Pyrrolo<1,2-b><1,2>benzothiazin-10-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: Pyrrolo<1,2-b><1,2>benzothiazin-10-one
• 英文别名: pyrrolo[1,2-b][1,2]benzothiazine-10-one；pyrrolo[1,2-b][1,2]benzothiazin-10-one；Pyrrolo(1,2-b)-(1,2)-benzothiazin-10-one；pyrrolo(1,2-b)-(1,2)benzothiazin-10-one
• 化学式: C₁₁H₇NOS
• 分子量: 201.249
• InChiKey: OYQFERJYPQMRBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯基-2-丙醇 、 Pyrrolo<1,2-b><1,2>benzothiazin-10-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以12%的产率得到3-(2-phenylpropan-2-yl)pyrrolo[1,2-b][ 1,2]benzothiazin-10-one
  参考文献：
  名称：

  新規なピロロベンゾチアジン化合物とその製造方法

  摘要：

  提供新型吡咯苯并噻唑化合物及其制备方法。解决方案是由式（A）表示的吡咯苯并噻唑化合物。（R1-R4分别为H、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、硝基或氰基。但R1和R2、R2和R3、或R3和R4可以连接形成环。R5-R8为H、C1-6烷基或C6-12芳基。）【选择图】无

  公开号：

  JP2017160155A
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-pyrrolylsulfenyl)benzoic acid 在 2-chloro-1,3-dimethyl imidazolium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到Pyrrolo<1,2-b><1,2>benzothiazin-10-one
  参考文献：
  名称：

  2-(N-吡咯基硫基)苯甲酸环化合成吡咯并[1,2-b][1,2]苯并噻嗪-10-酮

  摘要：

  图形摘要摘要 吡咯并[1,2-b][1,2] benzothiazin-10-ones 的合成是通过N-吡咯基硫基苯甲酰氯与路易斯酸的反应来完成的。通过在微波辐射条件下使用缩合试剂，可以从 N-硫基苯甲酸一步合成吡咯并[1,2]苯并噻嗪-10-酮。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1255618

文献信息

• インドロベンゾチアジン化合物とその製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2017160153A

  公开（公告）日：2017-09-14

  【課題】インドロベンゾチアジン化合物及びその新規製造法の提供。【解決手段】ピロロベンゾチアジン化合物に対し、１，４−ジカルボニル化合物又はその等価体を反応させて、式（Ａ）で表されるインドロベンゾチアジン化合物を製造する方法。前記等価体として、２，５−ジメトキシテトラヒドロフランを用いることが好ましいインドロベンゾチアジン化合物の製造方法。（Ｒ1〜Ｒ4はＨ、Ｃ１〜６のアルキル、Ｃ１〜６のアルコキシル、ハロゲン、ニトロ又はシアノ；Ｒ1とＲ2、Ｒ2とＲ3或いはＲ3とＲ4は連結して互いに環を成してもよい）【選択図】なし

  【问题】提供印度洋葱苯并噻唑化合物及其新的制造方法。【解决方法】将1,4-二羧酸化合物或其等效物与吡咯苯并噻唑化合物反应，制备由式（A）表示的印度洋葱苯并噻唑化合物的方法。作为该等效物，最好使用2,5-二甲氧基四氢呋喃制备印度洋葱苯并噻唑化合物的方法。（R1〜R4为H，C1〜6烷基，C1〜6烷氧基，卤素，硝基或氰基；R1和R2，R2和R3或R3和R4可以连接形成环）【选择图】无
• Pyrrolo(1,2-b)-(1,2)-benzothiazin-10-one and its use as an antimicrobial
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05270307A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Pyrrolo-(1,2-b)-(1,2)-benzothiazin-10-one is prepared which corresponds to the formula: ##STR1## This compound has been found to exhibit antimicrobial activity in industrial and commercial applications and compositions containing this compound are so employed.

  制备了Pyrrolo-(1,2-b)-(1,2)-benzothiazin-10-one，其化学式为：##STR1## 发现该化合物在工业和商业应用中表现出抗微生物活性，含有该化合物的组合物被用于这些应用中。
• Sulfenylation Using Sulfoxides. Intramolecular Cyclization of 2- and 3-Acylpyrroles
  作者：Dallas K. Bates、Kelley A. Tafel

  DOI：10.1021/jo00105a026

  日期：1994.12

  AlCl3-catalyzed acylation of N-(phenylsulfonyl)pyrrole with 2-(ethylthio)benzoyl chloride followed by hydrolysis provided 2-(2-(ethylthio)benzoyl)pyrrole (3). Compound 3 was also available from ethyl 2-(ethylthio)benzoate and pyrrolylmagnesium chloride (Scheme 2). Oxidation(NaIO4) gave the corresponding sulfoxide 4 which when refluxed 6 h inp-xylene (bp 138 degrees C) gave predominately the C-3 cyclization product 11 (51%) along with the rearrangement product 12 (17%). Conducting the thermal reaction in the presence of DMAP in refluxing toluene gave mainly the N-1 cyclization product 13 (46%) also accompanied by the rearrangement product 12 (20%). Formation of a 2H-pyrrole spirocyclic intermediate from thermally promoted intramolecular ipso-sulfenylation in 4 is suggested to account for the formation of 12. The N-methyl derivative of 4 (i.e. 6) produced 9 and 10 after 9 h at 138 degrees C; in the presence of DMAP only 9 is produced after 18 h at 138 degrees C. The 3-acyl sulfoxide 8 cyclized to 17 during 6.5 h at 138 degrees C. These results indicate that although sulfoxides are useful for intramolecular sulfenylation reactions, care must be taken in assigning structures to the product(s) because rearrangement may take place during and/or after the initial cyclization reaction. Addition of a basic amine to the reaction mixture may prevent acid-catalyzed rearrangements of the initially formed products.
• DERIVES D'ACIDE 3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE 1,1-DIOXYDE-3-CARBOXYLIQUE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0636124A1

  公开（公告）日：1995-02-01
• PYRROLO(1,2-B)-(1,2)-BENZOTHIAZIN-10-ONE AND ITS USE AS AN ANTIMICROBIAL
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0643713A1

  公开（公告）日：1995-03-22