4-oxypyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-oxypyridine
• 英文别名: pyrid-4-one；4-pyridone；3-hydropyrid-4-one；γ-pyridone；Piridin-4-one；3H-pyridin-4-one
• 化学式: C₅H₅NO
• 分子量: 95.1008
• InChiKey: MPOYBFYHRQBZPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二硝基苯基二乙基磷酸酯 、 4-oxypyridine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-oxypyridino)-2,4-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  O，O-二乙基2,4-二硝基苯基磷酸酯与亚硫代磷酸三酯的双亲核取代反应

  摘要：

  进行了动力学和产物研究，研究了标题化合物与酚盐，仲脂环族（SA）胺和吡啶在44 wt％的乙醇-水中在25°C和0.2 M的离子强度下的反应。通过分析技术（HPLC和NMR），发现了所有亲核试剂与磷酸盐（2）的反应和硫代磷酸酯（2）的吡啶解反应的两条途径（在磷酰基中心和C-1芳族碳的亲核攻击）。1）。1与酚盐和SA胺的反应仅发现芳族亲核取代。对于双重反应，亲核速率常数（k N）分为两个术语：$ k _ {\ rm N} ^ {\ rm P} $和$ k _ {\ rm N} ^ {{\ rm Ar}} $ ，它们是相应亲电子中心的速率常数。对于P攻击，Brønsted类型图中没有中断，这与一致的机制是一致的。该布朗斯台德斜坡，β的Ar 0.32-0.71，在芳族C-1攻击，在与分步机制，其中形成迈森海梅复杂的是所述速率确定步骤的协议。©2013 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet

  DOI：

  10.1002/kin.20756
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2,4-dioxo-1-methyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydropyridine 、 三氯氧磷 在 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二乙基苯胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain 1.3 g (yield: 37%) of the desired 2-pyridone compound (Compound No. 11-1) and 1.0 g (yield: 29%) of the 4-pyridone compound (Compound No. 13-1)的产率得到2-羟基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Pyridone derivatives and herbicides

  摘要：

  提供一种由一般式表示的吡啶酮衍生物：##STR1## {其中R是烷基或卤代烷基，R.sup.1是氢原子，烷基，卤代烷基，乙酰基，氨基，烷氧羰基氨基，烷基羰基氨基或类似基团，R.sup.2是氢原子，烷基，羧基或烷氧羰基基团，R.sup.19是氢原子，卤素原子，氰基或类似基团，Q是苯基，可能被取代，或取代的缩合杂环环，其中包含该衍生物的除草剂和其生产的中间体。

  公开号：

  US06048823A1

文献信息

• .omega.-Substituted alkanes and 1-hydroxyalkanes
  申请人：Robugen GmbH

  公开号：US04067877A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  Straight- and branched-chain alkanes and 1-hydroxyalkanes of 4 to 18 carbon atoms, substituted in the .omega.-position by hetero-cyclic groups having the formula: wherein X is a methine group or a nitrogen atom and Y is oxygen or sulfur are prepared by reacting a haloalkane or a haloalkanol with an alkali metal salt of a compound containing the desired heterocyclic group, such as a pyridone or a substituted pyrimidine. The compounds have been found to be useful in accelerating the dark adaptation, as determined in tests with mice.

  直链和支链的4至18个碳原子的烷烃和1-羟基烷烃，其在ω-位置被杂环基团取代，该杂环基团具有以下公式：其中X是甲基基团或氮原子，Y是氧或硫，通过将卤代烷或卤代醇与含有所需杂环基团的化合物的碱金属盐（例如吡啶酮或取代嘧啶）反应制备。发现这些化合物在加速小鼠暗适应测试中具有实用价值。
• Process for the preparation of nucleosides
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04209613A1

  公开（公告）日：1980-06-24

  In a process for preparing a nucleoside by silylating the corresponding nucleoside base and reacting the silylated base with a 1-O-acyl, 1-O-alkyl, or 1-halogen derivative of a blocked monosaccharide or oligosaccharide in the presence of a catalyst, an improvement comprises silylating the base and reacting the sugar derivative in a single step.

  一种制备核苷的方法，通过硅基化相应的核苷碱并在催化剂存在下将硅基化的碱与被阻断的单糖或寡糖的1-O-酰基、1-O-烷基或1-卤素衍生物反应。改进的方法是将碱硅基化和糖衍生物反应合并为一步。
• Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05747498A1

  公开（公告）日：1998-05-05

  The invention relates to compounds of the formula ##STR1## and to pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, n and m are as defined herein. The compounds of formula I are useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer. The invention further relates to processes of making the compounds of formula I and to methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases.

  该发明涉及公式##STR1##的化合物及其药学上可接受的盐，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4，n和m如本文所定义。公式I的化合物在治疗过度增生性疾病，如癌症方面是有用的。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及使用这些化合物治疗过度增生性疾病的方法。
• IL-8 receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06218539B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The present invention relates to the use of phenyl ureas in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

  本发明涉及使用苯基脲类化合物治疗由趋化因子白细胞介素-8（IL-8）介导的疾病状态。
• Chemical Compounds
  申请人：Turnbull Philip Stewart

  公开号：US20080255124A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  本发明涉及一种非类固醇化合物，可调节雄激素、糖皮质激素、矿物质皮质激素和孕激素受体，并涉及制备和使用这种化合物的方法。