(7-benzenesulfonyl-4-hydroxy-4-methyl-chroman-2-ylmethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (7-benzenesulfonyl-4-hydroxy-4-methyl-chroman-2-ylmethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[[7-(benzenesulfonyl)-4-hydroxy-4-methyl-2,3-dihydrochromen-2-yl]methyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₆S
• 分子量: 447.552
• InChiKey: SACSPTPQSUMDQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-benzenesulfonyl-4-hydroxy-4-methyl-chroman-2-ylmethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以38%的产率得到7-benzenesulfonyl-4-methyl-2-methylaminomethyl-chroman-4-ol trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonyl chromans as 5-HT6 inhibitors

  摘要：

  公式I的化合物： 其中m、n、p、X、Ar、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。公开了制备这些化合物和将其用于治疗5-HT6受体介导疾病的方法。

  公开号：

  US20070099908A1
• 作为产物：
  描述：

  (7-benzenesulfonyl-4-oxo-chroman-2-ylmethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 甲基氯化镁 在 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give (7-benzenesulfonyl-4-hydroxy-4-methyl-chroman-2-ylmethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester (214 mg, 96% yield) as yellow crystalline solid的产率得到(7-benzenesulfonyl-4-hydroxy-4-methyl-chroman-2-ylmethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonyl chromans as 5-HT6 inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了化学式I的化合物，其中m，n，p，X，Ar，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义。揭示了制备该化合物的方法，并使用该化合物治疗5-HT6受体介导的疾病。

  公开号：

  US07754759B2

文献信息

• ARYLSULFONYLCHROMANS AS 5-HT6 INHIBITORS INDOLYLMALEIMIDE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2027104A1

  公开（公告）日：2009-02-25
• ARYLSULFONYLCHROMANS AS 5-HT6 INHIBITORS
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2027104B1

  公开（公告）日：2011-02-23
• US7754759B2
  申请人：——

  公开号：US7754759B2

  公开（公告）日：2010-07-13
• [EN] ARYLSULFONYLCHROMANS AS 5-HT6 INHIBITORS INDOLYLMALEIMIDE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLYLMALÉIMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007051735A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  [EN] Compounds of the formula (I): formula (I), wherein m, n, p, X, Ar, R¹, R², R³, R⁴ and R⁵ are as defined herein. Methods of making the compounds and using the compounds for treatment of 5-HT6 receptor- mediated diseases are disclosed.
  [FR] La présente invention porte sur des composés de formule I : où m, n, p, X, Ar, R¹, R², R³, R⁴ et R⁵ sont tels que définis dans la présente invention. La présente invention porte également sur des méthodes de synthèse des composés et d'emploi des composés dans le traitement de maladies faisant intervenir le récepteur 5-HT6.