tetrabutylammonium 4-chlorobenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetrabutylammonium 4-chlorobenzoate
• 英文别名: Tetrabutylammonium p-chlorobenzoate；4-chlorobenzoate;tetrabutylazanium
• 化学式: C₇H₄ClO₂*C₁₆H₃₆N
• 分子量: 398.029
• InChiKey: MDSAQCOQCBUEHJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯甲烷 、 tetrabutylammonium 4-chlorobenzoate 反应 96.0h， 生成 methylidene di(4-chlorobenzoate)
  参考文献：
  名称：

  酰基的化学。第一部分：酰基对格氏试剂和有机锂试剂的反应性

  摘要：

  制备了醛酰基，并使其与格氏试剂和烷基锂试剂反应。当与两种试剂反应时，甲醛制的缩醛可提供复杂的反应混合物。其他醛的缩醛得到的反应混合物主要由酯组成，该混合物通过用有机金属试剂的有机部分取代羧基之一而生成，并生成醛。形成的酯产率最高。当酰基在Barbier条件下与格氏试剂反应时，收率超过90％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00789-8
• 作为产物：
  描述：

  四丁基氢氧化铵 、 对氯苯甲酸 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tetrabutylammonium 4-chlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  用于天然产物合成的基于钯的环化-氧化序列的开发和阐明。

  摘要：

  钯催化的序列涉及氧化加成、环化和通过分子间亲核试剂捕获的终止，具有巨大的实用性。事实上，它们可以产生大量具有多种功能的不同多环结构。然而，Pd0 /PdII 变体的一个缺陷是无法将它们与氧基物质结合起来。受最近在全合成程序过程中发现的一个此类反应的启发，我们在此描述了它在底物范围以及终止氧亲核试剂方面都具有显着的优势。结果，该反应被证明对于实现两种含氧天然产物的全合成至关重要，其中一种容易过度氧化。最后，提供了一个解释其成功的机制建议。

  DOI：

  10.1002/anie.201913730
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-O-pivaloyl-β-D-glucopyranoside 在 奎宁环 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 potassium hydrogencarbonate 、 tetrabutylammonium 4-chlorobenzoate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用光氧化还原催化和氢原子转移从酰化吡喃糖苷合成酮脱氧糖

  摘要：

  光氧化还原催化剂、氢原子转移介质和氢键受体助催化剂的联合作用已被用于实现吡喃糖苷衍生酯向酮脱氧糖的转化。酰基的位置决定了脱氧位点，从而能够制备 2-脱氧和 4-脱氧酮糖衍生物。这些产品是生物活性次级代谢产物的稀有糖成分的有用前体。计算研究与自由基裂解酶机制一致，其中关键消除步骤通过自由基中间体中的 1,2-酰氧基迁移进行。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c03050

文献信息

• Lewis Acidity Scale of Diaryliodonium Ions toward Oxygen, Nitrogen, and Halogen Lewis Bases
  作者：Robert J. Mayer、Armin R. Ofial、Herbert Mayr、Claude Y. Legault

  DOI：10.1021/jacs.9b12998

  日期：2020.3.18

  characterizes iodonium ions by the Lewis acidity parameter LAI, as well as the iodonium-specific affinities of Lewis bases by the Lewis basicity parameter LBI and the susceptibility sI. Least squares minimization with the definition LAI = 0 for Ph2I+ and sI = 1.00 for the benzoate ion provides Lewis acidities LAI for 17 iodonium ions and Lewis basicities LBI and sI for 10 Lewis bases. The lack of a general

  17 种二芳基碘盐 Ar2I+X- 与 11 种不同的路易斯碱（卤离子、羧酸盐、对硝基苯酚盐、胺和三（对茴香基）膦）结合的平衡常数已通过滴定和光度法或电导法进行了研究以及在 20 °C 的乙腈中通过等温滴定量热法 (ITC)。由此产生的一组平衡常数 KI 涵盖 6 个数量级，可以用线性自由能关系 lg KI = sI LAI + LBI 表示，该关系通过路易斯酸度参数 LAI 以及碘特定的亲和力来表征碘离子路易斯碱的路易斯碱度参数 LBI 和磁化率 sI。最小二乘法最小化，定义为 LAI = 0（对于 Ph2I+ 和 sI = 1）。苯甲酸离子的 00 为 17 个碘鎓离子提供路易斯酸度 LAI，为 10 个路易斯碱提供路易斯碱度 LBI 和 sI。路易斯碱度 LBI（相对于 Ar2I+）和 LB（相对于 Ar2CH+）之间缺乏普遍的相关性表明，不同的因素控制碘鎓离子和碳鎓离子的路易斯加合
• Conformational change in the association of a heterocyclic urea derivative forming two intramolecular hydrogen bonds in polar solvent
  作者：Adam Kwiatkowski、Izabela Grela、Borys Ośmiałowski

  DOI：10.1039/c6nj03224a

  日期：——

  three or five hydrogen bonds were also used. Moreover, triple association was probed, suggesting the formation of a complex only in chloroform. DFT computations were helpful in the interpretation of the experimental data related to complicated equilibria. These are based on the energy of rotation about single bonds, energy of interaction and QTAIM-based energies of hydrogen bonds.

  在高极性溶剂中使用各种阴离子和中性物质，对于氯仿也对其中一种能够形成两个分子内氢键的杂环化合物的缔合进行了研究。阴离子的氢键通过其结构中存在的取代基进行调节。该方法用于区分在复合物形成过程中优选哪双部分的Bisurea杂环衍生物。还使用了能够形成三个或五个氢键的中性对应物。此外，探测到三重缔合，表明仅在氯仿中形成复合物。DFT计算有助于解释与复杂平衡有关的实验数据。这些是基于单键旋转的能量，
• Lanthanide Complexes Supported by a Trizinc Crown Ether as Catalysts for Alternating Copolymerization of Epoxide and CO₂ : Telomerization Controlled by Carboxylate Anions
  作者：Haruki Nagae、Ryota Aoki、Shin-nosuke Akutagawa、Julian Kleemann、Risa Tagawa、Tobias Schindler、Gyeongshin Choi、Thomas P. Spaniol、Hayato Tsurugi、Jun Okuda、Kazushi Mashima

  DOI：10.1002/anie.201709218

  日期：2018.2.23

  A new family of heterometallic catalysts based on trimetalated macrocyclic tris(salen) ligands and rare‐earth metals was prepared and structurally characterized. The LaZn3 system containing anionic ligands such as acetate plays a critical role in catalyzing the alternating copolymerization of cyclohexene oxide (CHO) and CO2 with a high proportion of carbonate linkages. Among the lanthanide metals,

  基于三金属化的大环三（salen）配体和稀土金属制备了新的杂金属催化剂家族，并对其结构进行了表征。包含阴离子配体（如乙酸盐）的LaZn 3系统在催化环己烯氧化物（CHO）和具有高比例碳酸盐键的CO 2交替共聚中起关键作用。在镧系金属中，CeZn 3体系表现出高催化活性，周转频率（TOF）超过370 h -1。聚合物的复杂和端基分析的NMR分析表明，不仅在配位的乙酸酯之间，而且在配位的乙酸酯和添加的羧酸根阴离子之间，乙酸酯配体都可以快速交换。这些独特的特性使它成为CHO和CO 2共聚的端粒化的第一个例子。
• [EN] SELECTIVE VALORIZATION OF BIOMASS SUGARS<br/>[FR] VALORISATION SÉLECTIVE DE SUCRES DE BIOMASSE
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2021127642A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are methods of forming an epimer or a dehydrated isomer of a pyranose monosaccharide or a pyranose saccharide residue in an oligosaccharide or a glycoside.

  公开了在寡糖或糖苷中形成吡喃糖单糖或吡喃糖残基的对映体或脱水异构体的方法。
• HO T.-L., SYNTH. COMMUN., 1978, 8, NO 6, 359-362
  作者：HO T.-L.

  DOI：——

  日期：——