八氟己二酰氯 | 336-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 中文名称: 八氟己二酰氯
• 英文名称: octafluoroadipoyl chloride
• 英文别名: octafluoro-adipoyl chloride；Octafluor-adipoylchlorid；Perfluor-adipinsaeure-dichlorid；Perfluoradipinsaeure-dichlorid；Perfluoradipoyldichlorid；2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorohexanedioyl dichloride
• CAS: 336-06-1
• 化学式: C₆Cl₂F₈O₂
• 分子量: 326.958
• InChiKey: NGSYNEZFBAPQFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42-45°C 2mm
• 密度：
  1.735±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险等级：
  CORROSIVE
• 海关编码：
  2917190090
• 危险品运输编号：
  UN 3265

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  八氟己二酰氯 生成 Octafluortetramethylen-1.4-diisocyanat
  参考文献：
  名称：

  Perfluorodiisocyanates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00846076
• 作为产物：
  描述：

  八氟己二酸 在 五氯化磷 作用下， 以73.5%的产率得到八氟己二酰氯
  参考文献：
  名称：

  氟化α-二酮及其中间体的合成

  摘要：

  全氟烷基铜化合物与α-酮酰氯的反应用于氟化α-二酮的合成。由铜青铜和1-碘七氟丙烷制得的七氟丙基铜与苯甲酰基甲酰氯反应生成七氟-1-苯基-1,2-戊二酮，再与三甲基丙酮酰氯反应生成2,2-二甲基-5,5,6,6,7,7， 7-七氟-3,4-庚二酮，并与3,3,4,4,5,5,5-七氟-2-酮戊戊酰氯或草酰氯一起生成十四氟-4,5-辛二酮。描述了通过上述途径和其他方法合成氟化乙炔，氰醇，α-羟基酸，α-酮酸，它们的氯化物以及用于合成α-二酮的其他中间体。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82657-3

文献信息

• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080260A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I), (II), (III) or (IV) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）、（II）、（III）或（IV）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
• 一种由含氟环烯烃制备含氟二元醇的方法
  申请人：中蓝晨光化工研究设计院有限公司

  公开号：CN113045380B

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明公开了一种由含氟环烯烃制备含氟二元醇的方法，该方法以含氟环烯烃为原料，经氧化剂氧化及强碱处理生成含有对应含氟二元羧酸盐的固体混合盐，再经酰氯化试剂作用生成对应的含氟二元酰氯，最后含氟二元酰氯在溶剂和催化剂作用下与还原剂发生还原反应，得到对应的含氟二元醇。本发明采用特定的有机溶剂和催化剂，配合其他条件，能够有效促进含氟环烯烃高效率、高收率地生成相应的含氟二元醇。该方法具有原料易得、工艺简单、操作方便、耗费成本低等优点，适宜于规模化生产含氟二元醇。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：STRAUB Christopher Sean

  公开号：US20110206690A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells.

  本发明提供了公式M-L-M′的化合物（其中M和M′分别是公式（I）中的单体基团，L是连接物）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。
• 1H-imidazo dimers
  申请人：Griesgraber W. George

  公开号：US20050026947A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  1H-imidazo dimer compounds are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  1H-咪唑二聚体化合物可用作免疫反应调节剂。该发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成，可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的多种疾病。