2-thienyl-3-furylcarbinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-thienyl-3-furylcarbinol
• 英文别名: 3-Furyl-2-thienylmethanol；Furan-3-yl(thiophen-2-yl)methanol
• 化学式: C₉H₈O₂S
• 分子量: 180.227
• InChiKey: PLXRVDLFKJSQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thienyl-3-furylcarbinol 在 水 、 溴 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以65%的产率得到2-Thiophen-2-ylfuran-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  在丙酮-水中用溴氧化 3-糠基甲醇

  摘要：

  在丙酮水溶液中用溴氧化 3-糠基甲醇 3a-e 和 7 分别以良好的收率得到 2-取代的 3-糠醛 4a-e 和 8。2-烷基-3-糠基甲醇9a和9b与溴在丙酮-水中的反应得到溴代烷基3-糠基酮10a和10b作为主要产物。提出了通过 2-ene-1,4-二酮 13 和 14 的顺反异构化反应机制来解释 3-糠基甲醇 3、7 和 9 的烷基转移到 2 位产品4、8和10的呋喃环。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800035
• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 3-糠醛 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 三氟乙酸 、 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到2-thienyl-3-furylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  在丙酮-水中用溴氧化 3-糠基甲醇

  摘要：

  在丙酮水溶液中用溴氧化 3-糠基甲醇 3a-e 和 7 分别以良好的收率得到 2-取代的 3-糠醛 4a-e 和 8。2-烷基-3-糠基甲醇9a和9b与溴在丙酮-水中的反应得到溴代烷基3-糠基酮10a和10b作为主要产物。提出了通过 2-ene-1,4-二酮 13 和 14 的顺反异构化反应机制来解释 3-糠基甲醇 3、7 和 9 的烷基转移到 2 位产品4、8和10的呋喃环。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800035

文献信息

• Nutaitis, Charles F.; Patragnoni, Richard; Goodkin, Greg, Organic Preparations and Procedures International, 1991, vol. 23, # 4, p. 403 - 412
  作者：Nutaitis, Charles F.、Patragnoni, Richard、Goodkin, Greg

  DOI：——

  日期：——