N-aminopyridinium 2,4-dinitrophenolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-aminopyridinium 2,4-dinitrophenolate
• 英文别名: 2,4-Dinitrophenolate;pyridin-1-ium-1-amine；2,4-dinitrophenolate;pyridin-1-ium-1-amine
• 化学式: C₅H₇N₂*C₆H₃N₂O₅
• 分子量: 278.224
• InChiKey: HEFBZVFVEQODET-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-aminopyridinium 2,4-dinitrophenolate 在 硫酸 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(2-fluoropyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-2-phenylethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  通过 β-CF3-1,3-烯炔与 N-氨基吡啶鎓盐的碎裂环加成实现含 F- 和 CF3- 的 N-稠合杂环的发散合成

  摘要：

  本文提出了β-CF 3 -1,3-烯炔的两种新环化模式，用于含F-和CF 3的N-稠合杂环的不同构建。氟化吡唑并[1,5- a ]吡啶由β-CF 3 -1,3-烯炔与N-氨基吡啶鎓叶立德通过脱三氟甲基化[2 + 3]环化得到，然后从CF 3单元进行氟转移。而与N-氨基异喹啉鎓叶立德的反应通过前所未有的断裂[3+2]-环加成得到CF 3 -取代的吡咯并[2,1- a ]异喹啉。此外，通过氟化杂环的进一步衍生化证明了克级实验和合成实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00088
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-二硝基-苯氧基)-异吲哚-1,3-二酮 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-aminopyridinium 2,4-dinitrophenolate
  参考文献：
  名称：

  O-（2,4-二硝基苯基）羟胺的高效合成。在合成取代的N-苯甲酰亚氨基吡啶鎓盐中的应用。

  摘要：

  描述了一种有效的两步合成O-（2,4-二硝基苯基）羟胺的方法，并比较了其与O-次甲基亚磺酰基羟胺（MSH）的胺化效率。它被用于方便的N-氨基化/苯甲酰化过程，涉及各种取代的吡啶，导致多取代的N-苯并亚氨基吡啶基吡啶化，并研究了其胺化能力的范围。

  DOI：

  10.1021/jo034456l

文献信息

• [EN] IMIDAZO-PYRIDAZNE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE 1 DELTA/EPSILON INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO-PYRIDAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 DELTA/EPSILON
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015195880A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  该发明提供了式（I）的化合物及其药用盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，从而使它们在抗癌药物中有用。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINE ET DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA MÉLANOCORTINE-4
  申请人：UNIV MONTREAL

  公开号：WO2012100342A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed herein is a compound of Formula I: wherein X, R1, R2, and R3 are as defend herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof to allow the drug to penetrate the cell membrane; or a prodrug, or the compound is labeled with a detectable label or an affinity tag thereof. Also disclosed is a pharmaceutical composition, a method of treating a disorder mediated by melanocortin-4 receptors, and a method of treating obesity using the compounds described.

  本文揭示了一种具有以下结构的化合物：其中X、R1、R2和R3如本文所述，或其药用可接受的盐，以促使药物渗透细胞膜；或者是一种前药，或者该化合物带有可检测标记或其亲和标签。还公开了一种药物组合物、一种治疗由黑色素皮质素-4受体介导的疾病的方法，以及使用所述化合物治疗肥胖的方法。
• PYRAZOLOPYRIDINE AND PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS MELANOCORTIN-4 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bouvier Michel

  公开号：US20140057894A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein is a compound of Formula I: wherein X, R 1 , R 2 , and R 3 are as defend herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof to allow the drug to penetrate the cell membrane; or a prodrug, or the compound is labeled with a detectable label or an affinity tag thereof. Also disclosed is a pharmaceutical composition, a method of treating a disorder mediated by melanocortin-4 receptors, and a method of treating obesity using the compounds described.

  本文披露了一种公式I的化合物：其中X，R1，R2和R3如本文所述，或其药学上可接受的盐，以允许药物穿过细胞膜；或者是一个前药，或者该化合物标记有可检测的标签或亲和标签。还披露了一种制药组合物，一种治疗由黑色素皮质素-4受体介导的疾病的方法，以及一种使用所述化合物治疗肥胖症的方法。
• Mechanochemical Synthesis of 1,2,4‐Triazoles via a [3+2] Cycloaddition of Azinium‐ <i>N</i> ‐Imines and Nitriles
  作者：Baofu Zhu、Wen Li、Haixin Chen、Minjian Wu、Jijing Hu、Hua Cao、Xiang Liu

  DOI：10.1002/adsc.202200463

  日期：2022.9.6

  We report here a mechanochemical Cu-catalyzed [3+2] cycloaddition of azinium-N-imines with nitriles under solventless grinding conditions. Various 1,2,4-triazolos derivatives were obtained in 51–80% yields. The developed protocol offers advantages in functional-group compatibility, scalability, no use of solvents, shorter reaction time, and without external heating. In addition, heterocyclic N-imines

  我们在此报告了在无溶剂研磨条件下机械化学 Cu 催化的 [3+2] 氮鎓-N-亚胺与腈的环加成反应。以 51-80% 的收率获得了各种 1,2,4-三唑衍生物。开发的协议在官能团兼容性、可扩展性、不使用溶剂、反应时间更短以及无需外部加热等方面具有优势。此外，杂环N-亚胺如喹啉鎓和异喹啉鎓盐也是合适的底物，从而产生1,2,4-三唑并[1,5- a ]喹啉和1,2,4-三唑并[5,1 - a ] 异喹啉衍生物在机械化学条件下。
• 10.1039/d4nj02150a
  作者：Feng, Yang、Wu, Yuanyuan、Yue, Zengjiang、Fu, Ying、Du, Zhengyin

  DOI：10.1039/d4nj02150a

  日期：——

  2-fluoropyrazolo[1,5-a]pyridines through base-promoted [3+2] cycloaddition of N-aminopyridinium salts with gem-difluorostyrenes has been established. A range of N-heterocycles with 2-fluorinated pyrazo[1,5-a]pyridines were efficiently obtained in moderate to good yields. The impact of different substituents on the reaction was discussed in detail. The protocol shows great potential for the synthesis of valuable

  建立了通过N-氨基吡啶鎓盐与偕二氟苯乙烯的碱促进[3+2]环加成反应构建2-氟吡唑并[1,5-a]吡啶的方法。以中等至良好的收率有效地获得了一系列具有 2-氟化吡唑[1,5-a]吡啶的 N-杂环。详细讨论了不同取代基对反应的影响。该方案显示了利用宝石二氟苯乙烯作为含氟结构单元合成有价值的氟化化合物的巨大潜力。