(αRS)-α-(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclodecane-1,4,7,10-tetraacetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (αRS)-α-(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclodecane-1,4,7,10-tetraacetic acid
• 英文别名: 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1-glutaric-4,7,10-triacetic acid；2-[4,7,10-Tris(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetrazacyclododec-1-yl]butanedioic acid
• 化学式: C₁₈H₃₀N₄O₁₀
• 分子量: 462.457
• InChiKey: UPHOQCCJOSRGHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -11.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  200
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium hydroxide 、 氯化钇 、 (αRS)-α-(carboxymethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclodecane-1,4,7,10-tetraacetic acid 以 H₂O 为溶剂， 生成 (tetra-n-butylammonium)[Y(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1-glutaric-4,7,10-triacetic acid(-4H))(H2O)]
  参考文献：
  名称：

  大环的Gd 3+螯合物连接到倍半硅氧烷核心作为潜在的磁共振成像造影剂：合成，物理化学表征和稳定性研究

  摘要：

  两个大环配体1,4,7,10-四氮杂十二烷-1-戊二酸4,7,10-三乙酸（H 5 DOTAGA）和新型1,4,7,10-四氮杂十二烷-1-（4-（制备羧甲基）苯甲酸）-4,7,10-三乙酸（H 5 DOTABA），并将其镧系元素络合物（Ln = Gd 3+，Y 3+）连接至氨基官能化的T 8-倍半硅氧烷。新型化合物Gadoxane G（GG）和Gadoxane B（GB）各自具有八个一水合镧系元素络合物，多核化合物（1 H，13 C，29Si）NMR光谱和高分辨率质谱（HR-MS）。脉冲场梯度自旋回波（PGSE）扩散1 H NMR测量表明，两种化合物的流体力学半径均为1.44 nm，全局旋转相关时间约为3.35 ns。关于MRI造影剂的潜在应用，对the多烷的the（III）配合物和相应的单体配体的水溶液进行了17 O NMR和1 H核磁共振弛豫温度可变（NMR）研究，得到了相关的理化特性。内层水分子的水交换速率非常相似（k

  DOI：

  10.1021/ic1007395

文献信息

• [EN] HSP90-TARGETING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS CIBLANT LA HSP90 ET FORMULATIONS ASSOCIÉES
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019195384A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as at least one HSP90 binding moiety, via a linker, have been designed. Such conjugates can provide improved temporospatial delivery of the active agent, improved biodistribution and penetration in tumor, and/or decreased toxicity. Methods of making the conjugates and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer.

  已设计出将活性剂与靶向基团（例如至少一个HSP90结合基团）通过连接剂结合的共轭物。这种共轭物可以提供改善活性剂的时间空间传递、改善在肿瘤中的生物分布和穿透性，以及/或减少毒性。提供了制备这些共轭物及其配方的方法。提供了将这些配方用于治疗或预防癌症等需要的受试者的方法。
• [EN] HSP90-BINDING CONJUGATES AND FORMULATIONS THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS LIÉS À HSP90 ET FORMULATIONS DE CEUX-CI
  申请人：TARVEDA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020205948A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Conjugates of an active agent attached to a targeting moiety, such as at least one HSP90 binding moiety, via a linker, have been designed. Such conjugates can provide improved temporospatial delivery of the active agent, improved biodistribution and penetration in tumor, and/or decreased toxicity. Methods of making the conjugates and the formulations thereof are provided. Methods of administering the formulations to a subject in need thereof are provided, for example, to treat or prevent cancer.

  将附着到靶向基团上的活性药剂的共轭物，例如至少一个HSP90结合基团，通过连接剂设计。这样的共轭物可以提供改善的活性药剂的时间空间传递，改善在肿瘤中的生物分布和渗透，以及/或减少毒性。提供了制备这些共轭物和其配方的方法。提供了将这些配方用于需要的受试者的方法，例如用于治疗或预防癌症。
• TARGETED MOLECULAR IMAGING PROBE AND METHOD FOR IN VIVO MOLECULAR IMAGING
  申请人：Shen Baozhong

  公开号：US20150202335A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Disclosed is a targeted molecular imaging probe consisting of a signal component, a component with a targeted affinity to Cx43 and a linker. The biochemical variation characteristic of connexin43 (Cx43) associated with cardiovascular diseases (especially arrhythmia) and neoplastic diseases can be reflected in the form of an image by using the targeted molecular imaging probe capable of being detected by an imaging device, to achieve in vivo molecular imaging.

  本文揭示了一种有针对性的分子成像探针，由信号成分、具有针对Cx43亲和力的成分和连接剂组成。利用该有针对性的分子成像探针，可以通过成像设备检测，反映与心血管疾病（尤其是心律失常）和肿瘤疾病相关的连接素43（Cx43）的生化变异特征，实现体内分子成像。
• Radiopharmaceutical conjugate of a metabolite and an EPR agent, for targeting tumour cells
  申请人：The South African Nuclear Energy Corporation Limited

  公开号：US10874753B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  This invention relates new radiopharmaceutical conjugates for use in improved methods of diagnosis and treatment of cancer. The radiopharmaceutical conjugate comprises, in sequence: a metabolite that targets tumour cells, bound to a chelating agent capable of containing a radionuclide, bound to a linker capable of binding with an EPR agent in vitro or in vivo; or a chelating agent capable of containing a radionuclide, bound to a metabolite that targets tumour cells, bound to a linker capable of binding with an EPR agent in vitro or in vivo. The radiopharmaceutical conjugates of the present invention provide active and passive targeted radio nuclide delivery systems that can help to improve the biodistribution and pharmacological toxicity of the radiopharmaceuticals used for the diagnosis and therapy of cancer.

  本发明涉及用于改进癌症诊断和治疗方法的新型放射性药物共轭物。放射性药物共轭物依次包括：一种靶向肿瘤细胞的代谢物，与一种能够包含放射性核素的螯合剂结合，与一种能够在体外或体内与 EPR 制剂结合的连接体结合；或一种能够包含放射性核素的螯合剂，与一种靶向肿瘤细胞的代谢物结合，与一种能够在体外或体内与 EPR 制剂结合的连接体结合。本发明的放射性药物共轭物提供了主动和被动的靶向放射性核素递送系统，有助于改善用于诊断和治疗癌症的放射性药物的生物分布和药理毒性。
• GASTRIN RELEASING PEPTIDE COMPOUNDS
  申请人：Bracco Imaging, S.P.A.

  公开号：EP1898962A1

  公开（公告）日：2008-03-19