N-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)acrylamide
• 英文别名: N-[1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]prop-2-enamide
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO
• mdl: MFCD12124847
• 分子量: 243.229
• InChiKey: DBLDHTIDVDNRFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 3-戊酮 、 4-(trifluoromethyl)-4-((trimethylsilyl)oxy)cyclohexa-2,5-dienone 在 indium(III) triflate 、 三甲基氯硅烷 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到N-(1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  基于对-（三氟甲基）-对-喹诺醇的多组分反应生成N-苄酰胺的Ritter型路线。

  摘要：

  开发了对-（三氟甲基）-对-喹啉甲硅烷基醚，酮和腈的新型多组分反应，以有效合成对-三氟甲基化的N-苄基酰胺。该反应的关键步骤涉及形成不稳定的缩合前体，该不稳定的缩合前体是由对-（三氟甲基）-对-喹啉甲硅烷基醚与酮的缩合而原位产生的。这项工作为Ritter型反应提供了显着的扩展，并且该反应可以在温和的反应条件下进行，并且可以耐受各种腈，包括芳基和脂族腈。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02762

文献信息

• A Ritter-Type Route to <i>N</i>-Benzylamides by Multicomponent Reaction Based on <i>p</i>-(Trifluoromethyl)-<i>p</i>-quinols
  作者：Chengjie Feng、Yifei Li、Xinyao Sheng、Ling Pan、Qun Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02762

  日期：2018.10.19

  A novel multicomponent reaction of p-(trifluoromethyl)- p-quinolsilyl ethers, ketones, and nitriles was developed for the efficient synthesis of p-trifluoromethylated N-benzylamides. The key step of the reaction involves the formation of an unstable condensation precursor in situ generated form the condensation of p-(trifluoromethyl)- p-quinolsilyl ethers with ketones. This work provides a significant

  开发了对-（三氟甲基）-对-喹啉甲硅烷基醚，酮和腈的新型多组分反应，以有效合成对-三氟甲基化的N-苄基酰胺。该反应的关键步骤涉及形成不稳定的缩合前体，该不稳定的缩合前体是由对-（三氟甲基）-对-喹啉甲硅烷基醚与酮的缩合而原位产生的。这项工作为Ritter型反应提供了显着的扩展，并且该反应可以在温和的反应条件下进行，并且可以耐受各种腈，包括芳基和脂族腈。