2-amino-4,5-dimethyl-3-nitropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-amino-4,5-dimethyl-3-nitropyridine
• 英文别名: 2-Amino-4,5-dimethyl-3-nitropyridin；4,5-Dimethyl-3-nitropyridin-2-amine
• 化学式: C₇H₉N₃O₂
• 分子量: 167.167
• InChiKey: ZBJILFVTBNHQOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶 在 sodium amide 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲苯 、 硫酸 为溶剂， 反应 24.0h， 以7%的产率得到2-amino-4,5-dimethyl-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  两种潜在的杂环胺食品诱变剂的合成

  摘要：

  烹饪过程中形成的两种潜在的食物诱变剂，即2-氨基-3,6,7-三甲基-3 H-咪唑并[4,5- b ]吡啶（1）和2-氨基-3,6,7-三甲基的合成描述了-3 H-咪唑并[4，5- c ]吡啶（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450304

文献信息

• Nitroketenaminale, 9. Mitt.: Zur Umsetzung von α,β-ungesättigten Aldehyden mit Nitroketenaminalen
  作者：Reinhard Troschütz、Achim Lückel

  DOI：10.1002/ardp.19933260404

  日期：——

  siedendem Eisessig zu den C‐6 unsubstituierten 2‐Amino‐3‐nitropyridinen vom Typ 4. Durch Erhitzen in Alkohol/Eisessig bzw. in Alkoholen entstehen aus 1a und 2a die 2‐Alkoxy‐1,2,3,4‐tetrahydropyridine 7a und 8a. Aus 1a und 2b bilden sich analog die 5‐Alkoxy‐2,3,4,5,6,7‐hexahydroimidazo[1,2‐a]pyridine 7b bzw. 8b. Über 1H‐NMR‐Daten kann die relative Konfiguration von 7aC, 7aT, 7bC und 7bT ermittelt werden.

  α, β-不饱和醛 1a, b 与硝基烯醛 2a 在沸腾的冰醋酸中反应生成 C-6 未取代的 2-氨基-3-硝基吡啶 4 型。在醇中，形成 1a，2a 形成 2-烷氧基-1,2,3,4-四氢吡啶 7a 和 8a。类似地，5-烷氧基-2,3,4,5,6,7-六氢咪唑并[1,2-a]吡啶7b和8b由1a和2b形成。7aC、7aT、7bC 和 7bT 的相对构型可以从 1H NMR 数据确定。
• Herbicidal sulfonamides
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0125864B1

  公开（公告）日：1987-04-08
• US4723991A
  申请人：——

  公开号：US4723991A

  公开（公告）日：1988-02-09
• US4906288A
  申请人：——

  公开号：US4906288A

  公开（公告）日：1990-03-06