八氢-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 | 79799-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 八氢-1H-吲哚-2-羧酸乙酯
• 英文名称: octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid,ethyl ester
• 英文别名: ethyl cis-octahydro[1H]indole-2-exo-carboxylate；octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid, ethyl ester；ethyl octahydroindole-2-carboxylate；Ethyl octahydro-1h-indole-2-carboxylate；ethyl 2,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydro-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 79799-08-9
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• mdl: MFCD10689401
• 分子量: 197.277
• InChiKey: ULGUQTOELKSOAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 八氢-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(tert-butyl) 2-ethyl octahydro-indole-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成非天然α-氨基酸的新策略

  摘要：

  已开发出一种新的合成外消旋非蛋白α-氨基酸的新方法，该方法包括（i）将2-亚硝基丙烯酸乙酯杂-Diels-Alder加成到富含电子的烯烃（例如烯醇醚，烯胺和烯丙基硅烷）中，（ii ）NaCNBH 3生成的恶嗪中的CN键还原，产物的立体化学由热力学上不稳定的异构体差向异构化为更稳定的异构体控制，（iii）保护N–H基团为N-Boc和（iv）最后，游离和受保护产物的N-O键裂解分别生成脯氨酸或双高丝氨酸衍生物。报道了伴随羧酸盐基团的还原，导致形成各自的氨基醇的例子。将这种方法应用于同手性烯醇醚，以对映体纯的形式制备受保护的母体d-脯氨酸，而相应的双高丝氨酸的不对称合成是不成功的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.009
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 在 platinum(IV) oxide 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 生成 八氢-1H-吲哚-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Antiglaucoma compositions and methods

  摘要：

  本发明涉及眼科制药组合物，包括（苯并噻二嗪、苯甲酰胺和苯磺酰基）苯基取代的羧基烷基二肽化合物，并涉及使用该组合物来降低眼内压，例如用于治疗青光眼的方法。

  公开号：

  US04783444A1

文献信息

• Phosphinylalkanoyl imino acids
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04634689A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  Phosphinylalkanoyl imino acids useful in the treatment of hypertension are disclosed.

  磷酰基烷酰亚氨基酸在治疗高血压方面具有用途。
• Antihypertensive compounds
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04826816A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  Antihypertensive compounds with angiotensin-converting enzyme inhibitory activity and diuretic activity are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of cardiovascular disorders, especially hypertension and congestive heart failure, and are useful in the treatment of glaucoma.

  抗高血压化合物具有抑制血管紧张素转换酶活性和利尿作用。这些化合物在治疗心血管疾病，特别是高血压和充血性心力衰竭方面很有用，并且在青光眼的治疗中也很有用。
• Antihypertensive agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04584285A1

  公开（公告）日：1986-04-22

  (Benzothiadiazine, benzamido and benzenesulfonyl)phenyl-substituted carboxyalkyl dipeptide compounds are disclosed. Compounds of this invention are useful as antihypertensive agents.

  本发明揭示了苯并噻二嗪、苯甲酰胺和苯磺酰基苯基取代的羧基烷基二肽化合物。本发明的化合物可用作降压药物。
• Antiglaucoma agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04634698A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  Pharmaceutical compositions and a method for reducing intraocular pressure by topically applying a carboxyalkyl dipeptide are disclosed.

  揭示了一种通过局部涂抹羧基烷基二肽来降低眼压的药物组合物和方法。
• Antiglaucoma compositions and methods
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04783444A1

  公开（公告）日：1988-11-08

  The present invention relates to ophthalmological pharmaceutical compositions comprising (benzothiadiazine, benzamide and benzenesulfonyl)phenyl-substituted carboxyalkyl dipeptide compounds and to methods for using said composition in reducing intraocular pressure, e.g., in the treatment of glaucoma.

  本发明涉及眼科制药组合物，包括（苯并噻二嗪、苯甲酰胺和苯磺酰基）苯基取代的羧基烷基二肽化合物，并涉及使用该组合物来降低眼内压，例如用于治疗青光眼的方法。