3-phenoxy-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-propyldiphenylphosphine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-phenoxy-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-propyldiphenylphosphine
• 英文别名: [2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenoxypropyl]-diphenylphosphane
• 化学式: C₂₇H₃₅O₂PSi
• 分子量: 450.633
• InChiKey: HPIUZFVVIAOBSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 (tert-butyldimethylsilyl)diphenylphosphine 在 三乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到3-phenoxy-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-propyldiphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  Phosphorus−Carbon Bond Formation by Lewis Acid Catalyzed/Mediated Addition of Silylphosphines

  摘要：

  [GRAPHICS]Triethylaluminum-catalyzed/mediated addition of a silylphosphine to aldehydes and epoxides is described. Organophosphines containing a silyloxy group at the alpha- or beta-position on the alkyl substituent are successfully prepared in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo701330q

文献信息

• Phosphorus−Carbon Bond Formation by Lewis Acid Catalyzed/Mediated Addition of Silylphosphines
  作者：Minoru Hayashi、Yutaka Matsuura、Yasunobu Nishimura、Toshikazu Yamasaki、Yoshito Imai、Yutaka Watanabe

  DOI：10.1021/jo701330q

  日期：2007.9.1

  [GRAPHICS]Triethylaluminum-catalyzed/mediated addition of a silylphosphine to aldehydes and epoxides is described. Organophosphines containing a silyloxy group at the alpha- or beta-position on the alkyl substituent are successfully prepared in good yields.