八氟己二酰二氟 | 37881-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 八氟己二酰二氟
• 英文名称: perfluoroadipic acid difluoride
• 英文别名: octafluoroadipyl fluoride；perfluoroadipic acid fluoride；Octafluoroadipoyl difluoride；2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorohexanedioyl difluoride
• CAS: 37881-62-2
• 化学式: C₆F₁₀O₂
• 分子量: 294.049
• InChiKey: FDGCJTUAVVJFMB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-74°C
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险等级：
  MOISTURE SENSITIVE, TOXIC, CORROSIVE
• 危险品标志：
  T,C
• 海关编码：
  2917190090
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八氟己二酰二氟 在 三氯化铝 、 bromomagnesium ethoxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1,6-diphenylhexane-1,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Dormidontov, Yu. P.; Shadrina, L. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, p. 241 - 244

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-6H-十二氟己烷 在 potassium fluoride 、 chlorine fluorosulfate 、 双(氟磺酰基)过氧化物 、 五氟化锑 、 氟磺酸 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 八氟己二酰二氟
  参考文献：
  名称：

  Rapkin, A. I.; Zabolot-skikh, V. F.; Kochanov, A. S., Russian Journal of Applied Chemistry, 1995, vol. 68, # 1part2, p. 133 - 134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 含氟化合物的制造方法
  申请人：旭硝子株式会社

  公开号：CN105492418B

  公开（公告）日：2018-03-30

  本发明提供一种在部分氟化酯的氟化反应中以高收率制造被全氟化的目标物的方法。将使化合物(1)和化合物(2)反应而得的化合物(3)(其中，氟含量在30质量％以上。)在液相中氟化，得到全氟化的化合物(4)。其中，化合物(1)为HOCH2‑RA‑CH2OH，化合物(2)为X1C(＝O)‑C(RB)(RC)(RD)。RA为2价饱和烃基等，不具有醚性氧原子等杂原子。X1为卤素原子，‑C(RB)(RC)(RD)为支链状的基团。
• Synthesis of fluorinated α-diketones and some intermediates
  作者：M. Hudlicky

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82657-3

  日期：1981.10

  Reactions of perfluoroalkylcopper compounds with α-ketoacyl chlorides were used for the synthesis of fluorinated α-diketones. Heptafluoropropylcopper prepared from copper bronze and 1-iodoheptafluoropropane reacted with benzoylformyl chloride to give heptafluoro-1-phenyl-1,2-pentanedione, with trimethylpyruvyl chloride to give 2,2-dimethyl-5,5,6,6,7,7,7-heptafluoro-3,4-heptanedione, and with 3,3,4

  全氟烷基铜化合物与α-酮酰氯的反应用于氟化α-二酮的合成。由铜青铜和1-碘七氟丙烷制得的七氟丙基铜与苯甲酰基甲酰氯反应生成七氟-1-苯基-1,2-戊二酮，再与三甲基丙酮酰氯反应生成2,2-二甲基-5,5,6,6,7,7， 7-七氟-3,4-庚二酮，并与3,3,4,4,5,5,5-七氟-2-酮戊戊酰氯或草酰氯一起生成十四氟-4,5-辛二酮。描述了通过上述途径和其他方法合成氟化乙炔，氰醇，α-羟基酸，α-酮酸，它们的氯化物以及用于合成α-二酮的其他中间体。
• Process for producing monoester from dicarboxylic acid fluoride
  申请人：Nippon Mektron, Limited

  公开号：US06407282B1

  公开（公告）日：2002-06-18

  Monoester monoacid fluoride of dicarboxylic acid is produced by allowing dicaroxylic acid fluoride represented by the following general formula: FOCCF(CF3)OCF2(A)p(CF2)qCOF where A is a bifunctional perfluorinated group having 1 to 10 carbon atoms; p is 0 or 1; and q is 0 or an integer of 1-10, to react with an alcohol having at least 3 carbon atoms, thereby esterifying the terminal CF2COF group. Such selective monoesterification reaction is effective for separation and purification of a dicarboxylic acid difluoride isomer mixture comprising symmetrical dicarboxylic acid difluoride and asymmetrical dicarboxylic acid difluoride.

  二羧酸氟单酯单酸是通过让以下一般公式表示的二羧酸氟化物：FOCCF(CF3)OCF2(A)p(CF2)qCOF（其中A是具有1至10个碳原子的双官能团；p为0或1；q为0或1至10的整数）与至少有3个碳原子的醇反应而产生的，从而酯化末端CF2COF基团。这种选择性的单酯化反应对于分离和纯化包括对称二羧酸二氟化物和非对称二羧酸二氟化物的二羧酸二氟化物异构体混合物是有效的。
• Synthesis of perfluorinated vinyl ethers having ester group
  作者：Masaaki Yamabe、Seiji Munekata、Isamu Kaneko、Hiroshi Ukihashi

  DOI：10.1016/s0022-1139(98)00346-7

  日期：1999.2

  A new efficient and convenient synthetic process of perfluorinated vinyl ethers containing an ester group was developed by pyrolysis in the presence of α-trifluoromethyl moiety without loss of –COF functional group followed by alcoholysis in high yield.

  通过在α-三氟甲基部分存在的情况下进行热解，而不会损失–COF官能团，然后醇解，可以高产率地开发出一种新的高效便捷的含酯基全氟乙烯基醚的合成方法。
• Acylations of pentafluorosulfanylamine, SF5NH2. Part II. Reactions of N-pentafluorosulfanylcarbamylfluoride, SF5NHC(O)F, and N-pentafluorosulfanylperfluorosuccinimide, SF5(O) [1]
  作者：Joseph S. Thrasher、Jon L. Howell、Alan F. Clifford

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83163-2

  日期：1984.4

  The carbamyl fluoride SF5NHC(O)F reacts with both H2O and H2S to give the urea (SF5NH)2CO. Evidence supports that this reaction proceeds through a mechanism involving dehydrofluorination; whereas, the reagents PhLi and PCl5 serve only to dehydrofluorinate SF5NHC(O)F. The ring of the cyclic imide SF5NC(O)CF2CF2C(O) can be readily opened by nucleophiles to give products such as SF5NHC(O)CF2CF2C(O)OH

  氨基甲酰氟SF 5 NHC（O）F与H 2 O和H 2 S反应生成尿素（SF 5 NH）2 CO。有证据表明该反应是通过涉及脱氟化氢的机制进行的；而试剂PhLi和PCl 5仅用于将SF 5 NHC（O）F脱氟化氢。亲核分子很容易将环状酰亚胺SF 5 NC（O）CF2CF2C（O）的环打开，得到SF 5 NHC（O）CF 2 CF 2 C（O）OH，SF 5 NHC（O）CF等产物2 CF 2 C（O）NH 2和SF 5NHC（O）CF 2 CF 2 C（O）OCH 3制备类似的六元和七元环状酰亚胺的尝试失败；然而，单- （SF 5 NHC（O）（CF 2）3，4 C（O）F）和二取代的产物（SF 5 NHC（O）（CF 2）3，4（O）NHSFÇ 5）形成。酰胺-酸氟化物容易被大气中的水分与酰胺酸水解SF 5 NHC（O）（CF 2）3，4 C（O）OH。