5',6',7',8'-tetrahydro-4a',8'-(2-ethyl-2-azapropano)-3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5',6',7',8'-tetrahydro-4a',8'-(2-ethyl-2-azapropano)-3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-one
• 英文别名: (1S,7S)-9-ethylspiro[3,5,9-triazatricyclo[5.3.3.01,6]tridec-5-ene-4,1'-cyclohexane]-2-one
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O
• 分子量: 289.421
• InChiKey: ICFQVBLKMFUCBQ-BBRMVZONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5',6',7',8'-tetrahydro-4a',8'-(2-ethyl-2-azapropano)-3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-one 在 盐酸 、 水 、 ammonium hydroxide 作用下， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  5',6',7',8'-Tetrahydro-1'H,3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-one in Mannich reaction

  摘要：

  The Mannich aminomethylation of 5',6',7,'8'-tetrahydro-1'H,3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-one leads to formation of a heterocyclic system containing an annelated azabicyclic fragment. Hydrolysis of the indicated spirans gives 3-azabicyclo[3.3.1]nonanes.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1078-z
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 乙胺盐酸盐 、 螺[1,3,5,6,7,8-六氢喹唑啉-2,1'-环己烷]-4-酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以67%的产率得到5',6',7',8'-tetrahydro-4a',8'-(2-ethyl-2-azapropano)-3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-one
  参考文献：
  名称：

  5',6',7',8'-Tetrahydro-1'H,3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-one in Mannich reaction

  摘要：

  The Mannich aminomethylation of 5',6',7,'8'-tetrahydro-1'H,3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-one leads to formation of a heterocyclic system containing an annelated azabicyclic fragment. Hydrolysis of the indicated spirans gives 3-azabicyclo[3.3.1]nonanes.

  DOI：

  10.1007/s10593-012-1078-z

文献信息

• 5',6',7',8'-Tetrahydro-1'H,3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-one in Mannich reaction
  作者：V. I. Markov、O. K. Farat

  DOI：10.1007/s10593-012-1078-z

  日期：2012.9

  The Mannich aminomethylation of 5',6',7,'8'-tetrahydro-1'H,3'H-spiro[cyclohexane-1,2'-quinazolin]-4'-one leads to formation of a heterocyclic system containing an annelated azabicyclic fragment. Hydrolysis of the indicated spirans gives 3-azabicyclo[3.3.1]nonanes.