hydroxypropyl acrylamide | 44817-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hydroxypropyl acrylamide
• 英文别名: 3-hydroxypropyl acrylamide；N-(2-hydroxyethyl)methyl acrylamide；N-(3-Hydroxypropyl)acrylamide；N-(3-hydroxypropyl)prop-2-enamide
• CAS: 44817-99-4
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• mdl: MFCD10567360
• 分子量: 129.159
• InChiKey: ZEMHQYNMVKDBFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.057 g/mL at 20 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydroxypropyl acrylamide 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以56.3%的产率得到N-methacryloyloxypropyl acrylamide
  参考文献：
  名称：

  DENTAL ADHESIVE

  摘要：

  本文提供了一种自酸蚀牙科粘接剂，不仅对未经磷酸蚀刻处理的牙本质具有出色的粘附性，而且对经过磷酸蚀刻处理的牙本质也具有出色的粘附性。本发明涉及一种含有（甲基）丙烯酰胺化合物（a）、不对称丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（b）和含酸基的（甲基）丙烯酸可聚合单体（c）的牙科粘接剂。其中，（甲基）丙烯酰胺化合物（a）至少选择自由通式（1）所代表的化合物和自由通式（2）所代表的化合物中的一种。不对称丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（b）是由自由通式（3）所代表的化合物组成。（在化学式中，符号的含义被省略。）

  公开号：

  US20180360696A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰氯 、 3-氨基-1-丙醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 hydroxypropyl acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Simultaneous Laser-Induced Fluorescence and Scattering Detection of Individual Particles Separated by Capillary Electrophoresis

  摘要：

  这份技术笔记描述了一种检测器，它能够同时监测通过毛细管电泳分离的单个粒子的散射和荧光信号。由于其非选择性本质，仅靠散射信号不足以识别分析物粒子。然而，当分析物粒子具有荧光特性时，此处描述的检测器能够同时识别散射和荧光信号，即便存在污染粒子（即非荧光粒子）。使用了荧光聚苯乙烯粒子和10-壬基吖啶橙（NAO）标记的线粒体作为模型。通过荧光与散射（FVS）图，我们能够识别混合聚苯乙烯粒子中的两种类型粒子和一个污染物。我们还分析了冷冻储存前后的NAO标记线粒体；线粒体的FVS图随储存而变化，这表明这里报告的检测器适合监测线粒体形态的细微变化，这些变化不会仅通过监测荧光或散射信号就能揭示。

  DOI：

  10.1021/ac070770u

文献信息

• [EN] HEMI-AMINAL ETHERS AND THIOETHERS OF N-ALKENYL CYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] ÉTHERS ET THIOÉTHERS HÉMIAMINAUX DE COMPOSÉS CYCLIQUES N-ALCÉNYLIQUES
  申请人：ISP INVESTMENTS INC

  公开号：WO2014116560A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  Described herein are hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds that may be produced through a reaction comprising: (A) at least one first reactant represented by a structure (I), wherein X is a functionalized or unfunctionalized C1-C5 alkylene group optionally having one or more heteroatoms, and each R1, R2, and R3 is independently selected from the group consisting of hydrogen and functionalized and unfunctionalized alkyl groups optionally having one or more heteroatoms, and (B) at least one second reactant having at least one hydroxyl moiety or thiol moiety. The hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds may comprise a polymerizable moiety, in which case they may be left as-is or used to create homopolymers or non-homopolymers, or they may not comprise a polymerizable moiety. A wide variety of formulations may be created using the hemi-aminal ethers and thioethers of N-alkenyl cyclic compounds, including personal care, oilfield, and construction formulations.

  本文描述了可以通过反应制备的N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚，所述反应包括：（A）至少一个由结构（I）表示的第一反应物，其中X是一个官能化或非官能化的C1-C5烷基烯烃基团，可选地具有一个或多个杂原子，每个R1、R2和R3分别独立地选自氢和官能化和非官能化的烷基基团，可选地具有一个或多个杂原子；和（B）至少一个具有至少一个羟基基团或硫醇基团的第二反应物。N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚可能包括一个可聚合的基团，此时它们可以保持原样或用于制备同聚物或非同聚物，或者它们可能不包括可聚合的基团。可以使用N-烯基环状化合物的半胺醚和硫醚制备各种配方，包括个人护理、油田和建筑配方。
• RADIATION ENHANCED MACROMOLECULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS FOR CHEMOTHERAPY
  申请人：UNIVERSITY OF UTAH RESEARCH FOUNDATION

  公开号：US20160166693A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  Described herein are anti-cancer compounds composed of a macromolecule comprising (1) at least one anti-cancer agent directly or indirectly bonded to the macromolecule and (2) at least one high Z element directly or indirectly bonded to the macromolecule that is capable of producing Auger electrons upon exposure to X-ray energy. When the compounds are exposed to low energy X-ray (e.g., kilo electron volts KeV) Auger electrons are produced by the high Z elements present in the compound. Because lower energy is required when compared to typical radiotherapy, which uses therapeutic X-ray energy in the million electron volt range (MeV), the subject experiences lower collateral damage when compared to radiation therapy. Additionally, the presence of the anti-cancer agent provides a second mechanism for killing cancer cells. Methods for making and using the anti-cancer compounds are also described herein.

  本文描述了一种抗癌化合物，由包括（1）至少一种直接或间接与大分子结合的抗癌药物和（2）至少一种直接或间接与大分子结合的高Z元素组成，该高Z元素在暴露于X射线能量时能够产生奥古尔电子。当这些化合物暴露于低能量X射线（例如，千电子伏特KeV）时，化合物中存在的高Z元素会产生奥古尔电子。与使用百万电子伏特范围内的治疗性X射线能量（MeV）的典型放射疗法相比，所需的能量更低，因此受试者在与放射疗法相比时经历较低的附带损伤。此外，抗癌药物的存在提供了杀死癌细胞的第二机制。本文还描述了制备和使用抗癌化合物的方法。
• DENTAL CEMENT
  申请人：KURARAY NORITAKE DENTAL INC.

  公开号：US20170135909A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention provides a dental cement that exhibits excellent adhesiveness to dentin and has high mechanical strength. The present invention relates to a multi-part dental cement containing: an asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a); an acid group-containing (meth)acrylic polymerizable monomer (b); a hydrophobic crosslinkable polymerizable monomer (c); a chemical polymerization initiator (d); and a filler (e). The asymmetric acrylamide-methacrylic acid ester compound (a) is represented by the following general formula (1): where X is an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group or an optionally substituted aromatic group, the aliphatic group is optionally interrupted by at least one linking group selected from the group consisting of —O—, —S—, —CO—, —CO—O—, —O—CO—, —NR 1 —, —CO—NR 1 —, —NR 1 —CO—, —CO—O—NR 1 —, —O—CO—NR 1 —, and —NR 1 —CO—NR 1 —, and R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted, linear or branched C 1 to C 6 aliphatic group.

  本发明提供一种对牙本质具有良好粘附性并具有高机械强度的牙科水泥。本发明涉及一种含有多部分的牙科水泥，包括：一种不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）；一种含酸基的（甲基）丙烯酸聚合单体（b）；一种疏水性交联聚合单体（c）；一种化学聚合引发剂（d）；和一种填料（e）。不对称的丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物（a）由以下一般式（1）表示：其中X是可选择取代的线性或支链的C1到C6脂肪族基团或可选择取代的芳香族基团，脂肪族基团可选择地被来自由—O—、—S—、—CO—、—CO—O—、—O—CO—、—NR1—、—CO—NR1—、—NR1—CO—、—CO—O—NR1—、—O—CO—NR1—和—NR1—CO—NR1—组成的至少一种连接基团中断，且R1是氢原子或可选择取代的线性或支链的C1到C6脂肪族基团。
• 自己接着性歯科用コンポジットレジン
  申请人：クラレノリタケデンタル株式会社

  公开号：JP2017105716A

  公开（公告）日：2017-06-15

  【課題】リン酸エッチング処理を実施しない象牙質のみならずリン酸エッチング処理を実施した象牙質に対して優れた接着性を示す自己接着性歯科用コンポジットレジンの提供。【解決手段】式（１）及び式（２）で表される化合物からの（メタ）アクリルアミド化合物、式（３）で表される化合物である非対称型アクリルアミド・メタクリル酸エステル化合物、酸性基含有（メタ）アクリル系重合性単量体、疎水性の架橋性重合性単量体、光重合開始剤及びフィラーを含有する自己接着性歯科用コンポジットレジン。【選択図】なし

  提供对经过磷酸蚀刻处理的象牙质展现出优异的粘接性的自粘性牙科用复合树脂，不仅仅是对未经磷酸蚀刻处理的象牙质。解决方案包括自粘性牙科用复合树脂，其中包含从式（1）和式（2）所表示的（甲基）丙烯酰胺化合物，非对称型丙烯酰胺-甲基丙烯酸酯化合物，以及含有酸性基团的（甲基）丙烯酸系重合性单体，疏水性交联性重合性单体，光聚合引发剂和填料。【选择图】无
• [EN] BIOCOMPATIBLE POLYMERIC DRUG CARRIERS FOR DELIVERING ACTIVE AGENTS<br/>[FR] SUPPORTS DE MÉDICAMENT POLYMÈRES BIOCOMPATIBLES PERMETTANT L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：CIS PHARMA AG

  公开号：WO2021084087A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present disclosure relates to the delivery of multiple copies of a payload molecule such as an active agent or a chelating agent capable of capturing an active agent, using as a carrier for their delivery a biocompatible copolymer comprising side chain-linked amino acids functionalized at their alpha-amino group by a reactive azide moiety by means of which the payload molecules are coupled to the copolymer. The copolymer is typically further functionalized to contain a single copy of a cell type- or tissue type-specific targeting moiety.

  本公开涉及使用生物相容性共聚物作为载体，传递多个剂量分子副本，如活性剂或能够捕获活性剂的螯合剂。这些共聚物包含通过其α-氨基团上的反应性叠氮基团功能化的侧链连接氨基酸，通过这种方式，荷载分子与共聚物耦合。通常，这种共聚物进一步功能化，以包含细胞类型或组织类型特异性靶向基团的单个副本。