3-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenoxy)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenoxy)benzoic acid
• 英文别名: 3-(4-(3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl) phenyl)ureido)phenoxy)benzoic acid；3-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]benzoic acid
• 化学式: C₂₁H₁₄ClF₃N₂O₄
• 分子量: 450.801
• InChiKey: VMYPUPZHDJHMDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenoxy)benzoic acid 在 羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenoxy)-N-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  作为潜在 HDAC 抑制剂的新型二芳基醚异羟肟酸衍生物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  首次合成了一系列二芳基醚异羟肟酸，并对其 HDAC 生物学和抗增殖活性进行了评估。这些新的异羟肟酸衍生物的结构通过IR、1H-NMR和质谱得到证实。这些化合物中的一些在 HDAC 抑制试验中显示出微摩尔活性，并针对四种癌细胞系。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1003-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氨基三氟甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 3-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)phenoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为潜在 HDAC 抑制剂的新型二芳基醚异羟肟酸衍生物的合成和抗肿瘤活性

  摘要：

  首次合成了一系列二芳基醚异羟肟酸，并对其 HDAC 生物学和抗增殖活性进行了评估。这些新的异羟肟酸衍生物的结构通过IR、1H-NMR和质谱得到证实。这些化合物中的一些在 HDAC 抑制试验中显示出微摩尔活性，并针对四种癌细胞系。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-1003-0

文献信息

• OMEGA-CARBOXYARYL SUBSTITUTED DIPHENYL UREAS AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：US20030207872A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  这项发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。
• Design and Synthesis of Minimalist Terminal Alkyne-Containing Diazirine Photo-Crosslinkers and Their Incorporation into Kinase Inhibitors for Cell- and Tissue-Based Proteome Profiling
  作者：Zhengqiu Li、Piliang Hao、Lin Li、Chelsea Y. J. Tan、Xiamin Cheng、Grace Y. J. Chen、Siu Kwan Sze、Han-Ming Shen、Shao Q. Yao

  DOI：10.1002/anie.201300683

  日期：2013.8.12

  “clickable” photo‐crosslinker (see scheme) was incorporated with numerous small‐molecule kinase inhibitors. The resulting probes were used for both in vitro (cell lysates) and in situ (live cells) proteome profiling, for large‐scale identification of their potential cellular kinase targets and shows improved outcomes over previous probes.

  少即是多：极简的“可点击”光交联剂（参见方案）与许多小分子激酶抑制剂结合在一起。所得的探针可用于体外（细胞裂解物）和原位（活细胞）蛋白质组分析，以大规模鉴定其潜在的细胞激酶靶标，并显示出比以前的探针更好的结果。
• Omega-Carboxyaryl Substituted Diphenyl Ureas As Raf Kinease Inhibitors
  申请人：Riedl Bernd

  公开号：US20080032979A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于此类治疗的药物组合物。
• Omega-Carboxyaryl Substituted Diphenyl Ureas As Raf Kinase Inhibitors
  申请人：Riedl Bernd

  公开号：US20080108672A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating raf mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗raf介导的疾病，以及用于该治疗的制药组合物。
• omega-Carboxy Aryl Substituted Diphenyl Ureas As p38 Kinase Inhibitors
  申请人：Riedl Bernd

  公开号：US20080027061A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  This invention relates to the use of a group of aryl ureas in treating p38 mediated diseases, and pharmaceutical compositions for use in such therapy.

  本发明涉及使用一组芳基脲类化合物治疗p38介导的疾病，以及用于该疗法的药物组合物。