3-chloro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (3-Chloro-2-trimethylsilylphenyl) trifluoromethanesulfonate；(3-chloro-2-trimethylsilylphenyl) trifluoromethanesulfonate
• 化学式: C₁₀H₁₂ClF₃O₃SSi
• 分子量: 332.803
• InChiKey: STIQDOLFDUVBMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5-五氟-6-[(2,3,4,5,6-五氟苯基)二硫烷基]苯 、 3-chloro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过Aryne中间体合成1,2-双（三氟甲硫基）芳烃

  摘要：

  已经开发了合成1,2-双三氟甲基硫代芳烃的通用方法。由甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯或卤化物产生的芳烃与双（三氟甲基）二硫化物反应，得到1,2-双-三氟甲基硫代芳烃。芳基，烷基，酯，卤化物和甲氧基官能团与反应条件相容。使用双（全氟芳基）二硫化物可得到中等产率的芳烃二硫基化或环化成氟化二苯并噻吩。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01901
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 在 bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)magnesium-bis(lithium chloride) complex 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-chloro-2-(trimethylsilyl)phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  选择性生成3-卤代芳烃的Aryne前体：制备及其在合成反应中的应用

  摘要：

  研究了新的3-卤代芳烃前体2a-2h的合成和反应。的邻- （三甲基硅烷基）三氟甲磺酸的芳基的前体2A-2H是通过涉及一个简单的程序来制备ö -trimethylsilylation和三甲基甲硅烷基，随后三氟甲磺酸化的迁移。新的前体的显着特征是通过抑制竞争性的硫-弗里斯重排选择性地生成了3-卤代芳烃，这是使用众所周知的3-卤代芳烃前体的反应问题。通过在几个反应中的直接比较，证实了新的前体2a优于典型的前体1。前体2a–2h的应用 还报道了杂环的合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01669

文献信息

• Benzyne 1,2,4-Trisubstitution and Dearomative 1,2,4-Trifunctionalization
  作者：Jiarong Shi、Lianggui Li、Chunhui Shan、Zhonghong Chen、Liang Dai、Min Tan、Yu Lan、Yang Li

  DOI：10.1021/jacs.1c04389

  日期：2021.7.21

  4-trifunctionalization of benzyne have been accomplished from sulfoxides bearing a penta-2,4-dien-1-yl moiety. These cascade transformations proceed through a benzyne insertion into the S═O bond and an uncommon regiospecific anionic [4,5]-sigmatropic rearrangement, furnishing a C–O, C–S, and C–C bond on the C1-, C2-, and C4-position of a benzene ring, respectively. This study showcases new cascade benzyne reaction

  苄的 1,2,4-三取代和脱芳基 1,2,4-三官能化均由带有五-2,4-二烯-1-基部分的亚砜完成。这些级联转化通过苯炔插入 S=O 键和不常见的区域特异性阴离子 [4,5]-σ 重排进行，在 C1-、C2- 上提供 C-O、C-S 和 C-C 键, 和苯环的 C4 位，分别。该研究展示了新的级联苯炔反应模式，包括远端 C-H 键功能化和脱芳构化。
• Synthesis of Diverse <i>o</i>-Arylthio-Substituted Diaryl Ethers by Direct Oxythiolation of Arynes with Diaryl Sulfoxides Involving Migratory <i>O</i>-Arylation
  作者：Tsubasa Matsuzawa、Keisuke Uchida、Suguru Yoshida、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02599

  日期：2017.10.20

  A diverse range of o-arylthio-substituted diaryl ethers has been synthesized by direct oxythiolation of arynes with diaryl sulfoxides that involves the formation of the C–O and C–S bonds followed by migratory O-arylation.

  通过芳烃与二芳基亚砜的直接氧硫醇化反应，合成了各种各样的邻芳基硫基取代的二芳基醚，涉及到形成C-O和C-S键，然后进行迁移性O-芳基化。
• Transition-Metal-Free Synthesis of <i>N-</i>Arylphenothiazines through an <i>N</i>- and <i>S</i>-Arylation Sequence
  作者：Tsubasa Matsuzawa、Takamitsu Hosoya、Suguru Yoshida

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00515

  日期：2021.3.19

  transition-metal-free conditions is disclosed. An N- and S-arylation sequence of o-sulfanylanilines enabled us to synthesize a wide variety of N-arylphenothiazines. In particular, one-pot synthesis of N-arylphenothiazines was accomplished from easily available modules through preparation of o-sulfanylanilines by thioamination of aryne intermediates and following N- and S-arylation sequence.

  公开了在无过渡金属的条件下由邻-硫烷基苯胺合成N-芳基吩噻嗪的有效方法。邻硫烷基苯胺的N-和S-芳基化序列使我们能够合成各种N-芳基吩噻嗪。特别是，N-芳基吩噻嗪的一锅法合成是通过容易地获得的模块，通过对芳烃中间体进行硫胺化并按照N-和S-芳基化顺序制备邻-硫烷基苯胺来完成的。
• 10.1021/acs.orglett.4c00944
  作者：Tabata, Shinya、Yoshida, Suguru

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00944

  日期：——

  A new method to synthesize o-bromobenzenethiol equivalents through aryne intermediates is disclosed. Various o-bromobenzenethiol equivalents are prepared by the bromothiolation of aryne intermediates with potassium xanthates. Aryl xanthates serve in the synthesis of diverse organosulfurs involving phenothiazines and thianthrenes by further transformations.

  公开了一种通过芳炔中间体合成邻溴苯硫醇等价物的新方法。各种邻溴苯硫醇等价物是通过芳炔中间体与黄原酸钾进行溴硫基化来制备的。芳基黄原酸酯可通过进一步转化合成多种有机硫，包括吩噻嗪和噻蒽。
• Amino‐ and Alkoxybenziodoxoles: Facile Preparation and Use as Arynophiles
  作者：Kazuya Kanemoto、Ken Yoshimura、Koki Ono、Wei Ding、Shingo Ito、Naohiko Yoshikai

  DOI：10.1002/chem.202400894

  日期：——

  A diverse array of amino- and alkoxybenziodoxoles can be easily synthesized by reacting the respective amines and alcohols with chlorobenziodoxole. These iodane compounds undergo insertion of arynes into the N−I(III) and O−I(III) bonds to give ortho-amino- and alkoxy-arylbenziodoxoles, the iodane group of which can be leveraged as a versatile leaving group for downstream transformations.

  通过将相应的胺和醇与氯苯并索反应，可以容易地合成多种氨基和烷氧基苯并索索。这些碘化合物将芳炔插入 N−I(III) 和 O−I(III) 键中，得到邻氨基和烷氧基芳基苯并杂环戊烯，其中的碘基团可用作下游转化的通用离去基团。