(Ph2P)2(NC6H4Cl-p)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Ph2P)2(NC6H4Cl-p)
• 英文别名: 4-chloro-N,N-bis(diphenylphosphanyl)aniline
• 化学式: C₃₀H₂₄ClNP₂
• 分子量: 495.928
• InChiKey: JAQRVZGOVQPNME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe₂(μ-adt^NPh)(CO)₆ 、 (Ph2P)2(NC6H4Cl-p) 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  以单齿膦为特征的 ADT 型 [FeFe]-氢化酶仿生学：形成、结构和电催化

  摘要：

  为了进一步开发 [FeFe]-氢化酶的二铁亚位点仿生学，两种新的二铁氮杂二硫醇 (adt) 复合物 Fe 2 ( μ -adt NPh )(CO) 5 (Ph 2 PX) (X = NHBu t , 1和 P(O )Ph 2 , 2 ) 以单齿膦为特征是由 Me 3 NO 诱导的全 CO 二铁前体 Fe 2 ( μ -adt NPh )(CO) 6 ( A , adt NPh  = (SCH 2 ) 2 ) 的脱羰反应产生的NPh) 与不同的氨基二膦 (Ph 2 P) 2 NR（R = Bu t和 C 6 H 4 Cl- p）在 MeCN 中，在环境温度下。所获得的配合物1和2已通过元素分析、FT-IR、( 1 H, 31 P) NMR 光谱进行了充分表征，并通过 X 射线晶体学进一步证实。同时，1和2的电化学和电催化行为已经通过循环伏安法 (CV) 在不存在或存在乙酸 (HOAc) 作为

  DOI：

  10.1007/s11243-021-00482-4

文献信息

• Influence of pendant amines in phosphine ligands on the formation, structures, and electrochemical properties of diiron aminophosphine complexes related to [FeFe]-hydrogenases
  作者：Meng-Yuan Hu、Jian-Rong Li、Xing-Bin Jing、Hong Tian、Pei-Hua Zhao

  DOI：10.1016/j.ica.2019.119021

  日期：2019.9

  Abstract Me 3 NO-assisted substitution reactions of precursor Fe 2 ( μ -adt NPh )(CO) 6 ( A , adt NPh = SCH 2 N(Ph)CH 2 S) and aminodiphosphines (Ph 2 P) 2 NR with different N-aryl substituents (R) resulted in the unexpected formation of five new diiron aminophosphine complexes Fe 2 ( μ -adt NPh )(CO) 5 κ 1 -Ph 2 P(NHR)} (R = C 6 H 5 ( 1 ), C 6 H 4 Me- p ( 2 ), C 6 H 4 OMe- p ( 3 ), C 6 H 4 CO 2 Me- p

  摘要前驱体Fe 2（μ-adt NPh）（CO）6（A，adt NPh = SCH 2 N（Ph）CH 2 S）和氨基二膦（Ph 2 P）2 NR的Me 3 NO辅助取代反应芳基取代基（R）导致意外形成了五个新的二铁氨基膦配合物Fe 2（μ-adt NPh）（CO）5 κ1 -Ph 2 P（NHR）}（R = C 6 H 5（1） ，带有adt的C 6 H 4 Me- p（2），C 6 H 4 OMe- p（3），C 6 H 4 CO 2 Me- p（4）和C 6 H 4 Cl- p（5）） NPh桥，可被视为[FeFe]氢化酶的活性位点模型。为了进一步观察膦配体的侧链胺对以上获得的模型配合物1-5的形成，结构和电化学性能的影响，使用了两个参考类似物Fe 2（μ-adt NPh）（CO）5（κ1 -dppm）（6，dppm =（Ph 2 P）2 CH 2）和Fe 2（μ-adt NPh）（CO）5
• Synthesis and structural characterization of iron–sulfur complexes with hydrophilic nitrogen–phosphorus ligands
  作者：Xing-Bin Jing、Dong Ma、Pei-Hua Zhao、Yu-Long Li

  DOI：10.1007/s11243-016-0076-x

  日期：2016.10

  Reaction of the parent complex (μ-PDT)Fe2-(CO)6 (A) (PDT = 1,3-SCH2CH2CH2S2−) with the bidentate N/P ligand [(Ph2P)2N(C6H4Cl-p)] in the presence of Me3NO as decarbonylating agent produced an unexpected iron–sulfur complex [(μ-PDT)Fe2(CO)5PPh2(NHC6H4Cl-1,4)}] (1). Extending this chemistry further, two similar complexes [(μ-PDT)Fe2(CO)5PPh2(NHC6H4NO2-1,4)}] (2) and [(μ-PDT)Fe2(CO)5PPh2(NHC6H4CO2Et-1

  母体配合物 (μ-PDT)Fe2-(CO)6 (A) (PDT = 1,3-SCH2CH2CH2S2−) 与双齿 N/P 配体 [(Ph2P)2N(C6H4Cl-p)] 在存在下的反应Me3NO 作为脱羰剂产生了意想不到的铁硫复合物 [(μ-PDT)Fe2(CO)5PPh2(NH -1,4)}] (1)。进一步扩展这种化学，两个相似的复合物 [(μ-PDT)Fe2(CO)5PPh2(NHC6H4NO2-1,4)}] (2) 和 [(μ-PDT)Fe2(CO)5PPh2(NHC6H4CO2Et- 1,4)}] (3) 可以分别由前体 A 与单齿 N/P 配体 Ph2P(NHC6H4NO2-1,4) 和 Ph2P(NHC6H4CO2Et-1,4) 的简单取代反应制备。这些新配合物可被视为 [FeFe] 氢化酶的活性位点模型，已通过元素分析、FTIR 和 NMR（1H、13C、31P）光谱以及配合物