3,5-dibromo-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dibromo-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 3,5-Dibromo-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• 化学式: C₆H₃Br₂F₃N₂
• 分子量: 319.906
• InChiKey: ZPAXRYHDCQRTRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苯硼酸 、 3,5-dibromo-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以54%的产率得到4-[6-amino-5-(4-hydroxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)-3-pyridyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  USP7 INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  提供了公式I的2-氨基吡啶化合物，包括各种取代基，立体异构体，互变异构体和其药用可接受盐，用于调节USP7，并用于治疗癌症和由USP7介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20160272588A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-三氟甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到3,5-dibromo-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  USP7 INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  提供了公式I的2-氨基吡啶化合物，包括各种取代基，立体异构体，互变异构体和其药用可接受盐，用于调节USP7，并用于治疗癌症和由USP7介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20160272588A1

文献信息

• US9573899B2
  申请人：——

  公开号：US9573899B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• [EN] USP7 INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'USP7 ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016150800A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  2-Aminopyridine compounds of Formula I are provided, and various substituents including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for modulating USP7, and for treating cancer and immune disorders such as inflammation mediated by USP7. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
• USP7 INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20160272588A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  2-Aminopyridine compounds of Formula I are provided, and various substituents including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for modulating USP7, and for treating cancer and immune disorders such as inflammation mediated by USP7. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的2-氨基吡啶化合物，包括各种取代基，立体异构体，互变异构体和其药用可接受盐，用于调节USP7，并用于治疗癌症和由USP7介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。