(R)-1-phenoxy-3-(phenylamino)propan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (R)-1-phenoxy-3-(phenylamino)propan-2-ol
• 英文别名: N-(2-Hydroxy-3-phenoxypropyl) phenylamine；(2R)-1-anilino-3-phenoxypropan-2-ol
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: DSXTWXWHWLDHFS-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 苯胺 在 mesoporous 3-aminopropyltriethoxysilane-functionalized SBA-15-supported Fe(III) salen complex 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到(R)-1-phenoxy-3-(phenylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A new chiral Fe(iii)–salen grafted mesoporous catalyst for enantioselective asymmetric ring opening of racemic epoxides at room temperature under solvent-free conditions

  摘要：

  一种新的具有不同手性的铁（III）-salen嵌入式介孔催化剂已经合成，用于在无溶剂条件下对手性选择性（ee > 99%）进行芳香胺与外消旋环氧化物的ARO反应。

  DOI：

  10.1039/c5cc08675b

文献信息

• Asymmetric Hydrolytic and Aminolytic Kinetic Resolution of Racemic Epoxides using Recyclable Macrocyclic Chiral Cobalt(III) Salen Complexes
  作者：Rajkumar Tak、Manish Kumar、Tusharkumar Menapara、Naveen Gupta、Rukhsana I. Kureshy、Noor-ul H. Khan、E. Suresh

  DOI：10.1002/adsc.201700788

  日期：2017.11.23

  New chiral macrocyclic cobalt(III) salen complexes were synthesized and used as catalyst for the asymmetric kinetic resolution (AKR) of terminal epoxides and glycidyl ethers with aromatic/aliphatic amines and water as nucleophiles. This is the first occasion where a Co(III) salen complex demonstrated its ability to catalyze AKR as well as hydrolytic kinetic resolution (HKR) reactions. Excellent enantiomeric

  合成了新的手性大环钴（III）salen络合物，并用作端环氧化物和缩水甘油醚与芳香族/脂肪族胺和水为亲核试剂的不对称动力学拆分（AKR）的催化剂。这是Co（III）salen配合物首次证明其催化AKR以及水解动力学拆分（HKR）反应的能力。通过在室温下在二氯甲烷中使用手性Co（III）salen络合物，可实现定量的优异环氧化物，相应的氨基醇和二醇（至多99％）的出色的对映异构体过量。该方案进一步扩展为合成两个重要的药物分子，即（S）-普萘洛尔和（R）-萘哌地尔。还探索了使用二氧化碳作为绿色可再生C 1来源合成手性纯二醇和手性环状碳酸酯的催化体系。在保持对映选择性的情况下，将催化剂循环使用多达5个催化循环。
• A new recyclable functionalized mesoporous SBA-15 catalyst grafted with chiral Fe(<scp>iii</scp>) sites for the enantioselective aminolysis of racemic epoxides under solvent free conditions
  作者：Mita Halder、Piyali Bhanja、Susmita Roy、Swarbhanu Ghosh、Sudipta Kundu、Md. Mominul Islam、Sk. Manirul Islam

  DOI：10.1039/c6ra23289b

  日期：——

  An efficient and enantioselective strategy for the catalytic ring opening of racemic meso and terminal epoxides with aromatic as well as cyclic amine derivatives has been reported over a new mesoporous SBA-15 catalyst grafted with a chiral Fe(III) complex. The catalyst generates the expected chiral β-amino alcohols in over all better yields along with brilliant enantioselectivity (ee upto >99%) under

  据报道，在一种新的接枝有手性Fe（III）配合物的介孔SBA-15催化剂上，外消旋内消旋和末端环氧化物与芳族化合物和环胺衍生物催化开环的有效和对映选择性策略。在无溶剂反应条件下，在室温下2-4小时内，催化剂在无溶剂反应条件下，可以以更高的产率产生预期的手性β-氨基醇，并具有出色的对映选择性（ee高达> 99％）。通过PXRD，BET，HR-TEM，EPR，AAS，CHN分析，IR和UV-Vis光谱分析等对催化剂进行了详细表征。 该催化剂易于从反应体系中回收，并且可以连续使用五次而不会显着降低其催化活性和选择性，这表明该手性介孔催化剂具有可持续性。
• Chiral Co(<scp>iii</scp>)–salen complex supported over highly ordered functionalized mesoporous silica for enantioselective aminolysis of racemic epoxides
  作者：Md. Mominul Islam、Piyali Bhanja、Mita Halder、Sudipta K. Kundu、Asim Bhaumik、Sk. Manirul Islam

  DOI：10.1039/c6ra21523h

  日期：——

  silica material Co(III)@AFS-1. This material has shown excellent catalytic activity for the regio- and enantioselective asymmetric ring opening (ARO) of terminal and meso epoxides using various aromatic as well as cyclic amines to produce chiral β-amino alcohols having very good enantioselectivities (ee > 99%) at ambient temperature under solvent-free neat conditions.

  在这里，我们展示了新型手性Co（III）-salen配合物支持的功能化2D-六方介孔二氧化硅材料Co（III）@ AFS-1的合成。该材料对端基和内消旋环氧化物的区域和对映体选择性不对称开环（ARO）表现出优异的催化活性，使用各种芳族和环状胺生成手性β-氨基醇，在200℃具有很好的对映选择性（ee> 99％）无溶剂的纯净条件下的环境温度。