5,6-epoxy-3-thiahexanoate de methyle

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5,6-epoxy-3-thiahexanoate de methyle
• 英文别名: Methyl 2-(oxiran-2-ylmethylsulfanyl)acetate；methyl 2-(oxiran-2-ylmethylsulfanyl)acetate
• 化学式: C₆H₁₀O₃S
• 分子量: 162.21
• InChiKey: WJXNITTWWVEWRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl t-butyl peroxide 、 巯基乙酸甲酯 反应 18.0h， 以80%的产率得到6-t-butylperoxy-3-thiahexanoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Réaction compétitive de la substitution homolytique intramoléculaire : décomposition de pero×ydes allyliques dans le thioglycolate de méthyle

  摘要：

  The decomposition of allylic peroxides in methyl thioglycolate always leads to both epoxide and adduct peroxide. According to the nature of the allylic chain, either epoxide or peroxide is the predominant product, if not the only one. It is the first example where the hydrogen transfer is as fast as the intramolecular homolytic substitution. The influence of different factors upon the competition is studied.

  DOI：

  10.1139/cjc-79-3-257

文献信息

• Réaction compétitive de la substitution homolytique intramoléculaire : décomposition de pero×ydes allyliques dans le thioglycolate de méthyle
  作者：Marie-Josèphe Bourgeois、Marianne Vialemaringe、Monique Campagnole、Evelyne Montaudon

  DOI：10.1139/cjc-79-3-257

  日期：——

  The decomposition of allylic peroxides in methyl thioglycolate always leads to both epoxide and adduct peroxide. According to the nature of the allylic chain, either epoxide or peroxide is the predominant product, if not the only one. It is the first example where the hydrogen transfer is as fast as the intramolecular homolytic substitution. The influence of different factors upon the competition is studied.