6-methoxy-2-(pyridin-2-yl)quinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-2-(pyridin-2-yl)quinoline
• 英文别名: 6-methoxy-2-(2-pyridyl)quinoline；6-Methoxy-2-pyridin-2-ylquinoline
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O
• 分子量: 236.273
• InChiKey: GZNZQNJUYGPFNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-(pyridin-2-yl)quinoline 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到2-(2-pyridinyl)quinolin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  抑制SSAO/VAP-1的胺类化合物及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种作为氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)和/或血管黏附蛋白‑1(VAP‑1)抑制剂的胺类化合物及其在医药上的应用，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述的化合物或药物组合物可用于治疗炎症和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神病症、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。

  公开号：

  CN109988106B
• 作为产物：
  描述：

  N-(pyrid-2-ylmethylene)-p-methoxyphenylamine 、 乙烯基乙醚 在 三氟化硼-二甲醚络合物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-methoxy-2-(pyridin-2-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过Povarov反应轻松地一锅合成2-（2-吡啶基）喹啉

  摘要：

  在三氟化硼甲醚硼酸（BF 3 ·O（CH 3）2）酸催化下，芳族醛，苯胺和乙基乙烯基醚的三组分Povarov反应实现了2-（2-吡啶基）喹啉的有效合成。与以前的方法相比，用于制备2-（2-吡啶基）喹啉的已开发方法具有多个优势，包括温和的反应条件，易于后处理，广泛的底物适用性以及高收率的产品。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.12.016

文献信息

• Iron Single Atom Catalyzed Quinoline Synthesis
  作者：Zhongxin Chen、Jingting Song、Xinwen Peng、Shibo Xi、Jia Liu、Wenhui Zhou、Runlai Li、Rile Ge、Cuibo Liu、Haisen Xu、Xiaoxu Zhao、Haohan Li、Xin Zhou、Lu Wang、Xing Li、Linxin Zhong、Alexandre I. Rykov、Junhu Wang、Ming Joo Koh、Kian Ping Loh

  DOI：10.1002/adma.202101382

  日期：2021.8

  hierarchically porous carbon plates are developed for the immobilization of SACs to enhance catalytic activity and stability. The carbon-based SACs exhibit excellent activity and selectivity (≈68%) for the synthesis of substituted quinolines by a three-component oxidative cyclization, affording a wide assortment of quinolines (23 examples) from anilines and acetophenones feedstock in an efficient, atom-economical

  由于其显着的选择性，通过单原子催化生产高价值化学品对工业来说是一个有吸引力的提议。迄今为止，成功的示范大多基于气相反应，由于单原子催化剂 (SAC) 对反应物的活化不足，以及它们在溶液中的不稳定性，关于液相催化的报道相对较少。在这里，开发了机械强度高、分级多孔的碳板，用于固定 SAC，以提高催化活性和稳定性。碳基 SAC 对通过三组分氧化环化合成取代喹啉表现出优异的活性和选择性（≈68%），以高效、原子的方式从苯胺和苯乙酮原料中提供种类繁多的喹啉（23 个例子）。经济的方式。1-催化环化代替传统的铃木偶联。该策略也适用于第四位喹啉的氘化，这是传统方法具有挑战性的。碳基 SAC 的合成效用，连同其可重复使用性和可扩展性，使其有望用于工业规模催化。
• RED PHOSPHORESCENT COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DIODE DEVICE USING THE SAME
  申请人：LG DISPLAY CO., LTD.

  公开号：US20140175401A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A red phosphorescent compound has the following formula: wherein is and R1 is selected from a group including C1˜C6 alkyl, C1˜C6 alkoxy, trimethylsilyl, trifluoromethyl, halogen and cyanide, and wherein each of R2, R3, R4 and R5 is independently selected from a group including hydrogen, C1˜C6 alkyl, C1˜C6 alkoxy, halogen, trimethylsilyl and trifluoromethyl.

  一个红色的磷光化合物具有以下化学式：其中，n为1或2，R1选择自包括C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、三甲基硅基、三氟甲基、卤素和氰基的一组中，而R2、R3、R4和R5中的每一个独立地选择自包括氢、C1~C6烷基、C1~C6烷氧基、卤素、三甲基硅基和三氟甲基的一组中。
• A facile one-pot synthesis of 2-(2-pyridyl)quinolines via Povarov reaction
  作者：Carmindo Ribeiro Borel、Luiz Claudio Almeida Barbosa、Célia Regina Álvares Maltha、Sergio Antonio Fernandes

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.016

  日期：2015.1

  An efficient synthesis of 2-(2-pyridyl)quinolines was achieved via a three-component Povarov reaction of aromatic aldehydes, anilines, and ethyl vinyl ether under boron trifluoride methyl etherate (BF3·O(CH3)2) acid catalysis. The developed methodology for the preparation of 2-(2-pyridyl)quinolines offers several advantages over previous methods including mild reaction conditions, easy work-up, a wide

  在三氟化硼甲醚硼酸（BF 3 ·O（CH 3）2）酸催化下，芳族醛，苯胺和乙基乙烯基醚的三组分Povarov反应实现了2-（2-吡啶基）喹啉的有效合成。与以前的方法相比，用于制备2-（2-吡啶基）喹啉的已开发方法具有多个优势，包括温和的反应条件，易于后处理，广泛的底物适用性以及高收率的产品。
• 抑制SSAO/VAP-1的胺类化合物及其在医药上的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN109988106B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明涉及一种作为氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)和/或血管黏附蛋白‑1(VAP‑1)抑制剂的胺类化合物及其在医药上的应用，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述的化合物或药物组合物可用于治疗炎症和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神病症、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。