5-chloro-3-(methoxymethoxy)isothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 5-chloro-3-(methoxymethoxy)isothiazole
• 英文别名: 5-chloro-3-(methoxymethoxy)-1,2-thiazole
• 化学式: C₅H₆ClNO₂S
• 分子量: 179.627
• InChiKey: MRXQNABFJCREIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-(methoxymethoxy)isothiazole 、 4-羟基苯硼酸 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ potassium phosphate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(3-(methoxymethoxy)isothiazol-5-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂，该化合物具有GPR40激动剂作用，该化合物的盐，该盐或化合物的溶剂合物，或者类似物，尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A是一个芳基团，可选择性被L取代或是一个杂环团，可选择性被L取代；环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环；X是O，S，—NR7—；R1至R7是特定基团），该化合物的盐，或该盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20120157459A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 5-氯-3-羟基异噻唑 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以52.92%的产率得到5-chloro-3-(methoxymethoxy)isothiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X FARNÉSOÏDE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了一些具有法尼索X受体激动剂作用的化合物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物和药物，以及使用这些化合物治疗与法尼索X受体活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2017049173A1

文献信息

• 3-hydroxy-5-arylisothiazole derivative
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US08476287B2

  公开（公告）日：2013-07-02

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is an aryl group which is optionally substituted with L or a heterocyclic group which is optionally substituted with L; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is O, S, —NR7—; and R1 to R7 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  [问题]提供一种GPR40激活剂，其活性成分为具有GPR40激动剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂化物等，特别是胰岛素促分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖症或其他疾病的药物。[解决问题的方法]化合物(I)的公式：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A为芳基基团，可选地取代L或杂环基团，可选地取代L；环B为苯环、吡啶环或嘧啶环；X为O、S、-NR7-；R1至R7为特定的基团），该化合物的盐或盐或化合物的溶剂化物。
• Farnesoid X receptor agonists and uses thereof
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：US10703712B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  Described herein are compounds that are farnesoid X receptor agonists, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with farnesoid X receptor activity.

  本文描述了法尼类固醇 X 受体激动剂化合物、制造此类化合物的方法、包含此类化合物的药物组合物和药物，以及使用此类化合物治疗与法尼类固醇 X 受体活性相关的病症、疾病或紊乱的方法。
• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Metacrine, Inc.

  公开号：EP3350165A1

  公开（公告）日：2018-07-25
• US3957808A
  申请人：——

  公开号：US3957808A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4053479A
  申请人：——

  公开号：US4053479A

  公开（公告）日：1977-10-11