3-(4-chlorophenoxy)-1,1,3,3-tetrafluoro-1-propene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-chlorophenoxy)-1,1,3,3-tetrafluoro-1-propene
• 英文别名: 1-Chloro-4-(1,1,3,3-tetrafluoroprop-2-enoxy)benzene
• 化学式: C₉H₅ClF₄O
• 分子量: 240.585
• InChiKey: FCNCDMXDYCOQAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟丙二烯 、 对氯苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以91%的产率得到3-(4-chlorophenoxy)-1,1,3,3-tetrafluoro-1-propene
  参考文献：
  名称：

  四氟丙二烯的化学：与酚和胺的亲核加成反应

  摘要：

  在K 2 CO 3存在下用苯酚处理四氟丙二烯或其前体ICF 2 CH 2 CF 2 I，得到相应的不饱和醚。在室温下，四氟丙烯也容易与胺在THF中反应，得到3,3,3-三氟丙酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(03)00133-7

文献信息

• The chemistry of tetrafluoroallene: nucleophilic addition reactions with phenols and amines
  作者：Ji-Chang Xiao、Qing-Yun Chen

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00133-7

  日期：2003.10

  Treatment of tetrafluoroallene or its precursor, ICF2CH2CF2I, with phenols in the presence of K2CO3 gave the corresponding unsaturated ethers. Tetrafluoroallene also reacted readily with amines in THF at room temperature to afford 3,3,3-trifluoropropionamides.

  在K 2 CO 3存在下用苯酚处理四氟丙二烯或其前体ICF 2 CH 2 CF 2 I，得到相应的不饱和醚。在室温下，四氟丙烯也容易与胺在THF中反应，得到3,3,3-三氟丙酰胺。