N-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)ethanethioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)ethanethioamide
• 英文别名: N-(2-methyl-3H-benzimidazol-5-yl)ethanethioamide
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃S
• 分子量: 205.283
• InChiKey: IFRRNBYECNPGPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯胺 在 劳森试剂 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 20.08h， 生成 N-(2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  不对称苯并噻唑：八极发色团的新型吸电子核

  摘要：

  已开发出不对称三甲基苯并噻唑的六步合成法。从硝化，还原，乙酰化，硫代化和两倍环化后的2-甲基苯并噻唑开始，可以高收率获得所需的三甲基苯并噻吩并噻唑。它与供体取代的苯甲醛的缩合为新的八极发色团提供了途径。由二硝基苯胺合成这种苯并噻吩并噻唑的尝试失败了。该过程提供了新的苯并咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.1530