4-chloro-N-(2-methyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2-methyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)benzamide
• 英文别名: N-(2-methyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)-4-chlorobenzamide；4-chloro-N-(2-methyl-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl)benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₉ClN₂O
• 分子量: 278.782
• InChiKey: HUUVVFQCMQBKND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(2-methyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)benzamide 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds for the treatment of disease

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物： 1 其中Azabicyclo是 2 W是一个六元杂环体系，具有1-2个氮原子，或一个10元双环六六并环体系，在任一或两个环中最多有两个氮原子，前提是该双环六六并环体系的桥上没有氮原子，并且还具有1-2个独立选自R 3 的取代基。 这些化合物可以是药物盐或组合物，可以是纯净的对映异构体形式或外消旋混合物，并且在制药中用于治疗那些已知涉及α7的疾病或状况。

  公开号：

  US20030236270A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 、 2-methylquinuclidin-3-amine dihydrochloride 在 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到4-chloro-N-(2-methyl-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1H-PYRAZOLE AND 1H-PYRROLE-AZABICYCLIC COMPOUNDS WITH ALFA-7 NACHR ACTIVITY
  [FR] COMPOSES AZABICYCLIQUE DE 1H-PYRAZOLE ET 1H-PYRROLE SERVANT A EFFECTUER UN TRAITEMENT THERAPEUTIQUE

  摘要：

  这项发明提供了Formula (I)的化合物，其中Azabicyclo是Formula (I, II, III, IV, V, VI, VII); W是Formula (m); 其中变量的定义如本文所述。这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对于治疗已知涉及α7的疾病或症状的药物具有用处。

  公开号：

  WO2004013137A1

文献信息

• Azabicyclic compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030236270A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 W is a six-membered heterocyclic ring system having 1-2 nitrogen atoms or a 10-membered bicyclic-six-six-fused-ring system having up to two nitrogen atoms within either or both rings, provided that no nitrogen is at a bridge of the bicyclic-six-six-fused-ring system, and further having 1-2 substitutents independently selected from R 3 . These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  本发明提供了式I的化合物： 1 其中Azabicyclo是 2 W是一个六元杂环体系，具有1-2个氮原子，或一个10元双环六六并环体系，在任一或两个环中最多有两个氮原子，前提是该双环六六并环体系的桥上没有氮原子，并且还具有1-2个独立选自R 3 的取代基。 这些化合物可以是药物盐或组合物，可以是纯净的对映异构体形式或外消旋混合物，并且在制药中用于治疗那些已知涉及α7的疾病或状况。
• Substituted azabicyclic moieties for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030055043A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein m 1 is 0 or 1; m 2 is 1 or 2; R 1 is —H, alkyl, halogenated alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, or phenyl; R 2 is —H, alkyl, halogenated alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, or phenyl, provided that when m 1 is 1 at least one of R 1 and R 2 is —H; or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutical composition, a pure enantiomer or racemic mixture thereof. The invention also provides a method for treating a disease or condition in a mammal, wherein the &agr;7 nicotinic acetylcholine receptor is implicated and for treating diseases where there is a sensory-gating deficit in a mammal comprising administering to a mammal a therapeutically effective amount of a compound of Formula I. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, and may be in pure enantiomeric form or may be racemic mixtures.

  该发明提供了Formula I的化合物：其中m1为0或1；m2为1或2；R1为—H、烷基、卤代烷基、取代烷基、环烷基或苯基；R2为—H、烷基、卤代烷基、取代烷基、环烷基或苯基，但当m1为1时，至少一个R1和R2中有一个为—H；或其药学上可接受的盐、药物组合物、纯对映体或混合物。该发明还提供了一种治疗哺乳动物疾病或症状的方法，其中α7烟碱乙酰胆碱受体起作用，并用于治疗哺乳动物中存在感觉门控缺陷的疾病，包括向哺乳动物施用Formula I化合物的治疗有效量。这些化合物可以是药物盐或组合物的形式，并且可以是纯对映体形式或混合物。
• [EN] SUBSTITUTED AZABICYCLIC MOIETIES FOR THE TREATMENT OF DISEASE (NICOTINIC ACETHYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS)<br/>[FR] FRACTIONS AZABICYCLIQUES SUBSTITUEES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES (ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ACETHYLCHOLINE NICOTINIQUE)
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2002085901A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  The invention provides compounds of Formula (I): (F) Formula (I) wherein m1 is 0 or 1; m2 is 1 or 2; R¿1? is-H, alkyl, halogenated alkyl, substituted alkyl, cycloakyl, or phenyl; R2 is -H, alkyl, halogenated alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, or phenyl, provided that when m?1¿ is 1 at least one of R¿1? and R2 is -H; or a pharmaceutically acceptable salt, pharmaceutical composition, a pure enantiomer or racemic mixture thereof. The invention also provides a method for treating a disease or condition in a mammal, wherein the ≡7 nicotinic acetylcholine receptor is implicated and for treating diseases where there is a sensory-gating deficit in a mammal comprising administering to a mammal a therapeutically effective amount of a compound of Formula (I). These compounds may be in the form of phamaceutical salts or compositions, and may be in pure enantiomeric form or may be racemic mixtures.

  本发明提供了式(I)的化合物：（F）式（I），其中m1为0或1；m2为1或2；R1为-H，烷基，卤代烷基，取代烷基，环烷基或苯基；R2为-H，烷基，卤代烷基，取代烷基，环烷基或苯基，但当m1为1时，R1和R2中至少有一个为-H；或其药学上可接受的盐，制药组合物，其纯对映体或外消旋混合物。本发明还提供了一种用于治疗哺乳动物中涉及到≡7尼古丁乙酰胆碱受体的疾病或状况的方法，并用于治疗哺乳动物中存在感觉门控缺陷的疾病，包括向哺乳动物施用式(I)化合物的治疗有效量。这些化合物可以是制药盐或组合物的形式，并且可以是纯对映体形式或外消旋混合物。
• [EN] QUINUCLIDINES-SUBSTITUTED-MULTI-CYCLIC-HETEROARYLS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MULTI-HETEROARYLES CYCLIQUES SUBSTITUES PAR QUINUCLIDINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2002100857A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The invention provides compounds of Formula (I), where in W is. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula (I) are useful in pharmaceuticals to treat diseases or conditions in which α7 is known to be involved.

  该发明提供了公式（I）的化合物，其中W是。这些化合物可以是药物盐或组合物，外消旋混合物或其纯对映体。公式（I）的化合物在制药学中用于治疗已知涉及α7的疾病或病症。
• SUBSTITUTED AZABICYCLIC MOIETIES FOR THE TREATMENT OF DISEASE (NICOTINIC ACETHYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS)
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1389208A1

  公开（公告）日：2004-02-18