(R)-N-(furan-3-ylmethyl)-N-(α-methylbenzyl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-N-(furan-3-ylmethyl)-N-(α-methylbenzyl)amine
• 英文别名: (1R)-N-(furan-3-ylmethyl)-1-phenylethanamine
• 化学式: C₁₃H₁₅NO
• 分子量: 201.268
• InChiKey: ZHJBUKGNKAMSAE-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(furan-3-ylmethyl)-N-(α-methylbenzyl)amine 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (6S,7R,αR)-N(5)-(α-methylbenzyl)-6-(tert-butoxycarbonyl)-7-phenyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过杂芳基取代的氨基锂的非对映选择性共轭加成快速立体选择性合成杂芳基稠合氮杂环

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-18-s(f)59
• 作为产物：
  描述：

  3-糠醛 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以82%的产率得到(R)-N-(furan-3-ylmethyl)-N-(α-methylbenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过杂芳基取代的氨基锂的非对映选择性共轭加成快速立体选择性合成杂芳基稠合氮杂环

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-18-s(f)59

文献信息

• Rapid Stereoselective Syntheses of Heteroarene-Fused Azacycles via Diastereoselective Conjugate Addition of Heteroaryl Substituted Lithium Amides
  作者：Stephen G. Davies、Katherine E. Holder、Ai M. Fletcher、Paul M. Roberts、James E. Thomson、David Zimmer

  DOI：10.3987/com-18-s(f)59

  日期：——