毒等黄病毒。这些化合物也可用作制备额外的苯并咪唑抗病毒化合物的中间体。