cyclohex-3-enethione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: cyclohex-3-enethione
• 英文别名: Cyclohex-3-ene-1-thione
• 化学式: C₆H₈S
• 分子量: 112.196
• InChiKey: UXHORCNTQLTZOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-环己烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cyclohex-3-enethione
  参考文献：
  名称：

  闪真空热解——不稳定环烯硫酮的合成和表征

  摘要：

  环烯基烯丙基（或炔丙基）硫化物 8、9、12 和 13 的快速真空热解 (FVT) 作为主要热途径导致共轭环烯硫酮 1、3 和 5，由逆烯反应产生。这些反应性硫酮，因此在大约。70% 的产率已通过质谱在气相中进行表征，并在低温下通过 IR、UV/Vis 和 NMR 光谱进行表征。加热后 1、3 和 5 的聚合通常比其他尝试的反应更快，并且只有与重氮甲烷的 [2 + 3] 偶极环加成以低产率导致，除了聚合材料外，从环戊烯硫酮 1. 硫化物 10 和 11 的 FVT 中预期的非共轭环烯硫酮 2 和 4 的获得仅通过 –196 °C 下的 UV/Vis 光谱证实，由于它们的快速烯硫醇化。在大环硫化物 14 的情况下，双键的 (E) 几何结构有利于竞争性逆烯反应，生成环十二烯和丙炔；另一方面，三环偕二硫醇 15（环丁烯硫酮 (7) 的可能前体）的 FVT 导致通过 7 的热开环获得乙烯基硫酮 (18)。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199904)1999:4<869::aid-ejoc869>3.0.co;2-o