5-(4-chlorophenylsulfanyl)-thiophene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenylsulfanyl)-thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(4-chlorophenylsulfanyl)thiophene-2-carboxylic acid；5-(4-chlorophenylthio)thiophene-2-carboxylic acid；5-(4-chlorophenyl)sulfanylthiophene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₁H₇ClO₂S₂
• 分子量: 270.76
• InChiKey: QGNFGIFJZOBJHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 5-(4-chlorophenylsulfanyl)-thiophene-2-carboxylic acid 、 氯磷酸二苯酯 、 (R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基胺 、 甲醇 在 H+ 、 甲醇 、 TEA 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 以to yield the desired product (2.4 g, 71%)的产率得到N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]-5-(4-chlorophenylsulfanyl)-thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease

  摘要：

  本发明提供了I式化合物：这些化合物可以是药物盐或组合物，以及它们的外消旋混合物或纯对映体。I式化合物在已知α7参与的药物中非常有用。

  公开号：

  US06500840B2
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenylsulfanyl)-thiophene-2-carboxaldehyde 、 2-甲基-2-丁烯 、 potassium dihydrogenphosphate 、 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the product (5.7 g, 87%)的产率得到5-(4-chlorophenylsulfanyl)-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease

  摘要：

  本发明提供了I式化合物：1这些化合物可以是制药盐或组合物，以及其外消旋混合物或纯对映体。I式化合物在已知α7参与的制药中是有用的。

  公开号：

  US20020091135A1

文献信息

• Azabicyclic-substituted-heteroaryl compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030207913A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The invention provides compounds of Formula I: Azabicyclo-N(R 1 )—C(═X)—W  Formula I These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： Azabicyclo-N(R1)—C(═X)—W  Formula I 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，或者是它们的消旋混合物，或者是纯对映体。Formula I的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。
• SUBSTITUTED-HETEROARYL-7-AZA[2.2.1] BYCYCLOHEPTANES FOR THE TREATMENT OF DESEASE
  申请人：——

  公开号：US20030069290A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The invention provides compounds of Formula I: compounds of the Formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , X, and W are defined herein. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  该发明提供了Formula I的化合物：Formula I的化合物：其中R1、R2、R4、R6、X和W在此处被定义。这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对于治疗已知涉及α7的疾病或病况的药物是有用的。
• Quinuclidine-substituted heteroaryl moieties for treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20020042428A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, and racemic mixtures or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  本发明提供了I式化合物：1这些化合物可以是药物盐或组合物，以及其外消旋混合物或纯对映体。I式化合物在已知α7参与的药物中具有用途。
• Substituted-heteroaryl-7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US06562816B2

  公开（公告）日：2003-05-13

  The invention provides compounds of Formula I: compounds of the Formula I: wherein R1, R2, R4, R6, X, and W are defined herein. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals used to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  本发明提供了公式I的化合物：公式I的化合物：其中R1、R2、R4、R6、X和W的定义如下。这些化合物可以是药物盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，可用于制备药物，用于治疗已知涉及α7的疾病或病症。
• QUINUCLIDINE-SUBSTITUTED HETEROARYL MOIETIES FOR TREATMENT OF DISEASE ( NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS )
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1311505A2

  公开（公告）日：2003-05-21