1-(14)C-perfluorooctanoyl fluoride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 1-(14)C-perfluorooctanoyl fluoride
• 英文别名: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-pentadecafluoro(114C)octanoyl fluoride
• 化学式: C₈F₁₆O
• 分子量: 418.051
• InChiKey: ZILWJLIFAGWGLE-NJFSPNSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟环氧丙烷 、 1-(14)C-perfluorooctanoyl fluoride 在 potassium fluoride 、 四乙二醇二甲醚 作用下， 反应 36.0h， 生成 C7F15-(14)CF2-O-CF(CF3)C(O)F
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbon-labeled perfluoroalkyl compounds

  摘要：

  各种13C和14C碳标记化合物Rf-bCF（U）y（T）z公式1A或Rf-bCF2bCF（U）y（T）z公式1B，其中Rf是线性或支链全氟烷基Z（CmF2m）-，m为1、3至20或其混合物；当m为1时，Z为F，当m为3至20或其混合物时，Z为F、Cl或H；b为13或14；y为1，z为0或1；当y和z均为1时，U为F，T选自单价基团—X，其中X为I或Br，—CH2—CH2—X，—CH═CH2，—CH2—CH2—OH，—CH2—COOH，—CH2OH，—bCH2OH，—COOH，—bCOOH，—O—CF（CF3）—C（O）F，—O—CF（CF3）—X，—SO2Y，其中Y为H、F或Cl，以及—SO3H；当y为1，z为0时，U选自双价基团═CH—COOH，═CH—CH2—OH和═O，还公开了一种将13C和14C碳标记有选择地引入氟烷基链中的方法。

  公开号：

  US20050197510A1
• 作为产物：
  描述：

  perfluorooctanoic acid 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 生成 1-(14)C-perfluorooctanoyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbon-labeled perfluoroalkyl compounds

  摘要：

  各种13C和14C碳标记化合物Rf-bCF（U）y（T）z公式1A或Rf-bCF2bCF（U）y（T）z公式1B，其中Rf是线性或支链全氟烷基Z（CmF2m）-，m为1、3至20或其混合物；当m为1时，Z为F，当m为3至20或其混合物时，Z为F、Cl或H；b为13或14；y为1，z为0或1；当y和z均为1时，U为F，T选自单价基团—X，其中X为I或Br，—CH2—CH2—X，—CH═CH2，—CH2—CH2—OH，—CH2—COOH，—CH2OH，—bCH2OH，—COOH，—bCOOH，—O—CF（CF3）—C（O）F，—O—CF（CF3）—X，—SO2Y，其中Y为H、F或Cl，以及—SO3H；当y为1，z为0时，U选自双价基团═CH—COOH，═CH—CH2—OH和═O，还公开了一种将13C和14C碳标记有选择地引入氟烷基链中的方法。

  公开号：

  US20050197510A1

文献信息

• Synthesis of carbon-labeled perfluoroalkyl compounds
  申请人：Shtarov Borisovich Alexander

  公开号：US20050197510A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  Various 13 C and 14 C carbon labeled compounds R f — b CF(U) y (T) z Formula 1A or R f — b CF 2 b CF(U) y (T) z Formula 1B wherein R f is a linear or branched perfluoroalkyl radical Z(C m F 2m )—, m is 1, 3 to 20, or a mixture thereof; Z is F when m is 1, and Z is F, Cl, or H when m is 3 to 20 or a mixture thereof; b is 13 or 14; y is 1, and z is 0 or 1; and when y and z are each 1, U is F, and T is selected from the group consisting of monovalent radicals —X wherein X is I or Br, —CH 2 —CH 2 —X, —CH═CH 2 , —CH 2 —CH 2 —OH, —CH 2 —COOH, —CH 2 OH, — b CH 2 OH, —COOH, — b COOH, —O—CF(CF 3 )—C(O)F, —O—CF(CF 3 )—X, —SO 2 Y wherein Y is H, F or Cl, and —SO 3 H; and when y is 1, and z is 0, U is selected from the group consisting of divalent radicals ═CH—COOH, ═CH—CH 2 —OH, and ═O, are disclosed, and a process for their preparation which selectively introduces 13 C and 14 C carbon labels into a fluoroalkyl chain.

  各种13C和14C碳标记化合物Rf-bCF（U）y（T）z公式1A或Rf-bCF2bCF（U）y（T）z公式1B，其中Rf是线性或支链全氟烷基Z（CmF2m）-，m为1、3至20或其混合物；当m为1时，Z为F，当m为3至20或其混合物时，Z为F、Cl或H；b为13或14；y为1，z为0或1；当y和z均为1时，U为F，T选自单价基团—X，其中X为I或Br，—CH2—CH2—X，—CH═CH2，—CH2—CH2—OH，—CH2—COOH，—CH2OH，—bCH2OH，—COOH，—bCOOH，—O—CF（CF3）—C（O）F，—O—CF（CF3）—X，—SO2Y，其中Y为H、F或Cl，以及—SO3H；当y为1，z为0时，U选自双价基团═CH—COOH，═CH—CH2—OH和═O，还公开了一种将13C和14C碳标记有选择地引入氟烷基链中的方法。